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14-(4-methylphenyl)-7H-chromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-13(14H)-one | 1038883-01-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
14-(4-methylphenyl)-7H-chromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-13(14H)-one
英文别名
14-(4-Methylphenyl)-7,14-dihydrochromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-13-one;14-(4-methylphenyl)-7,14-dihydrochromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-13-one
14-(4-methylphenyl)-7H-chromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-13(14H)-one化学式
CAS
1038883-01-0
化学式
C26H18N2O2
mdl
——
分子量
390.441
InChiKey
ITGDEMWUOWJVCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.3
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    51.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6-氨基喹啉4-羟基香豆素对甲基苯甲醛 为溶剂, 反应 0.08h, 以95%的产率得到14-(4-methylphenyl)-7H-chromeno[3,4-b][4,7]phenanthrolin-13(14H)-one
    参考文献:
    名称:
    通过水中多组分反应高效微波辅助合成铬诺-[3,4- b ] [4,7]菲咯啉衍生物
    摘要:
    在水中不进行任何微波辐射的情况下,通过三组分反应(包括芳族醛,6-氨基喹啉和4-羟基香豆素)在水中进行了三组分反应,从而完成了铬诺[3,4- b ] [4,7]菲咯啉衍生物的简短合成。催化剂。该方案具有反应时间短,收率高,成本低,环保,操作简便的优点。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570450330
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文献信息

  • A highly efficient microwave-assisted synthesis of chromeno-[3,4-<i>b</i>][4,7]phenanthroline derivatives through multicomponent reactions in water
    作者:Qiya Zhuang、Dianxiang Zhou、Shujiang Tu、Chunmei Li、Longji Cao、Qingqing Shao
    DOI:10.1002/jhet.5570450330
    日期:2008.5
    A short and simple synthesis of chromeno[3,4-b][4,7]phenanthroline derivatives was accomplished by three-component reactions involving an aromatic aldehyde, 6-aminoquinoline and 4-hydroxycoumarin in water, under microwave irradiation without use of any catalyst. This protocol has the advantages of short reaction time, high yields, low cost and being environmental-friendly as well as easy operation
    在水中不进行任何微波辐射的情况下,通过三组分反应(包括芳族醛,6-氨基喹啉和4-羟基香豆素)在水中进行了三组分反应,从而完成了铬诺[3,4- b ] [4,7]菲咯啉衍生物的简短合成。催化剂。该方案具有反应时间短,收率高,成本低,环保,操作简便的优点。
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