2,6-Heptadecandione | 93297-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,6-Heptadecandione
• 英文别名: heptadecane-2,6-dione；2,6-heptadecanedione
• CAS: 93297-97-3
• 化学式: C₁₇H₃₂O₂
• 分子量: 268.44
• InChiKey: WJENRGYBPQFVPA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74 °C
• 沸点：
  380.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.884±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Heptadecandione 在 盐酸 、 溴化铵 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 生成 isosolenopsin A
  参考文献：
  名称：

  Reductive Aminocyclization of Alkane-2,6-diones tocis-6-Alkyl-2-methylpiperidines using Sodium Cyanoborohydride

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30906
• 作为产物：
  描述：

  1-十一烯 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,6-Heptadecandione
  参考文献：
  名称：

  A General, Highly Efficient Synthesis of 1,4-, 1,5-, and 1,6-Diketones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-31018

文献信息

• A New, Simple, and General Synthesis of 1,3-, 1,4- and 1,5-Diketones from Functionalized Nitroalkanes
  作者：Roberto Ballini、Giuseppe Bartoli

  DOI：10.1055/s-1993-25981

  日期：——

  Herein is reported the utilization of protected nitro ketones, in the synthesis of 1,3-, 1,4-, and 1,5-diketones, by their condensation with aldehydes then conversion of the obtained conjugated nitroalkenes into monoprotected carbonyl derivatives which, by removal of the protecting group, gives diketones.

  本文报道了利用受保护的硝基酮合成 1,3-、1,4- 和 1,5-二酮类化合物的方法，先将其与醛缩合，然后将得到的共轭硝基烯转化为单保护的羰基衍生物，去除保护基后即可得到二酮类化合物。
• 1-Benzyl-2,6-dicyanopiperidines as a New Class of Annelating Reagents. Use for Preparation of Fused Polycyclic Compounds
  作者：Kazumasa Takahashi、Mikio Asakawa、Katsuyuki Ogura

  DOI：10.1246/cl.1988.1109

  日期：1988.7.5

  The utility of 1-benzyl-2,6-dialkyl-2,6-dicyanopiperidines as an annelating reagent, i.e. latent 1,5-diketones, is demonstrated in synthesis of multi-fused compounds.

  1-苄基-2,6-二烷基-2,6-二氰基哌啶作为退火试剂的效用，即潜在的1,5-二酮，在多稠合化合物的合成中得到证明。
• A Practically Useful Synthesis of 1,5-Diketones
  作者：Kyo Abe、Hideaki Okumura、Teruhisa Tsugoshi、Nobuo Nakamura

  DOI：10.1055/s-1984-30910

  日期：——
• ABE, KYO;OKUMURA, HIDENAKI;TSUGOSHI, TERUHISA;NAKAMURA, NOBUO, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 603-605
  作者：ABE, KYO、OKUMURA, HIDENAKI、TSUGOSHI, TERUHISA、NAKAMURA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——
• ABE, KYO;OKUMURA, HIDEAKI;TSUGOSHI, TERUHISA;NAKAMURA, NOBUO, SYNTHESIS, BRD, 1984, N 7, 597-598
  作者：ABE, KYO、OKUMURA, HIDEAKI、TSUGOSHI, TERUHISA、NAKAMURA, NOBUO

  DOI：——

  日期：——