dibenzoeilatin | 160724-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dibenzoeilatin
• 英文别名: dbneil；3,17,20,34-Tetrazanonacyclo[17.15.1.12,10.04,9.011,16.021,26.027,35.028,33.018,36]hexatriaconta-1(34),2,4,6,8,10(36),11,13,15,17,19,21,23,25,27(35),28,30,32-octadecaene；3,17,20,34-tetrazanonacyclo[17.15.1.12,10.04,9.011,16.021,26.027,35.028,33.018,36]hexatriaconta-1(34),2,4,6,8,10(36),11,13,15,17,19,21,23,25,27(35),28,30,32-octadecaene
• CAS: 160724-55-0
• 化学式: C₃₂H₁₆N₄
• 分子量: 456.506
• InChiKey: NXWHAUHZGMBDQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 rac,cis-[Ru(4,4',5,5'-tetramethyl-2,2'-bipyridine)2Cl2] 、 dibenzoeilatin 以 乙二醇 为溶剂， 以96%的产率得到[(Ru(tmbpy)2)2(μ-dbneil)](PF6)4*H2O
  参考文献：
  名称：

  二苯并核苷的单核和双核复合物：合成，结构以及电化学和光物理性质。

  摘要：

  这项工作描述了对称的，稠合的芳族桥联配体二苯甲酰芦荟（1）的Ru（II）和Os（II）聚吡啶基配合物的研究。单核络合物[Ru（bpy）（2）（dbneil）]（2+）（2），[Ru（tmbpy）（2）（dbneil）]（2+）的合成，纯化和结构表征（3）和[Os（bpy）（2）（dbneil）]（2+）（4），同核复合物[[Ru（bpy）（2）]（2）[micro-dbneil]]（4+ ）（5），[[Ru（tmbpy）（2）]（2）[micro-dbneil]]（4+）（6）和[[Os（bpy）（2）]（2）[micro-dbneil ]]（4+）（7）和异双核络合物[[Ru（bpy）（2）] [micro-dbneil] [Os（bpy）（2）]]（4+）（8）进行了描述具有4、6和7的晶体结构。单核络合物的吸收光谱具有一个位于600 nm附近的低层MLCT带。第二个金属碎片的配位导致MLCT谱带发生明显的红移，超过700

  DOI：

  10.1021/ic0354062
• 作为产物：
  描述：

  8-N-(o,o'-diaminobenzophenone)-6-one-quinline<2,3,4-kl>acridine 在 硫酸 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 作用下， 反应 0.67h， 生成 dibenzoeilatin
  参考文献：
  名称：

  海洋生物碱相关的吡啶和吡咯并[2,3,4-kl] ac啶的仿生合成

  摘要：

  β，β'-diamenoketones之间和各种环己二酮和醌导致吡啶并[2,3,4-仿生反应（例如犬尿胺，犬尿氨酸或邻，邻'二氨基二）KL）吖啶类进行说明。几个二-和四氢吡啶并[2,3,4-合成KL）吖啶衍生物（7，10 12和15海洋生物碱）以及benzoderivatives eilatin（1）和ascididemin（2），化合物28和30，已经完成。此外，新的杂环异构体（24）和重氮并五苯19也已经合成。所有新制备的杂环均已通过IR，MS以及主要通过NMR光谱进行了全面表征。已经开发了吡咯并[2,3,4- kl）ac啶的类似合成物，吡咯并[2,3,4- kl ] ac啶是生物活性海洋生物碱的杂环核素（平素）（31 AC）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81215-1

文献信息

• Mono- and dinuclear ruthenium(ii) 1,6,7,12-tetraazaperylene complexes
  作者：Thomas Brietzke、Wulfhard Mickler、Alexandra Kelling、Hans-Jürgen Holdt

  DOI：10.1039/c2dt11805j

  日期：——

  oxidation with air. Mono- and dinuclear ruthenium(II) 1,6,7,12-tetraazaperylene complexes of the general formulas [Ru(L–L)2(tape)](PF6)2, [1](PF6)2–[5](PF6)2, and [Ru(L–L)2}2(μ-tape)](PF6)4, [6](PF6)4–[10](PF6)4, withL–L = phen, bpy, dmbpy (4,4′-dimethyl-2,2′-bipyridine), dtbbpy (4,4′-ditertbutyl-2,2′-bipyridine) and tmbpy (4,4′5,5′-tetramethyl-2,2′-bipyridine)}, respectively, were synthesized. The

  我们报告免费的合成 1,6,7,12-四氮杂戊烯（胶带）。通过1，1'-双-2,7-萘啶，通过钾促进的环化，然后用空气氧化，获得带。单-和双核钌（II）通式1,6,7,12-tetraazaperylene络合物的[Ru（L-L）2（磁带）]（PF 6）2，[ 1 ]（PF 6）2 - [ 5 ]（PF 6）2和[Ru（L–L）2 } 2（μ-tape）]（PF 6）4，[ 6 ]（PF 6）4 – [ 10 ]（PF 6）4，L–L = phen， py，dmbpy（4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶），dtbbpy（4,4'-二叔丁基-2,2'-联吡啶）和tmbpy（4,4'5,5'-四甲基-2,2'-联吡啶）}分别合成。胶带·2CHCl 3和单核络合物[Ru（bpy）2（tape）]（PF 6）2 ·0.5CH 3 CN·0.5甲苯，[Ru（dmbpy）2（tape）]（PF的X射线结构6）2
• Dibenzoeilatin: a novel ligand exhibiting remarkable complementary π–π stacking interactions
  作者：Sheba D. Bergman、Dvora Reshef、Stanislav Groysman、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1039/b206058b

  日期：——

  The complex [Ru(bpy)2(dbneil)][PF6]2 forms discrete dimers in solution held by strong π–π stacking interactions via its distorted dibenzoeilatin ligand, indicating that planarity is not an obligatory requirement for achieving strong π-stacking, as long as complementarity between the stacking moieties can be achieved.

  复合物[Ru(bpy)2(dbneil)][PF6]2 在溶液中形成离散的二聚体，通过其扭曲的二苯乙烯配体产生强烈的ÏâÏ堆叠作用，这表明只要堆叠分子之间能够实现互补，平面性并不是实现强Ï堆叠的强制性要求。