Bis-(dimethylamino-5-valeryl)-2,7-fluoren | 34924-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: Bis-(dimethylamino-5-valeryl)-2,7-fluoren
• 英文别名: 2,7-bis[5-(dimethylamino)valeryl]fluorene；5-(dimethylamino)-1-[7-[5-(dimethylamino)pentanoyl]-9H-fluoren-2-yl]pentan-1-one
• CAS: 34924-17-9
• 化学式: C₂₇H₃₆N₂O₂
• 分子量: 420.595
• InChiKey: DZZNWQDCOZGSMJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-(dimethylamino-5-valeryl)-2,7-fluoren 生成 Bis-(dimethylamino-5-valeryl)-2,7-fluorenon-9
  参考文献：
  名称：

  Bis-basic ketones of fluorene and fluorenone

  摘要：

  本发明的萘和萘醌的双碱基酮具有口服和非口服给药时的抗病毒活性。这些化合物由以下式表示： 其中Z为氧或H.sub.2；每个A为具有1到约6个碳原子的直链或支链烷基链；每个Y为A。组 其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、（较低）烷基，具有1到约6个碳原子，环烷基，具有3到6个碳原子，烯烃，具有3到6个碳原子，并且烯烃基团的烯丙烯不在烯烃基团的1位；或B。组 其中N为4到6的整数，R.sup.3为氢、1到约4个碳原子的（较低）烷基，苯基或苄基，并且可以连接到杂环基团的任一碳原子；或C。组 其中X为氧或NR.sup.4，R.sup.4为氢或1到约4个碳原子的（较低）烷基；或D。组 其中P为2到3的整数，M为1到2的整数；或所述碱的药学上可接受的酸加盐。这些新化合物可以通过描述的几种不同方法制备。

  公开号：

  US04064347A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 三氯化铝 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 生成 Bis-(dimethylamino-5-valeryl)-2,7-fluoren
  参考文献：
  名称：

  双碱性取代的多环芳族化合物。一类新的抗病毒药物。3.2，7-双（氨基酰基）芴和-芴酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00254a021

文献信息

• Fluorene compounds
  申请人：Richardson-Merrell Inc.

  公开号：US03983124A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Novel 2,7-bis-basic derivatives of fluorene, 9-fluorenol and 9-fluorenone, their preparation and use for the prevention and inhibition of virus infections are disclosed.

  本发明揭示了芴的2,7-双碱基衍生物、9-芴醇和9-芴酮的制备以及它们用于预防和抑制病毒感染的用途。
• US3983124A
  申请人：——

  公开号：US3983124A

  公开（公告）日：1976-09-28
• US4064347A
  申请人：——

  公开号：US4064347A

  公开（公告）日：1977-12-20