rac,cis-[Ru(4,4',5,5'-tetramethyl-2,2'-bipyridine)2Cl2] | 150501-43-2

• 英文名称: rac,cis-[Ru(4,4',5,5'-tetramethyl-2,2'-bipyridine)2Cl2]
• 英文别名: cis-[Ru(4,4',5,5'-tetramethyl-2,2'-bipyridine)2Cl2]；rac,cis-[Ru(tmbpy)2Cl2]
• CAS: 150501-43-2
• 化学式: C₂₈H₃₂Cl₂N₄Ru
• 分子量: 596.565
• InChiKey: RVJLYOHGUKIJOR-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  六氟磷酸钾 、 rac,cis-[Ru(4,4',5,5'-tetramethyl-2,2'-bipyridine)2Cl2] 、 dibenzoeilatin 以 乙二醇 为溶剂， 以96%的产率得到[(Ru(tmbpy)2)2(μ-dbneil)](PF6)4*H2O
  参考文献：
  名称：

  二苯并核苷的单核和双核复合物：合成，结构以及电化学和光物理性质。

  摘要：

  这项工作描述了对称的，稠合的芳族桥联配体二苯甲酰芦荟（1）的Ru（II）和Os（II）聚吡啶基配合物的研究。单核络合物[Ru（bpy）（2）（dbneil）]（2+）（2），[Ru（tmbpy）（2）（dbneil）]（2+）的合成，纯化和结构表征（3）和[Os（bpy）（2）（dbneil）]（2+）（4），同核复合物[[Ru（bpy）（2）]（2）[micro-dbneil]]（4+ ）（5），[[Ru（tmbpy）（2）]（2）[micro-dbneil]]（4+）（6）和[[Os（bpy）（2）]（2）[micro-dbneil ]]（4+）（7）和异双核络合物[[Ru（bpy）（2）] [micro-dbneil] [Os（bpy）（2）]]（4+）（8）进行了描述具有4、6和7的晶体结构。单核络合物的吸收光谱具有一个位于600 nm附近的低层MLCT带。第二个金属碎片的配位导致MLCT谱带发生明显的红移，超过700

  DOI：

  10.1021/ic0354062

文献信息

• Eilatin as a Bridging Ligand in Ruthenium(II) Complexes:  Synthesis, Crystal Structures, Absorption Spectra, and Electrochemical Properties
  作者：Dalia Gut、Israel Goldberg、Moshe Kol

  DOI：10.1021/ic020703c

  日期：2003.6.1

  elucidation of the complexes in solution was accomplished by 1D and 2D NMR techniques. The X-ray structures of the mononuclear complex 3 and of the two dinuclear complexes 4 and 5 were solved, and absorption spectra and electrochemical properties of the complexes were explored. Both dinuclear complexes formed as racemic mixtures in a 3:1 diastereoisomeric ratio, the major isomer being the heterochiral

  据报道，具有两个非等价结合位点的七环芳香族生物碱埃拉汀（1）可能具有桥联配体的潜力。结合位点的非等价性允许单核和双核复合物的选择性合成。单核Ru（II）络合物[Ru（dmbpy）（2）（eilatin）]（2+）（2）和[Ru（tmbpy）（2）（eilatin）]（2+）（3），其中eilatin有选择地合成“正面”结合物，并用作双核复合物[[Ru（dmbpy）（2）]（2）（mu-eilatin）]（4+）（4）和[[Ru （tmbpy）（2）]（2）（mu-eilatin）]（4+）（5）。通过1D和2D NMR技术完成溶液中复合物的完整结构阐明。解析了单核复合物3以及两个双核复合物4和5的X射线结构，并研究了配合物的吸收光谱和电化学性能。两种双核络合物都以3：1非对映异构体的比例形成外消旋混合物，主要的异构体是杂手性异构体（Delta Lambda / Lambda Delta），
• Diastereoisomers as probes for solvent reorganizational effects on IVCT in dinuclear ruthenium complexes
  作者：Deanna M. D’Alessandro、F. Richard Keene

  DOI：10.1016/j.chemphys.2005.09.016

  日期：2006.5

  IVCT solvatochromism studies on the meso and rac diastereoisomers of [Ru(bpy)(2)}(2)(mu-bpm)](5+) (bpy = 2,2'-bipyridine; bpm = 2,2'-bipyrimidine) in a homologous series of nitrile solvents revealed that stereochemically directed specific solvent effects in the first solvation shell dominated the outer sphere contribution to the reorganizational energy for intramolecular electron transfer. Further, solvent proportion experiments in acetonitrile/propionitrile mixtures indicated that the magnitude and direction of the specific effect was dependent on the relative abilities of discrete solvent molecules to penetrate the clefts between the planes of the terminal polypyridyl ligands. In particular, the specific effects were dependent on the dimensionality of the clefts, and the number, size, orientation and location of the solvent dipoles within the interior and exterior clefts.IVCT solvatochromism studies on the diastereoisomeric forms of [Ru(bpy)(2)}(2)(mu-dbneil)](5+) and [Ru(pp)(2)}(2)(mu-bpm)](5+) dbneil = dibenzoeilatin; pp = substituted derivatives of 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline} revealed that the subtle and systematic changes in the nature of the clefts by the variation of the bridging ligand, and the judicious positioning of substituents on the terminal ligands, profoundly influenced the magnitude of the reorganizational energy contribution to the electron transfer barrier. (c) 2005 Elsevier B.V. All rights reserved.