1-(3-dodecylphenyl)-5-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-1-hydroxy-3-oxo-1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridinium | 1180022-76-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-dodecylphenyl)-5-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-1-hydroxy-3-oxo-1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridinium
• 英文别名: ethyl 2-[1-(3-dodecylphenyl)-1-hydroxy-3-oxo-2H-pyrrolo[3,4-c]pyridin-5-ium-5-yl]acetate
• CAS: 1180022-76-7
• 化学式: C₂₉H₄₁N₂O₄
• 分子量: 481.656
• InChiKey: PMTSWRXJWJFBSU-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-dodecylphenyl)-5-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-1-hydroxy-3-oxo-1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridinium 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以33%的产率得到ethyl 2-[3-carbamoyl-4-(3-dodecylbenzoyl)-4H-pyridin-1-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTI-INFECTIOUS DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES OF SAID DERIVATIVES IN TREATMENT

  摘要：

  该发明涉及与异烟肼的活性代谢产物相关的吡啶、吡啶盐或二氢吡啶类型结构以及疏水取代基相结合的双底物抑制分子。该发明还涉及制备该分子的方法、含有该分子的药物组合物，以及将其用作烯醇还原酶抑制剂的用途，用于制备药物，特别是用于治疗结核病的抗感染药物。

  公开号：

  US20110092536A1
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride sodium tetrahydroborate 、 甲酸 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 silver(l) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正庚烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 133.0h， 生成 1-(3-dodecylphenyl)-5-[2-(ethyloxy)-2-oxoethyl]-1-hydroxy-3-oxo-1,2-dihydropyrrolo[3,4-c]pyridinium
  参考文献：
  名称：

  NOVEL ANTI-INFECTIOUS DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES OF SAID DERIVATIVES IN TREATMENT

  摘要：

  该发明涉及与异烟肼的活性代谢产物相关的吡啶、吡啶盐或二氢吡啶类型结构以及疏水取代基相结合的双底物抑制分子。该发明还涉及制备该分子的方法、含有该分子的药物组合物，以及将其用作烯醇还原酶抑制剂的用途，用于制备药物，特别是用于治疗结核病的抗感染药物。

  公开号：

  US20110092536A1

文献信息

• NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTI-INFECTIEUX, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique - CNRS

  公开号：EP2240449A1

  公开（公告）日：2010-10-20
• US8710073B2
  申请人：——

  公开号：US8710073B2

  公开（公告）日：2014-04-29
• [EN] NOVEL ANTI-INFECTIOUS DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME AND USES OF SAID DERIVATIVES IN TREATMENT<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ANTI-INFECTIEUX, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS EN THÉRAPEUTIQUE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2009101345A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  La présente invention est relative à des molécules d'inhibiteurs bi-substrats associant (i) une structure apparentée aux métabolites actifs de l'isoniazide et de type pyridine, pyridinium ou dihydropyridine ou structures apparentées et (ii) un substituant hydrophobe, à leur procédé de préparation, aux compositions pharmaceutiques les contenant et à leur utilisation à titre d'inhibiteur d'énoylréductase pour la préparation d'un médicament, notamment d'un médicament anti-infectieux pour le traitement de la tuberculose.