2-(quinolin-4-ylmethylene)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one | 23443-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(quinolin-4-ylmethylene)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one
• 英文别名: (Z)-7-oxo-8-rubene；7-Oxo-ruben-(8)；(2Z)-2-(quinolin-4-ylmethylidene)-1-azabicyclo[2.2.2]octan-3-one
• CAS: 23443-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂O
• 分子量: 264.327
• InChiKey: MVAWIMYZOHUVCL-WJDWOHSUSA-N

物化性质

• 沸点：
  493.2±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(quinolin-4-ylmethylene)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one 在 碘 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 (E)-2-(quinolin-4-ylmethylene)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to Cinchona alkaloids: the C-8/C-9 disconnection strategy

  摘要：

  When conducted in DMSO, the Hunig's base-promoted condensation of 3-quinuclidinone with quinoline-4-carboxalde-hyde gave an equimolar mixture of epimeric aldols 8 with an excellent yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00926-2
• 作为产物：
  描述：

  3-奎宁环酮 在 伯吉斯试剂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 反应 336000.0h， 生成 2-(quinolin-4-ylmethylene)-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-one
  参考文献：
  名称：

  Synthetic approaches to Cinchona alkaloids: the C-8/C-9 disconnection strategy

  摘要：

  When conducted in DMSO, the Hunig's base-promoted condensation of 3-quinuclidinone with quinoline-4-carboxalde-hyde gave an equimolar mixture of epimeric aldols 8 with an excellent yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00926-2

文献信息

• Synthetic approaches to Cinchona alkaloids: the C-8/C-9 disconnection strategy
  作者：Raphaël Jankowski、Delphine Joseph、Christian Cavé、Françoise Dumas、Michèle Ourevitch、Jacqueline Mahuteau、Georges Morgant、Nada Bosnjaković Pavlović、Jean d'Angelo

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00926-2

  日期：2003.5

  When conducted in DMSO, the Hunig's base-promoted condensation of 3-quinuclidinone with quinoline-4-carboxalde-hyde gave an equimolar mixture of epimeric aldols 8 with an excellent yield. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.