6-chloro-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine | 928337-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-chloro-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
• 英文别名: 6-chloro-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazine
• CAS: 928337-00-2
• 化学式: C₁₃H₇ClF₃N₃O
• 分子量: 313.666
• InChiKey: UOWNIZQQIBFCJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine 在 盐酸 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(dimethylamino)-1-(4-(((3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-yl)amino)methyl)piperidin-1-yl)ethanone hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES

  摘要：

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。

  公开号：

  WO2013013188A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-6-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 、 3-(三氟甲氧基)苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以56 %的产率得到6-chloro-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  咪唑并[1,2-b]哒嗪作为 DYRK 激酶抑制剂

  摘要：

  DYRK1A 的选择性抑制剂可用于治疗癌症、2 型糖尿病和神经系统疾病。通过构效关系探索和药物设计工作对咪唑并[1,2-]哒嗪进行优化，结果发现它是一种有效的 DYRK1A 细胞抑制剂，对大部分激酶组具有选择性。通过 X 射线晶体学阐明了 的结合模式，有助于合理设计 ，一种咪唑并[1,2-]哒嗪，其对密切相关的 CLK 激酶具有改进的激酶选择性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2024.116292

文献信息

• Oxo-substituted imidazo[1,2b]pyridazines, their preparation and use as pharmaceuticals
  申请人：PRIEN Olaf

  公开号：US20090093475A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  The invention relates to novel inhibitors of kinases of the general formula (I): in which Q and R 1 are defined in the claims, method for preparing such inhibitors, intermediates for preparing such inhibitors and uses of such inhibitors.

  这项发明涉及一般式(I)的新型激酶抑制剂： 其中Q和R1在权利要求中有定义，制备这种抑制剂的方法，制备这种抑制剂的中间体以及这种抑制剂的用途。
• Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Xu Yong

  公开号：US09416132B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF LEMUR TYROSINE KINASE 3<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE LA LÉMUR TYROSINE KINASE 3
  申请人：UNIV SUSSEX

  公开号：WO2022053838A1

  公开（公告）日：2022-03-17

  The present invention relates to compounds of formula (I) and compositions comprising the same. The compounds and compositions may be used treat, prevent or ameliorate diseases treatable by inhibition of the Lemur tyrosine kinase 3 (LMTK3), such as cancer.

  本发明涉及公式（I）的化合物和包含该化合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗、预防或改善通过抑制Lemur酪氨酸激酶3（LMTK3）可治疗的疾病，如癌症。
• Substituted imidazo[1,2b]pyridazines as kinase inhibitors, their preparation and use as medicaments
  申请人：Prien Olaf

  公开号：US20070093490A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The invention relates to novel inhibitors of kinases, methods for preparing such inhibitors, intermediates for the preparation of such inhibitors and uses of such inhibitors.

  这项发明涉及新型激酶抑制剂，制备这种抑制剂的方法，制备这种抑制剂的中间体以及这种抑制剂的用途。
• Imidazo[1,2-B]pyridazine and pyrazolo[1 .5-A]pyrimidine derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Bearss David J.

  公开号：US08710057B2

  公开（公告）日：2014-04-29

  The present invention provides protein kinase inhibitors comprising imidazo[1,2-b]pyridazine and pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds of the following structure (I) and (II): or a stereoisomer, prodrug or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供了蛋白激酶抑制剂，包括以下结构的咪唑并[1,2-b]吡嗪和吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物(I)和(II):或其立体异构体、前药或药物可接受的盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症和其他Pim激酶相关病症中使用这些化合物的组合物和方法。