(Z)-4-(2-chlorophenyl)but-3-en-2-one | 91574-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(2-chlorophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 91574-68-4
• 化学式: C₁₀H₉ClO
• 分子量: 180.634
• InChiKey: FHDSETHROOWFCQ-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-chlorophenyl)but-3-en-2-one 反应 1.0h， 以80%的产率得到(E)-4-(2-chlorophenyl)-3-buten-2-one
  参考文献：
  名称：

  酮稳定的基团与邻杂原子取代的苯甲醛的Wittig反应产物中Z异构体的反常含量

  摘要：

  与相同的酰基化物与苯甲醛本身的类似反应相比，发现酮稳定的酰基化物与邻位取代的苯甲醛的维蒂希反应产物显示出显着高于预期的Z-烯烃含量（高达50％）。观察到协同作用，如果叶立德在α'-位置具有较大的空间体积，则异常Z含量会进一步增加。这些结果与我们先前关于所有内鎓盐类型与带有β-杂原子的醛的反应的观察结果一致。值得注意的是，以前仅在半稳定化的基团上才能看到的协同作用现已扩展到稳定化的基团。Z都异常增加-含量和协同作用可以在Wittig反应的[2 + 2]环加成机理内合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.123
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯甲醛 、 2-oxopropyl-phosphonic acid bis(2,2,2-trifluoroethyl)ester 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (Z)-4-(2-chlorophenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  酮稳定的基团与邻杂原子取代的苯甲醛的Wittig反应产物中Z异构体的反常含量

  摘要：

  与相同的酰基化物与苯甲醛本身的类似反应相比，发现酮稳定的酰基化物与邻位取代的苯甲醛的维蒂希反应产物显示出显着高于预期的Z-烯烃含量（高达50％）。观察到协同作用，如果叶立德在α'-位置具有较大的空间体积，则异常Z含量会进一步增加。这些结果与我们先前关于所有内鎓盐类型与带有β-杂原子的醛的反应的观察结果一致。值得注意的是，以前仅在半稳定化的基团上才能看到的协同作用现已扩展到稳定化的基团。Z都异常增加-含量和协同作用可以在Wittig反应的[2 + 2]环加成机理内合理化。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.09.123

文献信息

• An access to α, β-unsaturated ketones via dual cooperative catalysis
  作者：Lakshmi V.R. Babu Syamala、Tushar M. Khopade、Prakash K. Warghude、Ramakrishna G. Bhat

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.11.065

  日期：2019.1

  A dual cooperative organocatalytic approach for the synthesis of α, β-unsaturated ketones is described. This one pot transformation is realized via a domino Knoevenagel-Michael-retro Michael reaction sequence. Various aliphatic ketones reacted smoothly with aromatic as well as aliphatic aldehydes in presence catalytic amount of Meldrum’s acid and bifunctional amine. The highlights of this protocol

  描述了合成α，β-不饱和酮的双重协同有机催化方法。一锅转换是通过多米诺Knoevenagel-Michael-复古Michael反应序列实现的。在催化量的Meldrum酸和双官能胺的存在下，各种脂族酮与芳族以及脂族醛均能平稳反应。该协议的亮点是催化剂的易用性，高选择性和官能团耐受性。与碱介导的反应不同，该反应被证明具有高度的E选择性，并且不会因自缩合而产生副产物。
• Copper-catalyzed retro-aldol reaction of β-hydroxy ketones or nitriles with aldehydes: chemo- and stereoselective access to (E)-enones and (E)-acrylonitriles
  作者：Song-Lin Zhang、Zhu-Qin Deng

  DOI：10.1039/c6ob01198e

  日期：——

  Under the mild and weakly basic conditions, competitive Cannizzaro-type reaction of benzaldehydes and side reactions of base-sensitive functional groups can be effectively suppressed, which show synthetic advantages of this reaction compared to classic aldol reactions. The synthetic potential of this reaction is further demonstrated by the one-step synthesis of biologically active quinolines and 1,8-naphthyridine

  报道了铜催化的β-羟基酮或腈与醛的转移醇醛式反应，这使得化学和立体选择性地接近（E）-α，β-不饱和酮和（E）-丙烯腈。建议原位铜（I）促进β-羟基酮或腈的逆向羟醛缩合反应的关键步骤，以生成反应性铜（I）烯醇盐或氰甲基中间体，随后发生醛缩醛与醛缩合以生成产物。该反应在6.0 mol％NaO t存在下，使用1.2 mol％Cu（IPr）Cl（IPr表示1,3-双（2,6-二异丙基苯基）咪唑-2-亚烷基）作为催化剂Bu助催化剂在室温或70°C下。一系列的芳基和杂芳基醛以及丙烯醛与可耐受的许多有用的官能团相容。在温和的弱碱性条件下，苯甲醛的竞争性Cannizzaro型反应和碱敏感官能团的副反应可以得到有效抑制，与经典的羟醛反应相比，该反应具有合成优势。该反应的合成潜力通过具有极高收率（高达91％）的生物活性喹啉和1,8-萘啶的一步合成得到了进一步证明。最后，在逆醛醇/醛醇两阶段机理的背景下，使用
• Anomalous Z-isomer content in Wittig reaction products from keto-stabilised ylides with ortho-heteroatom substituted benzaldehydes
  作者：Peter A. Byrne、Lee J. Higham、Pádraic McGovern、Declan G. Gilheany

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.09.123

  日期：2012.12

  Wittig reaction products of keto-stabilised ylides with ortho-substituted benzaldehydes are found to show significantly higher than expected Z-alkene content (up to 50%) compared to analogous reactions of the same ylides with benzaldehyde itself. A cooperative effect is seen whereby the unusual Z-content is further augmented if the ylide bears greater steric bulk in the α′-position. These results are

  与相同的酰基化物与苯甲醛本身的类似反应相比，发现酮稳定的酰基化物与邻位取代的苯甲醛的维蒂希反应产物显示出显着高于预期的Z-烯烃含量（高达50％）。观察到协同作用，如果叶立德在α'-位置具有较大的空间体积，则异常Z含量会进一步增加。这些结果与我们先前关于所有内鎓盐类型与带有β-杂原子的醛的反应的观察结果一致。值得注意的是，以前仅在半稳定化的基团上才能看到的协同作用现已扩展到稳定化的基团。Z都异常增加-含量和协同作用可以在Wittig反应的[2 + 2]环加成机理内合理化。