4,6-dimethyldibenzothiophene sulfone | 6909-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 4,6-dimethyldibenzothiophene sulfone
• 英文别名: 4,6-dimethyldibenzo[b,d]thiophene 5,5-dioxide；4,6-dimethyl-dibenzothiophene 5,5-dioxide；4,6-dimethyldibenzothiophene-5,5-dioxide；4,6-Dimethyldibenzothiophen-5,5-dioxide；4,6-dimethyl-dibenzothiophene sukfone；4,6-dimethyldibenzothiophenesulfone；4,6-Dimethyldibenzothiophene 5,5-dioxide
• CAS: 6909-77-9
• 化学式: C₁₄H₁₂O₂S
• 分子量: 244.314
• InChiKey: OKCLFLHPYRKCHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,6-dimethyldibenzothiophene sulfone 在 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 水 、 二氯氟甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3,3'-二甲基-[1,1'-联苯基]-2-醇 、 4,6-二甲基二苯并噻吩
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROCARBON RECOVERY FROM SULFONES FORMED BY OXIDATIVE DESULFURIZATION PROCESS
  [FR] RÉCUPÉRATION D'HYDROCARBURES ISSUS DE SULFONES FORMÉES PAR UN PROCESSUS DE DÉSULFURATION OXYDATIVE

  摘要：

  本过程涉及使用单一碱性和碱性-地碱性基和其混合物从磺酮中回收烃类。由于起始材料是由ODS生成的磺酮和商业廉价的碱性和碱性-地碱性基，因此固体废物处理的成本和生态影响得到了最小化。

  公开号：

  WO2011056941A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基二苯并噻吩 在 氢氧化钾 、 正丁基锂 、 双氧水 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4,6-dimethyldibenzothiophene sulfone
  参考文献：
  名称：

  Boberg, Friedrich; Bruns, Wolfgang; Musshoff, Dagmar, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1,4, p. 113 - 122

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and characterization of PMoV/Fe 3 O 4 /g-C 3 N 4 from melamine: An industrial green nanocatalyst for deep oxidative desulfurization
  作者：Ezzat Rafiee、Maryam Khodayari

  DOI：10.1016/s1872-2067(16)62548-2

  日期：2017.3

  that of real oil were also studied under optimized conditions. In addition, the effects of various nitrogen compounds, as well as the use of one- and two-ring aromatic hydrocarbons as co-solvents, on the catalytic removal of sulfur from DBT were investigated. The catalyst was easily separated and could be recovered from the reaction mixture by using an external magnetic field. Additionally, the remaining

  摘要 展示了一种通过化学浸渍制备新型磁性可分离 H5PMo10V2O40/Fe3O4/g-C3N4 (PMoV/Fe3O4/g-C3N4) 纳米复合材料的简便方法。对制备的纳米复合材料进行表征，并通过电位滴定法测量其酸度。PMoV/Fe3O4/g-C3N4 在硫化物选择性氧化脱硫为其相应的亚砜或砜中表现出很高的催化活性。还在优化条件下研究了含二苯并噻吩（DBT）的模型油和真实油的催化氧化。此外，研究了各种含氮化合物以及使用一环和二环芳烃作为共溶剂对从 DBT 中催化去除硫的影响。催化剂很容易分离，可以通过使用外部磁场从反应混合物中回收。此外，如果选择合适的溶剂进行萃取，剩余的反应物可以通过简单的倾析与产物分离。这种纳米催化剂的优点是催化活性高，可重复使用；它可以使用至少四次而不会显着损失活性。
• Desulfurization of dibenzothiophene and dibenzothiophene sulfone via Suzuki–Miyaura type reaction: Direct access to o-terphenyls and polyphenyl derivatives
  作者：Rubén Gutiérrez-Ordaz、Juventino J. García

  DOI：10.1016/j.poly.2018.08.008

  日期：2018.11

  between the desulfurization of the corresponding substrates via a hydrodesulfurization (HDS) or by a hydrodesulfurative cross-coupling (HDSCC) reaction. Furthermore, in the absence of water sulfur-free poly-phenylic compounds were obtained in good yields as a result of a Suzuki–Miyaura type reaction, being the main product in most of the cases the corresponding o-terphenyl derivative, these products are

  摘要镍前体[Ni（dpepe）Cl2]在碱存在下介导了二苯并噻吩（DBT）或二苯并噻吩砜（DBTO2）与多种苯基硼酸的反应性。该反应在相对温和的条件下（70–100°C）在水性介质中进行。对反应性的研究揭示了水作为氢源的作用，并显示了通过加氢脱硫（HDS）或加氢脱硫交叉偶联（HDSCC）反应对相应底物进行脱硫之间的竞争。此外，在没有水的情况下，由于铃木-宫浦（Suzuki-Miyaura）型反应而获得了高收率的无硫聚苯基化合物，在大多数情况下，它们是主要的产物，相应的邻三联苯衍生物
• Polyoxometalate-Bridged Cu(I)- and Ag(I)-Thiacalix[4]arene Dimers for Heterogeneous Catalytic Oxidative Desulfurization and Azide–Alkyne “Click” Reaction
  作者：Ming-Yue Yu、Ting-Ting Guo、Xiao-Chuan Shi、Jin Yang、Xianxiu Xu、Jian-Fang Ma、Zhen-Tao Yu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01557

