2-(4-acetylphenylsulfonamido)-2-methylpropionic acid | 809240-68-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-acetylphenylsulfonamido)-2-methylpropionic acid
• 英文别名: 2-[(4-acetylphenyl)sulfonylamino]-2-methylpropanoic acid
• CAS: 809240-68-4
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅S
• mdl: MFCD13325988
• 分子量: 285.321
• InChiKey: HSGBYRPZXSGVSM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-acetylphenylsulfonamido)-2-methylpropionic acid 在 乙酸-D3 、 重水 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以85%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用氨基酸助剂的芳基磺酰胺的钯催化位点选择性氢同位素交换（HIE）反应

  摘要：

  氢同位素交换（HIE）是将氘引入有机化合物的一种通用方法。在本文中，磺酰胺的区域选择性氘化是通过钯催化的HIE反应实现的。通过使用氨基酸作为弱配位导向助剂，多种磺酰胺在邻位被有效地氘化。在芳族环上放置竞争性的导向基团不影响位点选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2018.06.024
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(4-acetylphenylsulfonamido)-2-methylpropanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到2-(4-acetylphenylsulfonamido)-2-methylpropionic acid
  参考文献：
  名称：

  A COMPOUND FOR INHIBITING 11B-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本文披露了一种新型化合物或其药用可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）在活性和溶解性方面表现出色，并且在配方和转移方面更为高效。

  公开号：

  US20140206875A1

文献信息

• Sulfonamide-substituted chalcone derivatives and their use to treat diseases
  申请人：Worsencroft J. Kimberly

  公开号：US20050049236A1

  公开（公告）日：2005-03-03

  The invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of using compounds of the general formula or its pharmaceutically acceptable salt or ester, wherein the substituents are defined in the application.

  该发明涉及一般式的化合物、药物组成物和使用该化合物的方法，或其药学上可接受的盐或酯，其中取代基在申请中有定义。
• Compound for inhibiting 11β-hydroxy steroid dehydrogenase 1, and a pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Lee Inhee

  公开号：US09073830B2

  公开（公告）日：2015-07-07

  Disclosed are a novel compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1). The disclosed compound and the pharmaceutical composition including the same for inhibiting human 11-β-hydroxy steroid dehydrogenase type 1 (11β-HSD1) are excellent in activity and solubility, and is more efficient in formulation and transfer.

  本发明涉及一种新型化合物或其药学上可接受的盐，以及包括该化合物的药物组合物，用于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）。所披露的化合物和包括该化合物的药物组合物对于抑制人类11-β-羟基类固醇脱氢酶1型（11β-HSD1）具有卓越的活性和溶解性，并且在制剂和转移方面更加高效。
• [EN] A COMPOUND FOR INHIBITING 11beta-HYDROXY STEROID DEHYDROGENASE 1, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ D'INHIBITION DE LA 11Beta-HYDROXYSTÉROÏDE DÉSHYDROGÉNASE DE TYPE 1, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE COMPRENANT
  申请人：HYUNDAI PHARM CO LTD

  公开号：WO2013019091A3

  公开（公告）日：2013-04-25
• US7173129B2
  申请人：——

  公开号：US7173129B2

  公开（公告）日：2007-02-06
• US9073830B2
  申请人：——

  公开号：US9073830B2

  公开（公告）日：2015-07-07