ethyl 2,3-dihydro-4H-pyrido<1,2-d>dibenzo<1,4>oxazepine-1-carboxylate | 176716-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2,3-dihydro-4H-pyrido<1,2-d>dibenzo<1,4>oxazepine-1-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 14-oxa-2-azatetracyclo[13.4.0.02,7.08,13]nonadeca-1(19),6,8,10,12,15,17-heptaene-6-carboxylate
• CAS: 176716-66-8
• 化学式: C₂₀H₁₉NO₃
• 分子量: 321.376
• InChiKey: BIHCAGCAEHFMLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2,3-dihydro-4H-pyrido<1,2-d>dibenzo<1,4>oxazepine-1-carboxylate 在 钯 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、1.72 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (1S,13bR)-1,3,4,13b-Tetrahydro-2H-9-oxa-4a-aza-tribenzo[a,c,e]cycloheptene-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,2,3,14b-四氢-4 H-吡啶并[1,2- d ]-二苯并[ b，f ] [1,4]奥氮平的合成及相关化合物

  摘要：

  描述了差向异构的1-氨基-1,2,3,14b-四氢-4 H-吡啶并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因2及其N-取代基的合成。类似物。该顺式-胺33，36和38分别通过还原相应的肟，而从酮31制备反式异构体通过库尔提斯降解从1-乙氧衍生物44制备12，50和51。尝试通过与叠氮化钠的S N 2置换反应将反式醇7转化为差向型叠氮基化合物，导致重排，从而得到新的环系统14-叠氮基-11-甲氧基-1,2,14,14a-四氢- 4小时-pyrrolo [1,2- d ]二苯并[ b，g ] [1,4]恶唑啉24代替标题化合物。

  DOI：

  10.1039/p19960000545
• 作为产物：
  描述：

  5-氯代戊酰氯 在 PPA 、 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 4.42h， 生成 ethyl 2,3-dihydro-4H-pyrido<1,2-d>dibenzo<1,4>oxazepine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-1,2,3,14b-四氢-4 H-吡啶并[1,2- d ]-二苯并[ b，f ] [1,4]奥氮平的合成及相关化合物

  摘要：

  描述了差向异构的1-氨基-1,2,3,14b-四氢-4 H-吡啶并[1,2- d ]二苯并[ b，f ] [1,4]氧杂ze庚因2及其N-取代基的合成。类似物。该顺式-胺33，36和38分别通过还原相应的肟，而从酮31制备反式异构体通过库尔提斯降解从1-乙氧衍生物44制备12，50和51。尝试通过与叠氮化钠的S N 2置换反应将反式醇7转化为差向型叠氮基化合物，导致重排，从而得到新的环系统14-叠氮基-11-甲氧基-1,2,14,14a-四氢- 4小时-pyrrolo [1,2- d ]二苯并[ b，g ] [1,4]恶唑啉24代替标题化合物。

  DOI：

  10.1039/p19960000545