2-丁氧基-2-甲基丙烷 | 1000-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁氧基-2-甲基丙烷
• 英文名称: n-butyl tert-butyl ether
• 英文别名: butyl tert-butyl ether；tert-butyl-n-butyl ether；1-t-butoxybutane；tert-butyl butyl ether；n-butyl-t-butyl ether；Butyl-tert-butyl-aether；1-Tert-butoxybutane；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]butane
• CAS: 1000-63-1
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: JJNQHLLBFBGKEL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -94°C (estimate)
• 沸点：
  140.96°C (estimate)
• 密度：
  0.7581
• 保留指数：
  796;796.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3
• 危险性防范说明：
  P210,P233,P240,P241,P242,P243,P261,P271,P280,P303+P361+P353,P304+P340+P312,P370+P378,P403+P233,P403+P235,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3271
• 危险性描述：
  H225,H336,H350,H360
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丁氧基-2-甲基丙烷 在 甲基(三氟甲基)-1,3-二环氧丙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 丁酸
  参考文献：
  名称：

  界面反应：用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷将二氧化硅表面上的正丁基配体氧化

  摘要：

  用甲基（三氟甲基）二环氧乙烷（1）键合到二氧化硅上的正丁基和正丁氧基链的氧合反应表明，二氧化硅基质能够通过Si-C 1向反应的C 2 -Hσ键释放电子密度和Si-O 1 σ-键的烷基链连接到所述表面（硅β-效应）。二氧化硅表面既不会阻碍采用硅β效应所需构象的烷基链，也不会阻止二环氧乙烷1接近反应性C 2亚甲基。反应区域选择性对反应体系的溶剂化，二氧化硅表面上有机配体的位置以及二氧化硅表面的H键结合特性的变化不敏感。对于那些在二氧化硅孔内或与亲水性二氧化硅表面键合的有机配体，反应速度更快，这证明了受限的二环氧乙烷1的分子动力学增强以及表面现象对反应动力学的影响。的氧合Ñ丁基和Ñ携带三甲基甲硅烷，三甲氧基甲硅烷丁氧基链，和叔与双环氧乙烷基团丁基1在均相条件下，证实了甲硅烷基取代基的电子效应以及位阻对反应速率和区域选择性的影响。与羧酸或磺酸烷基酯的反应性形成鲜明对比的是，原硅酸酯优先在与氧原子相

  DOI：

  10.1021/jo2019703
• 作为产物：
  描述：

  Crotyl tert-Butyl Ether 在 铂 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-丁氧基-2-甲基丙烷
  参考文献：
  名称：

  Addition of Peroxides to Conjugated Olefins Catalyzed by Copper Salts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00873a029

文献信息

• ANTI-B7-H3 ANTIBODIES AND ANTIBODY DRUG CONJUGATES
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20170355769A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The invention relates to B7 homology 3 protein (B7-H3) antibodies and antibody drug conjugates (ADCs), including compositions and methods of using said antibodies and ADCs.

  这项发明涉及B7同源物3蛋白（B7-H3）抗体和抗体药物结合物（ADCs），包括使用所述抗体和ADCs的组合物和方法。
• HYBRID BLOCK COPOLYMER MICELLES WITH MIXED STEREOCHEMISTRY FOR ENCAPSULATION OF HYDROPHOBIC AGENTS
  申请人：SILL Kevin N.

  公开号：US20080274173A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  The present invention relates to the field of polymer chemistry and more particularly to multiblock copolymers and micelles comprising the same.

  本发明涉及聚合物化学领域，更具体地说是涉及多嵌段共聚物以及包含该共聚物的胶束。
• Cannabinoid receptor ligands and uses thereof
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US20040157839A1

  公开（公告）日：2004-08-12

  Compounds of Formula (I) that act as cannabinoid receptor ligands and their uses in the treatment of diseases linked to the mediation of the cannabinoid receptors in animals are described herein. 1

  化合物的化学式（I），其作为大麻素受体配体并在治疗与动物体内大麻素受体介导相关疾病中的用途被描述在此。
• SUBSTITUTED 6-AMINO-NICOTINAMIDES AS KCNQ2/3 MODULATORS
  申请人：Kühnert Sven

  公开号：US20120101079A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  Substituted 6-amino-nicotinamides, pharmaceutical compositions containing these compounds and also use of these compounds in the treatment and/or prophylaxis of pain and further diseases and/or disorders.

  6-氨基烟酰胺，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物在治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱中的用途。
• Dimethyl sulfoxide as a solvent in the Williamson ether synthesis
  作者：Russel G. Smith、Alan Vanterpool、H. Jean Kulak

  DOI：10.1139/v69-325

  日期：1969.6.1

  prepared from sodium hydroxide, n-butyl alcohol, and n-butyl chloride using excess of the alcohol as solvent in 61% yield after 14 h reaction time. However, when the excess alcohol was replaced by dimethyl sulfoxide, the yield of ether rose to 95% with 9.5 h reaction time. Other primary alkyl chlorides exhibited similar behavior to n-butyl chloride, but secondary alkyl chlorides and primary alkyl bromides

  使用常规的威廉姆森醚合成法，使用过量的醇作为溶剂，从氢氧化钠、正丁醇和正丁基氯制备正丁醚，反应 14 小时后，产率为 61%。然而，当过量的醇被二甲亚砜代替时，乙醚的产率在 9.5 小时的反应时间内升至 95%。其他伯烷基氯表现出与正丁基氯相似的行为，但仲烷基氯和伯烷基溴几乎没有醚化作用，消除是主要反应。未反应的卤化物，如氯乙烯、溴化苯和 2,4-二硝基溴苯，在二甲亚砜中未醚化。从脂肪族二氯化物获得的反应产物取决于氯原子的相对位置。仲醇反应生成醚，但叔醇非常不活泼。多元醇通常会产生高产率的醚，主要产物是除一个羟基之外的所有羟基都被醚化的产物。你...