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6-chlorotacrine hydrochloride
6-chlorotacrine hydrochloride | 1348270-09-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-chlorotacrine hydrochloride
英文别名
6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine;hydrochloride
CAS
1348270-09-6
化学式
C
13
H
13
ClN
2
*ClH
mdl
——
分子量
269.174
InChiKey
FPMVLFJHKYWZKV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.77
重原子数:
17
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
38.9
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
6-chlorotacrine hydrochloride
在 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] MULTITARGET COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
[FR] COMPOSÉS À CIBLES MULTIPLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
摘要:
该发明提供了以下结构的化合物,其中:m为0、1或2;n为2、3、4或5;R0和R1均为H,或它们形成一个桥 -CH2-C(R4)=CH-,其中R4为CH3或CH2CH3;R2和R3独立地为H、F、Cl或(C1-C4)-烷基;R5为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3、SF5、SO2F、SO2CH3、NO2、CF3或(C1-C4)-烷基;R6和R7独立地为H、F、Cl、CH3或CF3;并且可选地R5和R6形成一个桥 -O-CH2 -O-,其中R7为H,在体外实验表明化合物I同时是乙酰胆碱酯酶抑制剂和可溶性环氧化酶抑制剂,并且它们具有良好的血脑屏障透过性。因此,化合物I是治疗人类阿尔茨海默病的多靶活性药用成分。
公开号:
WO2020193448A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Discovery and In Vivo Proof of Concept of a Highly Potent Dual Inhibitor of Soluble Epoxide Hydrolase and Acetylcholinesterase for the Treatment of Alzheimer’s Disease
作者:
Sandra Codony、Caterina Pont、Christian Griñán-Ferré、Ania Di Pede-Mattatelli、Carla Calvó-Tusell、Ferran Feixas、Sílvia Osuna、Júlia Jarné-Ferrer、Marina Naldi、Manuela Bartolini、María Isabel Loza、José Brea、Belén Pérez、Clara Bartra、Coral Sanfeliu、Jordi Juárez-Jiménez、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Mercè Pallàs、Santiago Vázquez、Diego Muñoz-Torrero
DOI:
10.1021/acs.jmedchem.1c02150
日期:
2022.3.24
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