2-丁基辛酸 | 27610-92-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 原料药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-丁基辛酸
• 中文别名: 三甲基硅基三氟甲烷磺酸酯；三甲基硅三氟甲磺酸；三氟甲基磺酸三甲基硅酯
• 英文名称: 2-butyloctanoic acid
• 英文别名: 2-butyl-caprylic acid
• CAS: 27610-92-0
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• mdl: MFCD00661074
• 分子量: 200.321
• InChiKey: OARDBPIZDHVTCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  230 °C (lit.)
• 密度：
  0.887 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  113 °C
• 溶解度：
  DMSO（微溶）、乙醇（微溶）、甲醇（微溶）
• LogP：
  4.33 at 25℃
• 稳定性/保质期：
  <p>遵照规定使用和储存，则不会分解。</p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.916
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2915900090
• WGK Germany：
  1
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请确保贮藏器密封，并将其放入一个紧密的容器中。储存在阴凉、干燥的地方即可。

SDS

1.1 产品标识符
: 2-丁基辛酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H24O2
分子式
: 200.32 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Butyloctanoic acid
-
CAS 号 27610-92-0
EC-编号 248-570-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
沉浸保护
联合国运输名称: 丁基橡胶
最小的层厚度 0.3 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Butoject® ( Z677647, 规格 M)
飞溅保护
联合国运输名称: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.4 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Camatril® ( Z677442, 规格 M)
0, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不 同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应 商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粘稠液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
230 °C - lit.
g) 闪点
113 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
0.887 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: RH0368000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

合成制备方法

1. 制法：在装有搅拌器、回流冷凝器和滴液漏斗的反应瓶中，加入300 mL干燥四氢呋喃（THF），氢化钠（含矿物油）300 mmol，二异丙基胺300 mmol。随后缓慢滴入正己酸（2）34.8 g（300 mmol）。加热回流使其生成钠盐。冷却后，在10℃以下慢慢滴加正丁基锂的己烷溶液300 mmol，反应维持约3小时至完全。加入水层酸化处理，得到2-丁基辛酸粗品58.5 g。分析表明其中含有两种化合物：原料正己酸和化合物（1），其比例为6.5:93.5。通过蒸馏收集110～113℃/66.5 Pa的馏分，获得纯净化合物①（1）。收率为86%。

注：利用类似的方法可以合成其他多种化合物（表I-8-2，参考书418页）[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁基辛酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到2-butyloctanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  ALIPHATIC-AROMATIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF IN METAL EXTRACTANT COMPOSITIONS

  摘要：

  该发明涉及一种脂肪族-芳香族杂环化合物A，该化合物A包括至少两个杂环B和C，以及一种金属萃取剂组合物E，该组合物E包括该脂肪族-芳香族杂环化合物A和一种有至少一个羧基、磺酸基、硫酸基、膦基、膦酸基或磷酸基的有机酸D，以及用于从含有至少一种金属M离子的水酸性浸出溶液PL中萃取来自Ni和Co组的一种或多种金属M的过程，以及至少一种进一步离子，所述进一步离子选自Fe离子、Al离子、Cu离子、Mg离子、Mn离子以及硅酸根离子，通过将溶液PL与萃取剂组合物E混合，分离有机相和水相，并从分离的有机相中回收金属M。

  公开号：

  US20160244860A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯己烷 在 水 、 sodium methylate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-丁基辛酸
  参考文献：
  名称：

  一种以丙二酸酯为原料制备格尔伯特酸的方法

  摘要：

  本发明公开了一种以丙二酸酯为原料制备格尔伯特酸的方法。该方法为：以丙二酸酯为原料，在碱作用下进行烷基化反应得到二烷基丙二酸酯；前述得到的二烷基丙二酸酯依次进行水解和脱羧反应，制得格尔伯特酸。所述丙二酸酯为丙二酸二甲酯或者丙二酸二乙酯。所述烷基化反应的碱选自碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾、甲醇钠、乙醇钠中的一种或多种；所述烷基化试剂为2-20个碳的卤代烷。本发明首次采用丙二酸酯为原料制备格尔伯特酸，涉及的三个反应均容易操作、无需高温高压、产率高。本发明所述的烷基化反应，可以灵活调控引入的格尔伯特酸主链和支链的结构，从而获得不同性能的格尔伯特酸。

  公开号：

  CN106748724A

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS AS CANNABINOID RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Carroll William A.

  公开号：US20090018114A1

  公开（公告）日：2009-01-15

  The present application relates to cannabinoid receptor ligands containing compounds of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , and R 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating conditions and disorders using such compounds and compositions.

