1-Methyl-2-(methylthio)-2-imidazolin | 52839-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 1-Methyl-2-(methylthio)-2-imidazolin
• 英文别名: 1-methyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydro-1H-imidazole；1-methyl-2-methylsulfanyl-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 52839-23-3
• 化学式: C₅H₁₀N₂S
• 分子量: 130.214
• InChiKey: PTFFWCHVBDAOMF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  61 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-2-(methylthio)-2-imidazolin 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASSEF G.; KISTER J.; METZGER J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE, 1979, PART. 2, NO 3-4, 165-176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲硫基-2-咪唑啉 在 碘甲烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到1-Methyl-2-(methylthio)-2-imidazolin
  参考文献：
  名称：

  Benzamides and related inhibitors of factor Xa

  摘要：

  描述了包括其药用可接受异构体、盐、水合物、溶剂合物和前药衍生物在内的新型苯甲酰胺化合物，具有针对哺乳动物凝血因子Xa的活性。还描述了含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体外或体内用于预防或治疗凝血障碍。

  公开号：

  US06376515B2

文献信息

• Esters of derivatives of 2-imidazolidinylidenenitroacetic acid
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04052411A1

  公开（公告）日：1977-10-04

  Herbicidal compounds of the formula ##STR1## wherein R and R.sup.1 each is alkyl of from one to twenty carbon atoms and R.sup.2 is 2,4-dichloro-, 2-methyl-4-chloro- or 2,4,5-trichlorophenyl.

  式子为##STR1##的除草剂化合物，其中R和R.sup.1均为由一至二十个碳原子组成的烷基，而R.sup.2则为2,4-二氯苯基、2-甲基-4-氯苯基或2,4,5-三氯苯基。
• Quinazoline analogs as receptor tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Wallace Eli

  公开号：US20050101616A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  This invention concerns quinazoline analogs of Formula I: where an A group is bonded to at least one of the carbons at the 5, 6, 7 or 8 position of the bicyclic ring, and the ring is substituted by up to three independent R 3 groups. The invention also includes methods of using these compounds as type I receptor tyrosine kinase inhibitors and for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer.

  本发明涉及公式I的喹唑啉类似物： 其中A基团连接到双环环上的5、6、7或8位置中的至少一个碳上，并且该环被多达三个独立的R3基团取代。本发明还包括使用这些化合物作为I型受体酪氨酸激酶抑制剂和用于治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法。
• Insecticidal sulfonium salts
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04042696A1

  公开（公告）日：1977-08-16

  Novel insecticidal sulfonium salts of 2-(alkylthio)ethyl esters of a .alpha.-nitro-.alpha.-(1-alkyl-1,3-diazacycloalk-2-ylidene)acetic acids.

  新型杀虫亚磺酸盐化合物，为α-硝基-α-(1-烷基-1,3-二氮环烷-2-亚基)乙酸2-(烷基硫)乙酯。
• 2-Substituted-2-(acetoxyethyl) esters of
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04053619A1

  公开（公告）日：1977-10-11

  Insecticidal 2-substituted-2-(acetoxyethyl) esters of (1-methyl-2-imidazolidinylidene)nitroacetic acid.

  杀虫剂2-取代-2-(乙酰氧乙基)酯(1-甲基-2-咪唑啉基)硝基乙酸。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。