  日期：2019.8.19

  ne dimers, namely, [Cu4(SiW12O40)(L)2(DMF)2]·2EtOH·DMF (1-Cu) and [Ag4(PMo12O40)(L)2]·OH (1-Ag), were prepared by using a new thiacalix[4]arene, metal cation and polyoxometalate (L = tetra[2-(ethylthio)-1-methyl-1H-imidazole]-thiacalix[4]arene). In 1-Cu and 1-Ag, two thiacalix[4]arenes were linked together by one [SiW12O40]4– or [PMo12O40]3– anion via two metal cations to give a molecular dimer. Further

  两种重要的多金属氧酸盐桥连的Cu（I）和Ag（I）-硫杂杯[4]芳烃二聚体，即[Cu 4（SiW 12 O 40）（L）2（DMF）2 ]·2EtOH·DMF（1-铜和[Ag 4（PMo 12 O 40）（L）2 ]·OH（1-Ag），是使用新的噻唑杯[4]芳烃，金属阳离子和多金属氧酸盐（L =四[2-（乙硫基） ）-1-甲基-1 H-咪唑]-噻杯[4]芳烃）。在1-Cu和1-Ag中，两个硫杂杯[4]芳烃通过一个[SiW 12 O 40 ] 4–连接在一起。或[PMo 12 O 40 ] 3–阴离子通过两个金属阳离子生成分子二聚体。此外，相邻的二聚体通过氢键延伸成高维超分子结构。值得注意的是，这些分子二聚体在有机溶剂中极其稳定，然后被用作催化氧化脱硫以及叠氮化物-炔烃“点击”反应的有效催化剂。
• The Polyoxovanadate-Based Carboxylate Derivative K₆H[V^V₁₇V^IV₁₂(OH)₄O₆₀(OOC(CH₂)₄COO)₈]·<i>n</i>H₂O: Synthesis, Crystal Structure, and Catalysis for Oxidation of Sulfides
  作者：Ke Wang、Yanjun Niu、Dongyan Zhao、Yanxin Zhao、Pengtao Ma、Dongdi Zhang、Jingping Wang、Jingyang Niu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b02207

  日期：2017.11.20

  The high-nuclearity polyoxovanadate-based carboxylate derivative K6H[VV17VIV12(OH)4O60(OOC(CH2)4COO)8]·nH2O (1) has been successfully synthesized by conventional aqueous methods and structurally characterized. The [VV17VIV12(OH)4O60(OOC(CH2)4COO)8]7– polyanion is built up from three cages: one VV17(OH)4O44} cage and two identical [(VIV3O6)2(OOC(CH2)4COO)4]8– cages. Of the three cages, the VV17(OH)4O44}

  高核聚氧钒酸盐基羧酸酯衍生物K 6 H [V V 17 V IV 12（OH）4 O 60（OOC（CH 2）4 COO）8 ]· n H 2 O（1）已通过常规方法成功合成水性方法和结构特征。[V V 17 V IV 12（OH）4 O 60（OOC（CH 2）4 COO）8 ] 7–聚阴离子由三个笼构建：一个VV 17（OH）4 O 44 }笼子和两个相同的[（V IV 3 O 6）2（OOC（CH 2）4 COO）4 ] 8 –笼子。在这三个笼子中，V V 17（OH）4 O 44 }是纯无机聚氧钒酸盐簇，而每个[（V IV 3 O 6）2（OOC（CH 2）4 COO）4 ] 8–笼是基于钒的有机-无机杂化簇，通过四个同时连接两个三角形V 3 }单元的己二酸酯配体构架而成。两个[（V IV 3 O 6）2（OOC（CH 2）4 COO）4 ] 8–笼通过V–O–V键共价连接至中心V
• Rate and Selectivity Control in Thioether and Alkene Oxidation with H ₂ O ₂ over Phosphonate‐Modified Niobium(V)–Silica Catalysts
  作者：Nicholas E. Thornburg、Justin M. Notestein

  DOI：10.1002/cctc.201700526

  日期：2017.10.10

  Supported metal oxide catalysts are versatile materials for liquid‐phase oxidations, including alkene epoxidation and thioether sulfoxidation with H2O2. Periodic trends in H2O2 activation was recently demonstrated for alkene epoxidation, highlighting Nb‐SiO2 as a more active and selective catalyst than Ti‐SiO2. Three representative catalysts are studied consisting of NbV, TiIV, and ZrIV on silica,

  负载型金属氧化物催化剂是用于液相氧化的多功能材料，包括烯烃环氧化和H 2 O 2硫醚硫氧化。最近，烯烃环氧化显示出H 2 O 2活化的周期性趋势，突显了Nb-SiO 2比Ti-SiO 2具有更高的活性和选择性。研究了三种代表性的催化剂，它们由二氧化硅上的Nb V，Ti IV和Zr IV组成，每种催化剂都是通过分子前体方法制备的，该方法可产生高度分散的氧化物位点，用于H 2 O 2氧化硫代苯甲醚。。对于环氧化，初始速率趋于Nb> Ti≫Zr，在许多其他硫醚中，Nb的性能优于Ti。相反，在所有转化率下，对亚砜对砜的选择性都会使Ti> Nb≫Zr趋向于增长。用苯膦酸改性Nb-SiO 2催化剂并不能完全消除磺氧化反应性，就像它对光氧化和环氧化一样，并导致不寻常的材料对磺化氧化具有活性，但既不环氧化也不对砜过度氧化。