(1Z,3Z)-1,2,3,4-tetraphenylbuta-1,3-diene | 1608-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (1Z,3Z)-1,2,3,4-tetraphenylbuta-1,3-diene
• 英文别名: (E,E)-1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene；(E,E)-1,2,3,4-tetraphenylbuta-1,3-diene；1,2,3,4-tetraphenyl-1,3-butadiene；(1Z,3Z)-1,2,3,4-tetraphenyl-buta-1,3-diene；trans-trans-1,2,3,4-Tertraphenyl-butadien；trans-trans-1,2,3,4-Tetraphenyl-butadien；cis,cis-1,2,3,4-Tetraphenylbutadiene；[(1Z,3Z)-1,3,4-triphenylbuta-1,3-dien-2-yl]benzene
• CAS: 1608-11-3
• 化学式: C₂₈H₂₂
• 分子量: 358.483
• InChiKey: DAABVBOFAIYKNX-ZDSKVHJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  183-184 °C(Solv: heptane (142-82-5); toluene (108-88-3))
• 沸点：
  495.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到(1Z,3Z)-1,2,3,4-tetraphenylbuta-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  次价过渡金属配合物的有机化学：XI。炔烃的碳-碳键上镍（0）配合物的氧化加成：炔烃低聚反应中的镍烯和镍环作为催化载体

  摘要：

  由（E，E基）-1,2,3,4-四苯基-1,3-丁二烯-1,4- ylidenedilithium（I）和相应的镍（Ⅱ）氯化物-膦配合物（II）或从η的降低4 -tetraphenylcyclobutadienenickel（ II）在膦存在下的溴化物二聚体（XII），收率高。镍三烯IIIa具有与其结构一致的物理和化学性质，并且是二苯乙炔三聚化的催化剂。镍三烯IIIb是高度缔合的结构，但对炔烃，HOAc，O 2，Br 2，NaAlEt 2的化学反应H 2和热量显示了镍烯而不是环丁二烯镍（0）配合物的性质。试图产生IIIb族光化学从η 4 -1,5-环辛二烯（η 4 -tetraphenylcyclopentadienone）镍和DIPHOS失败了，但它表明结构类型，如η 4四苯基环戊二烯酮（DIPHOS）镍（对于一个模型Hoberg和Richter对于IIIb）提出的结构是不稳定的。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80327-8

文献信息

• Palladium-Catalyzed Hydrophenylation of Alkynes with Sodium Tetraphenylborate under Mild Conditions
  作者：Hanxiang Zeng、Ruimao Hua

  DOI：10.1021/jo7020554

  日期：2008.1.1

  In an aqueous solution of acetic acid, PdCl2(PPh3)(2) showed high catalytic activity for the hydrophenylation of both terminal and internal alkynes with sodium tetraphenylborate (NaBPh4) under mild conditions, affording phenyl alkenes in moderate to excellent yields.
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  作者：A. A. Moiseeva、R. D. Rakhimov、E. K. Beloglazkina、K. P. Butin、K. S. Nosov、V. Ya. Lee、M. P. Egorov

  DOI：10.1023/a:1015084831035

  日期：——

  The electrochemical behavior of the sila-, germa-, and stannacyclopentadienes (metalloles) was studied by cyclic voltammetry. The oxidation and reduction mechanisms of these heterocyclic compounds were investigated. A new method for generation of tetraphenylgermole dianion involving the electrochemical reduction of the corresponding dichlorogermole is proposed. Electrochemical oxidation of the metallole dianions was first studied taking tetraphenylgermole dianion as an example.
• BROQUET, C.;RIVIERE, H., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 226, N 1, 1-10
  作者：BROQUET, C.、RIVIERE, H.

  DOI：——

  日期：——
• LIU, YU-YIN, ACTA CHIM. SIN., 45,(1987) N 4, 365-369
  作者：LIU, YU-YIN

  DOI：——

  日期：——