6-chlorotacrine hydrochloride | 1348270-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-chlorotacrine hydrochloride
• 英文别名: 6-Chloro-1,2,3,4-tetrahydroacridin-9-amine;hydrochloride
• CAS: 1348270-09-6
• 化学式: C₁₃H₁₃ClN₂*ClH
• 分子量: 269.174
• InChiKey: FPMVLFJHKYWZKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chlorotacrine hydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] MULTITARGET COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  [FR] COMPOSÉS À CIBLES MULTIPLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER

  摘要：

  该发明提供了以下结构的化合物，其中：m为0、1或2；n为2、3、4或5；R0和R1均为H，或它们形成一个桥 -CH2-C(R4)=CH-，其中R4为CH3或CH2CH3；R2和R3独立地为H、F、Cl或(C1-C4)-烷基；R5为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3、SF5、SO2F、SO2CH3、NO2、CF3或(C1-C4)-烷基；R6和R7独立地为H、F、Cl、CH3或CF3；并且可选地R5和R6形成一个桥 -O-CH2 -O-，其中R7为H，在体外实验表明化合物I同时是乙酰胆碱酯酶抑制剂和可溶性环氧化酶抑制剂，并且它们具有良好的血脑屏障透过性。因此，化合物I是治疗人类阿尔茨海默病的多靶活性药用成分。

  公开号：

  WO2020193448A1

文献信息

• [EN] MULTITARGET COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS À CIBLES MULTIPLES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：UNIV BARCELONA

  公开号：WO2020193448A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The invention provides compounds of formula I wherein: m is 0, 1 or 2; n is 2, 3, 4 or 5; R0 and R1 are both H, or they form a bridge -CH2-C(R4 )=CH-, R4 being CH3 or CH2CH3; R2 and R3 independently are H, F, Cl or (C1-C4)-alkyl; R5 is H, F, Cl, Br, I, OCH3, OCF3, SF5, SO2F, SO2CH3, NO2, CF3 or (C1-C4)-alkyl; R6 and R7 independently are H, F, Cl, CH3 or CF3; and optionally R5 and R6 form a bridge -O-CH2 -O-, R7 being H, in vitro assays show that compounds I are simultaneously inhibitors of acetylcholinesterase and inhibitors of soluble epoxide hydrolase, and that they have a good blood-brain barrier permeability. Thus, compounds I are multitarget active pharmaceutical ingredients for the treatment of Alzheimer's disease in humans.

  该发明提供了以下结构的化合物，其中：m为0、1或2；n为2、3、4或5；R0和R1均为H，或它们形成一个桥 -CH2-C(R4)=CH-，其中R4为CH3或CH2CH3；R2和R3独立地为H、F、Cl或(C1-C4)-烷基；R5为H、F、Cl、Br、I、OCH3、OCF3、SF5、SO2F、SO2CH3、NO2、CF3或(C1-C4)-烷基；R6和R7独立地为H、F、Cl、CH3或CF3；并且可选地R5和R6形成一个桥 -O-CH2 -O-，其中R7为H，在体外实验表明化合物I同时是乙酰胆碱酯酶抑制剂和可溶性环氧化酶抑制剂，并且它们具有良好的血脑屏障透过性。因此，化合物I是治疗人类阿尔茨海默病的多靶活性药用成分。
• Discovery and In Vivo Proof of Concept of a Highly Potent Dual Inhibitor of Soluble Epoxide Hydrolase and Acetylcholinesterase for the Treatment of Alzheimer’s Disease
  作者：Sandra Codony、Caterina Pont、Christian Griñán-Ferré、Ania Di Pede-Mattatelli、Carla Calvó-Tusell、Ferran Feixas、Sílvia Osuna、Júlia Jarné-Ferrer、Marina Naldi、Manuela Bartolini、María Isabel Loza、José Brea、Belén Pérez、Clara Bartra、Coral Sanfeliu、Jordi Juárez-Jiménez、Christophe Morisseau、Bruce D. Hammock、Mercè Pallàs、Santiago Vázquez、Diego Muñoz-Torrero

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c02150

  日期：2022.3.24