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dimethyl 2-methyl-1H-pyrido[2,3-g]quinoline-2,4-dicarboxylate | 1310688-86-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
dimethyl 2-methyl-1H-pyrido[2,3-g]quinoline-2,4-dicarboxylate
英文别名
——
dimethyl 2-methyl-1H-pyrido[2,3-g]quinoline-2,4-dicarboxylate化学式
CAS
1310688-86-8
化学式
C17H16N2O4
mdl
——
分子量
312.325
InChiKey
KHEJGKOPIYLQFE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    77.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基喹啉丙酮酸甲酯硝酸 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以59%的产率得到dimethyl 2-methyl-1H-pyrido[2,3-g]quinoline-2,4-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    布朗斯台德酸(HNO 3)催化的α-酮酸酯和芳基胺的串联反应:1,2-二氢喹啉衍生物的有效合成
    摘要:
    通过串联方法开发了一种简单便捷的布朗斯台德酸(HNO 3)催化α-酮酸酯与伯或仲芳族胺的串联反应,用于合成多取代1,2-二氢喹啉的方法,该方法具有易于获得的优点催化剂,操作简便,原子效率高,毒性低。特别地,通常用多方法制备的三环二氢喹啉也可以在该一锅法中构建。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.03.134
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文献信息

  • Brønsted acid (HNO3)-catalyzed tandem reaction of α-ketoesters and arylamines: efficient synthesis of 1,2-dihydroquinoline derivatives
    作者:Xiao-Yu Hu、Ji-Chen Zhang、Wei Wei、Jian-Xin Ji
    DOI:10.1016/j.tetlet.2011.03.134
    日期:2011.6
    A simple and convenient Brønsted acid (HNO3)-catalyzed tandem reaction of α-ketoesters with primary or secondary aromatic amines for the synthesis of polysubstituted 1,2-dihydroquinolines has been developed via a tandem process, which has the advantages of ready availability of catalyst, operation simplicity, atom efficiency as well as low toxicity. In particular, tricyclic dihydroquinolines, generally
    通过串联方法开发了一种简单便捷的布朗斯台德酸(HNO 3)催化α-酮酸酯与伯或仲芳族胺的串联反应,用于合成多取代1,2-二氢喹啉的方法,该方法具有易于获得的优点催化剂,操作简便,原子效率高,毒性低。特别地,通常用多方法制备的三环二氢喹啉也可以在该一锅法中构建。
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