2-丁氧基-6-氯吡啶 | 89481-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丁氧基-6-氯吡啶
• 英文名称: 2-butoxy-6-chloropyridine
• CAS: 89481-99-2
• 化学式: C₉H₁₂ClNO
• 分子量: 185.653
• InChiKey: LNFQMTKAMCCHKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  245.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.104±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯吡啶 、 正丁醇 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.75h， 以91%的产率得到2-丁氧基-6-氯吡啶
  参考文献：
  名称：

  EP3239143

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Verfahren zur Reindarstellung von 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridinen
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0102652A1

  公开（公告）日：1984-03-14

  Ein einfache Reindarstellung von 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridinen ergibt sich durch Nitrierung von 2-Chlor-6-alkoxypyridinen, wobei das jeweilige 2-Chlor-6-alkoxypryidin zum vorgelegten Nitriergemisch dosiert wird und durch anschließende Behandlung des noch verunreinigten 2-Chlor-6-alkoxy-3-nitropyridins mit einer Lösung einer alkalisch wirkenden Verbindung in einem protischen Lösungsmittel.

  通过硝化 2-氯-6-烷氧基吡啶，在硝化混合物中加入相应的 2-氯-6-烷氧基吡啶，然后用碱性化合物在质子溶剂中的溶液处理仍然不纯的 2-氯-6-烷氧基-3-硝基吡啶，就可以制备出简单纯净的 2-氯-6-烷氧基-3-硝基吡啶。
• BIARYL DERIVATIVE AS GPR120 AGONIST
  申请人：LG Chem, Ltd.

  公开号：EP3239143A2

  公开（公告）日：2017-11-01

  The present invention relates to a biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, a method for producing the biaryl derivative, a pharmaceutical composition comprising same, and use of same, the biaryl derivative expressed by the chemical formula 1, as a GPR120 agonist, promoting GLP-1 generation in the gastro-intestinal tract, reducing insulin resistance in the liver, muscles and the like from anti-inflammatory activity in the macrophage, pancreatic cells and the like, and allowing effective use in prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  本发明涉及一种由化学式1表示的生物芳基衍生物、生产该生物芳基衍生物的方法、包含该生物芳基衍生物的药物组合物以及该生物芳基衍生物的用途，由化学式1表示的生物芳基衍生物作为GPR120激动剂，促进胃肠道中GLP-1的生成、从巨噬细胞、胰腺细胞等的抗炎活性中降低肝脏、肌肉等的胰岛素抵抗，并可有效用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝、脂肪肝和骨质疏松症。
• Biaryl derivative as GPR120 agonist
  申请人：LG CHEM, LTD.

  公开号：US11261186B2

  公开（公告）日：2022-03-01

  Compounds having the chemical formula 1, a method for producing the compounds of chemical formula 1, a pharmaceutical composition comprising same, and use thereof as a GPR120 agonist for prevention or treatment of inflammation or metabolic diseases such as diabetes, complications from diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver disease, fatty liver disease, and osteoporosis.

  具有化学式1的化合物，制备所述化学式1化合物的方法，包含所述化合物的药物组合物，以及将其用作一种GPR120激动剂，用于预防或治疗炎症或代谢性疾病，如糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、非酒精性脂肪肝病、脂肪肝病和骨质疏松症。
• US4529800A
  申请人：——

  公开号：US4529800A

  公开（公告）日：1985-07-16
• [EN] DEUTERATION METHOD AND DEUTERATION CATALYST<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DEUTÉRATION ET CATALYSEUR DE DEUTÉRATION<br/>[JA] 重水素化方法および重水素化触媒
  申请人：UNIV NAGASAKI

  公开号：WO2015129813A1

  公开（公告）日：2015-09-03

  　本発明は、コスト面と重水素化率との両方に優れた重水素化方法、さらには、芳香族化合物の脱離基を選択的に重水素置換する方法、およびそれらに用いる重水素化触媒を提供する。本発明は、式（Ｉ）で表される化合物から誘導されるカルベン配位子と遷移金属とを含む重水素化触媒、およびそれを用いた重水素化方法に関する。