1-(4-(o-tolylethynyl)-phenyl)ethanone | 886577-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-(o-tolylethynyl)-phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-[4-[2-(2-Methylphenyl)ethynyl]phenyl]ethanone；1-[4-[2-(2-methylphenyl)ethynyl]phenyl]ethanone
• CAS: 886577-25-9
• 化学式: C₁₇H₁₄O
• 分子量: 234.298
• InChiKey: KJXWXSWTHZHGHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(o-tolylethynyl)-phenyl)ethanone 在 selenium 、 水 、 potassium acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-1-(4-(2-methylstyryl)phenyl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Se / DMF / H 2 O系统实现无过渡金属的高度化学选择性和立体选择性还原

  摘要：

  一种新型的无金属还原系统，其中H 2 SE（或HSe组- ）原位产生从硒/ DMF / H 2 ö充当活性还原物质，已经研制成功。通过使用水作为廉价，安全和环保的替代物作为氢供体，这种结合了Se / DMF / H 2 O的新还原系统在还原α，β-不饱和酮和炔烃方面显示出高选择性和良好的活性。因此，该还原系统具有很大的潜力，可以作为有机转化中通用而实用的还原方法。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b02244
• 作为产物：
  描述：

  2-碘代甲苯 、 4-乙炔基苯乙酮 在 2,2'-二吡啶胺 、 二氯化二氨络钯氯化氨钯 、 三乙胺 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以61%的产率得到1-(4-(o-tolylethynyl)-phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  室温下纯净水中含氮螯合配体的钯配合物促进无铜Sonogashira交叉偶联反应†

  摘要：

  在钯催化的Sonogashira交叉偶联反应中，使用市售的2,2'-联吡啶胺作为支撑配体。在室温下，在纯净水中不存在铜的情况下，可以有效地进行芳基碘化物和具有不同空间位阻的末端炔烃之间的反应。催化体系的优异催化性能归因于钯2,2'-二吡啶胺配合物的水溶性。在交叉偶联反应后，形成了具有小尺寸和窄尺寸分布的钯纳米颗粒。

  DOI：

  10.1039/c3dt52970c

文献信息

• 1,2,3-Triazol-5-ylidene–palladium complex catalyzed Mizoroki–Heck and Sonogashira coupling reactions
  作者：Sayuri Inomata、Hidekatsu Hiroki、Takahiro Terashima、Kenichi Ogata、Shin-ichi Fukuzawa

  DOI：10.1016/j.tet.2011.07.045

  日期：2011.9

  The bis-1,4-dimesityl-1,2,3-triazol-5-ylidene–palladium complex (1a) successfully catalyzes the Mizoroki–Heck and Sonogashira coupling reactions with aryl bromides to give the corresponding alkenes and alkynes, respectively, in good to excellent yields. In the Mizoroki–Heck reaction, electron-rich, electron-poor, and functionalized aryl bromides and alkenes are tolerated, while the substrates are limited

  bis-1,4-dimesityl-1,2,3-triazol-5- ylidene-钯络合物（1a）成功催化了Mizoroki-Heck和Sonogashira与芳基溴的偶联反应，分别得到相应的烯烃和炔烃好到极好的产量。在Mizoroki-Heck反应中，可以耐受富电子，贫电子和官能化的芳基溴化物和烯烃，而在Sonogashira偶联反应中，底物仅限于贫电子的芳基卤化物。在特定条件下，钯配合物还催化与芳基氯的交叉偶联反应，从而获得比bis-IMes-Pd配合物类似物更高的产品收率（2）。
• 一种反式二苯乙烯化合物的制备方法
  申请人：温州大学

  公开号：CN108658718B

  公开（公告）日：2020-12-18

  本发明涉及一种反式二苯乙烯化合物的合成方法，在氮气或惰性气体氛围及有机溶剂中，以二苯乙炔作为反应底物，利用单质硒和碱，对二苯乙炔结构中的碳碳三键通过化学选择性的还原得到反式二苯乙烯化合物。作为原料的二苯乙炔容易合成；单质硒廉价易得。本发明公开的反式二苯乙烯化合物的合成方法的反应底物范围广、官能团容忍性好、反应条件简单、产物的产率和纯度高，为反式二苯乙烯化合物开拓了新的合成路线和方法，具有良好的应用潜力和研究价值。
• Transition-Metal-Free Highly Chemoselective and Stereoselective Reduction with Se/DMF/H₂O System
  作者：Hong-Chen Li、Cui An、Ge Wu、Guo-Xing Li、Xiao-Bo Huang、Wen-Xia Gao、Jin-Chang Ding、Yun-Bing Zhou、Miao-Chang Liu、Hua-Yue Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02244

  日期：2018.9.21

  metal-free reduction system, in which H2Se (or HSe–) produced in situ from Se/DMF/H2O acts as the active reducing species, has been developed. By using water as an inexpensive, safe, and environmentally friendly surrogate as the hydrogen donor, this new reduction system incorporating Se/DMF/H2O displayed high selectivity and good activity in the reduction of α,β-unsaturated ketones and alkynes. Therefore

  一种新型的无金属还原系统，其中H 2 SE（或HSe组- ）原位产生从硒/ DMF / H 2 ö充当活性还原物质，已经研制成功。通过使用水作为廉价，安全和环保的替代物作为氢供体，这种结合了Se / DMF / H 2 O的新还原系统在还原α，β-不饱和酮和炔烃方面显示出高选择性和良好的活性。因此，该还原系统具有很大的潜力，可以作为有机转化中通用而实用的还原方法。
• The copper-free Sonogashira cross-coupling reaction promoted by palladium complexes of nitrogen-containing chelating ligands in neat water at room temperature
  作者：Hong Zhong、Jinyun Wang、Liuyi Li、Ruihu Wang

  DOI：10.1039/c3dt52970c

  日期：——

  2′-dipyridylamine was used as a supporting ligand in the palladium-catalyzed Sonogashira cross-coupling reaction. The reactions between aryl iodides and terminal alkynes with different steric hindrance can be efficiently performed in the absence of copper in neat water at room temperature. The superior catalytic performance of the catalytic system was attributed to water solubility of the palladium 2,2′-dipyridylamine

  在钯催化的Sonogashira交叉偶联反应中，使用市售的2,2'-联吡啶胺作为支撑配体。在室温下，在纯净水中不存在铜的情况下，可以有效地进行芳基碘化物和具有不同空间位阻的末端炔烃之间的反应。催化体系的优异催化性能归因于钯2,2'-二吡啶胺配合物的水溶性。在交叉偶联反应后，形成了具有小尺寸和窄尺寸分布的钯纳米颗粒。