  本申请涉及含有式(I)化合物的大麻素受体配体，其中A、R1、R2和R3如规范中所定义。本申请还涉及包含这种化合物的组合物，以及使用这种化合物和组合物治疗疾病和疾病的方法。
• [EN] DELIVERY OF TARGET SPECIFIC NUCLEASES<br/>[FR] ADMINISTRATION DE NUCLÉASES SPÉCIFIQUES À UNE CIBLE
  申请人：SANGAMO THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018107026A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Described herein are lipid nanoparticles comprising cationic lipids and other lipids and also comprising engineered nucleases facilitate transfer of nucleic acids to cells.

  本发明描述了包含阳离子脂质和其他脂质的脂质纳米颗粒，以及包含工程核酸酶以促进核酸向细胞的转移。
• Improved synthesis and low-temperature performance of a series of saturated α-branched fatty acids
  作者：Yang Jiang、Wenjing Hu、Jian Xu、Jiusheng Li

  DOI：10.1007/s11696-017-0230-8

  日期：2017.12

  Five saturated α-branched fatty acids, also known as Guerbet acids, including α-propylhexyl acid (G 1 ), α-butylhexyl acid (G 2 ), α-propyloctyl acid (G 3 ), α-butyloctyl acid (G 4 ), and α-hexyloctyl acid (G 5 ), were synthesized in high yields by four-step reaction. Colorless, almost odorless, and oily products were obtained with high purity, whose structures were confirmed by GC, 1H/13C NMR, and

  五种饱和的α-支链脂肪酸，也称为Guerbet酸，包括α-丙基己酸（G 1），α-丁基己酸（G 2），α-丙基辛酸（G 3），α-丁基辛酸（G 4）通过四步反应以高收率合成了α-己基辛酸（G 5）。获得了无色，几乎无味和油状的高纯度产品，其结构已通过GC，1 H / 13 C NMR和ESI-MS表征得到了证实。G 1，G 3和G 4的倾点低于-60°C，而 G 2和G 5由于具有分子对称性，因此显示出较高的倾点（分别为-42°C和6°C）。考虑到低温性能，G 1，G 3，G 4甚至G 2在润滑剂和油田中具有巨大的潜在应用。
• Extracts of Isochrysis sp.
  申请人：Herrmann Martina

  公开号：US20100080761A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to extracts of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis, its cosmetic, dermatological and/or therapeutic uses and compositions and cosmetic, dermatological or therapeutic products comprising such an extract of Isochrysis sp., preferably Tahitian Isochrysis.

  本发明涉及Isochrysissp.的提取物，优选为塔希提Isochrysis，及其在化妆品、皮肤病学和/或治疗学上的用途以及包含该Isochrysissp.提取物的化妆品、皮肤病学或治疗学产品，优选为塔希提Isochrysis。
• Set-Up and Validation of a High Throughput Screening Method for Human Monoacylglycerol Lipase (MAGL) Based on a New Red Fluorescent Probe
  作者：Matteo Miceli、Silvana Casati、Roberta Ottria、Simone Di Leo、Ivano Eberini、Luca Palazzolo、Chiara Parravicini、Pierangela Ciuffreda

  DOI：10.3390/molecules24122241

  日期：——

  is crucial to evaluate this modulatory activity. In the current study, we report readily synthesized long-wavelength putative fluorogenic substrates with different acylic side chains to find a new probe for MAGL activity. 7-Hydroxyresorufinyl octanoate proved to be the best substrate thanks to the highest rate of hydrolysis and the best Km and Vmax values. In addition, in silico evaluation of substrates

  单酰基甘油脂肪酶 (MAGL) 是一种丝氨酸水解酶，在控制内源性大麻素系统中的主要信号分子 2-花生四烯酸甘油 (2-AG) 的水平方面具有关键调节作用。鉴定 MAGL 的选择性调节剂既可以为研究 2-AG 的病理生理学作用提供新工具，也可以为药物设计发现新的先导化合物。开发灵敏可靠的方法对于评估这种调节活性至关重要。在当前的研究中，我们报告了容易合成的具有不同酰基侧链的长波长假定荧光底物，以寻找 MAGL 活性的新探针。由于最高的水解速率和最佳的 Km 和 Vmax 值，7-羟基间苯二酚辛酸酯被证明是最好的底物。此外，对底物与 MAGL 活性位点相互作用的计算机模拟评估证实，辛酸试卤灵衍生物是首选分子。众所周知的 MAGL 抑制剂 URB602 和花生四烯基氟膦酸甲酯 (MAFP) 用于测定验证。该测定具有高度可重复性，总体平均 Z' 值为 0.86。本研究中描述的快速、灵敏和准确的方法适用于

表征谱图