2-丁基-戊-1,4-二烯 | 30479-99-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-丁基-戊-1,4-二烯
• 英文名称: 2-butyl-penta-1,4-diene
• 英文别名: 2-n-Butyl-1,4-pentadien；2-Butyl-penta-1,4-dien；4-Methyliden-octen-1；2-Butyl-1,4-pentadiene；4-methylideneoct-1-ene
• CAS: 30479-99-3
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: ZPCNDGRBQCQTMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  135-136 °C
• 密度：
  0.743±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基-戊-1,4-二烯 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲基辛烷
  参考文献：
  名称：

  Bubnov,Yu.N. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 37 - 43

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-n-butyl-dimethoxy(1,4-pentadienyl)borane 在 甲醇 、 溶剂黄146 作用下， 生成 2-丁基-戊-1,4-二烯
  参考文献：
  名称：

  Bubnov,Yu.N. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 37 - 43

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Indium-mediated regioselective Markovnikov allylation of unactivated terminal alkynes
  作者：Brindaban C. Ranu、Adinath Majee

  DOI：10.1039/a702241g

  日期：——

  Allylation of unactivated terminal alkynes by a simple treatment with allyl bromide and indium metal in THF at room temperature produces 1,4-dienes via regioselective Marknovnikov addition.

  未活化的末端炔烃在室温下使用溴化烯丙基和铟金属在THF中的简单处理，可以通过区域选择性的马克尼科夫加成生成1,4-二烯。
• α-Sulfinyl Carbanions as A New Source of Olefins
  作者：Adi Abramovitch、Jos P. Varghese、Ilan Marek

  DOI：10.1021/ol036450o

  日期：2004.2.1

  [reaction: see text] Secondary alpha-lithiosulfinyl carbanions react either intermolecularly, after transmetalation into an organocopper derivative in an S(N)2-type process with zinc carbenoid, or intramolecularly via higher-order zincate to give, through a tandem zinc homologation-beta-elimination reaction the corresponding alkenes. alpha,alpha-Disubstituted alkenes are only formed from tertiary alpha-lithiosulfinyl

  [反应：参见文本]次级α-异亚硫酰基碳负离子在S（N）2型过程中与类金属锌通过金属化反应转变为有机铜衍生物后，或在分子内通过高阶锌酸盐进行分子间反应，从而通过串联锌同系反应生成-β-消除反应相应的烯烃。α，α-二取代的烯烃仅由叔α-锂亚硫酰基碳负离子通过1，2-金属酸盐重排形成。
• One-pot and regioselective synthesis of alkenes and deuterioalkenes from .alpha.-chlorocarboxylic acid chlorides via a tandem addition of two different nucleophiles (Grignard reagents, hydride or deuteride) and further lithiation
  作者：Jose Barluenga、Miguel Yus、Jose M. Concellon、Pablo Bernad

  DOI：10.1021/jo00152a042

  日期：1983.2
• BARLUENGA, J.;YUS, M.;CONCELLON, M.;BERNAD, P., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 4, 609-611
  作者：BARLUENGA, J.、YUS, M.、CONCELLON, M.、BERNAD, P.

  DOI：——

  日期：——
• Bubnov,Yu.N. et al., Organometallics in Chemical Synthesis, 1970, vol. 1, p. 37 - 43
  作者：Bubnov,Yu.N. et al.

  DOI：——

  日期：——