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dibutyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-naphthylmethyl)-1-seleno-2-trichloracetamido-α-D-galactopyranosyl phosphate
dibutyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-naphthylmethyl)-1-seleno-2-trichloracetamido-α-D-galactopyranosyl phosphate | 1351452-46-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibutyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-naphthylmethyl)-1-seleno-2-trichloracetamido-α-D-galactopyranosyl phosphate
英文别名
dibutyl [(2R,3R,4R,5R,6R)-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-4-phenylmethoxy-6-(phenylmethoxymethyl)-3-[(2,2,2-trichloroacetyl)amino]oxan-2-yl] phosphate
CAS
1351452-46-4
化学式
C
41
H
49
Cl
3
NO
9
P
mdl
——
分子量
837.174
InChiKey
YLQBOPWUOKZVSW-GFRPZHATSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
8.5
重原子数:
55
可旋转键数:
21
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
111
氢给体数:
1
氢受体数:
9
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
allyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-2-trichloracetamido-β-D-galactopyranosyl-(1->4)-3-O-benzyl-6-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2-O-levulinyl-α-D-mannopyranoside
1351452-47-5
C
59
H
68
Cl
3
NO
13
Si
1133.63
反应信息
作为反应物:
描述:
allyl 3-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-2-O-levulinyl-α-D-mannopyranoside
、
dibutyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-naphthylmethyl)-1-seleno-2-trichloracetamido-α-D-galactopyranosyl phosphate
在
三氟甲磺酸三甲基硅酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
多种糖基磷脂酰肌醇糖脂的一般和收敛合成†
摘要:
糖基磷脂酰肌醇(GPI)糖脂将大量蛋白质锚定在真核细胞的细胞膜中。他们保守的假五糖核心携带额外的磷酸乙醇胺,糖和脂质取代基。这些结构变异是物种或组织的特征,但其功能意义仍然未知。将特定功能与结构独特的GPI相关联的研究依赖于这些糖脂均质样品的可用性。为了满足这一需求,我们已经开发出通用的GPI糖脂合成途径。我们的聚合合成始于常见的结构单元,并依赖于一组完全正交的保护基团,该保护基团使得能够选择性引入磷酸二酯并有效组装GPI聚糖。在这里,我们报告了这种合成策略的发展,有关磷酸化方法的一组保护基团的评估,GPI聚糖的组装计划的评估,
DOI:
10.1039/c2sc21515b
作为产物:
描述:
C
26
H
25
N
3
O
4
Se 在
三乙基硅烷
、
N-碘代丁二酰亚胺
、 sodium hydride 、
三氟乙酸
、
三甲基膦
作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 9.5h, 生成
dibutyl 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-(2-naphthylmethyl)-1-seleno-2-trichloracetamido-α-D-galactopyranosyl phosphate
参考文献:
名称:
弓形虫低分子量体重抗原的全合成说明合成GPI锚的通用方法
摘要:
组成部分:一种新的通用合成策略,该策略可以构建支链糖基磷脂酰肌醇(GPI),从而可以从弓形虫中合成寄生糖脂1 。另外,通过识别单克隆抗体进一步证实了该结构。
DOI:
10.1002/anie.201103483
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