1,2-tridecanediol | 33968-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,2-tridecanediol
• 英文别名: 2-tridecanediol；tridecane-1,2-diol；1,2-Dihydroxytridecan；1,2-Tridecandiol
• CAS: 33968-46-6
• 化学式: C₁₃H₂₈O₂
• 分子量: 216.364
• InChiKey: IOYXJNDDBALLFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61.03°C (estimate)
• 沸点：
  288.31°C (rough estimate)
• 密度：
  0.9123 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-tridecanediol 在 sodium methylate 、 2-Acetoxybenzoyl bromide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (+/-)-1,2-epoxytridecane
  参考文献：
  名称：

  2-Acetoxybenzoyl Bromide, a Convinient Reagent for the Synthesis of Oxiranes fromvic-Diols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30758
• 作为产物：
  描述：

  1-十三烯 在 叔丁基过氧化氢 、 四氧化锇 、 苄基三甲基氢氧化铵 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以76%的产率得到1,2-tridecanediol
  参考文献：
  名称：

  2-Acetoxybenzoyl Bromide, a Convinient Reagent for the Synthesis of Oxiranes fromvic-Diols

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1984-30758

文献信息

• Synthesis of<i>S</i>-Methyl 2-Hydroxyalkanethioates, 2-Hydroxyalkanoic Acids and Related Compounds via the Addition Reaction of Tris(methylthio)methanide Ion to Alkanals
  作者：Kazuhiko Orito、Yoshikatsu Seki、Hiroshi Suginome、Tsukasa Iwadare

  DOI：10.1246/bcsj.62.2013

  日期：1989.6

  In connection with the studies on biological activities on myrmicacin and related compounds, the synthetic method for 2-hydroxyalkanoic acids and the corresponding 1,2-diols was studied. The addition reaction of tris(methylthio)methyllithium to the aldehydes (propanal–dodecanal) gave the corresponding 1,1,1-tris(methylthio)-2-alkanols 1a–j. Treatment of 1 with mercury(II) chloride–mercury(II) oxide

  结合myrmicacin及相关化合物的生物活性研究，研究了2-羟基链烷酸及其相应的1,2-二醇的合成方法。三（甲硫基）甲基锂与醛（丙醛-十二醛）的加成反应得到相应的 1,1,1-三（甲硫基）-2-烷醇 1a-j。在水-丙酮中用氯化汞（II）-氧化汞（II）处理 1 得到 S-2-羟基链烷硫代酸甲酯 2a-j，在甲醇中得到 2-羟基链烷酸甲酯 3c-j。用氢化铝锂还原硫代物 2 得到 1,2-二醇 4c-j，皂化产生相应的 2-羟基链烷酸 5c-j。
• Zeolite (H-ZSM 5) catalysed regio and stereoselective reduction of 2,3-epoxy alcohols to 1,2-diols and vinylic epoxides to homoallylic alcohols with sodium cyanoborohydride
  作者：Anuradha Gupta、Yashwant D. Vankar

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02610-0

  日期：1999.2

  positions) undergo reduction with zeolite H-ZSM 5/NaCNBH3 combination of reagent system in refluxing dichloroethane to give 1,2-diols and homoallylic alcohols in moderate to good yields. Under these conditions acid sensitive groups such as an acetal and a THP ether are not affected which indicates the mildness of the reaction conditions.

  在回流二氯乙烷中，用沸石H-ZSM 5 / NaCNBH 3组合试剂体系，将各种2,3-环氧醇和乙烯基环氧化合物（在末端位置具有环氧部分）还原，得到1,2-二醇和均丙醇中等至良好的产量。在这些条件下，不影响酸敏感性基团如缩醛和THP醚，这表明反应条件温和。
• Mn ^III Porphyrins: Catalytic Coupling of Epoxides with CO ₂ under Mild Conditions and Mechanistic Considerations
  作者：Jorge L. S. Milani、Alexandre M. Meireles、Werberson A. Bezerra、Dayse. C. S. Martins、Danielle Cangussu、Rafael P. das Chagas

  DOI：10.1002/cctc.201900745

  日期：2019.9.5

  epoxides using tetrabutylammonium bromide as a nucleophile source. Mechanistic considerations were inferred from electronic spectra and spectrophotometric titrations, showing that there are a series of equilibriums involved in the formation of the catalytic active species. Stability constants for the proposed equilibrium models were determined using SQUAD software. A catalytic cycle has been proposed

  一系列的锰5,10,15,20-四（2,3-二氯苯基）卟啉复合物（III）[锰III具有六个不同的轴向配体（X = NO（T2,3DCPP）X] 3 -，ACO -，IO 3 - ，溴- ，氯-，HO - ）进行了研究，如CO的环加成反应中的催化剂2和苯乙烯氧化物（SO），在温和条件下，也就是 例如，大气压力和60°C。[Mn III T（2,3DCPP）IO 3]显示出最佳的催化性能，使用四丁基溴化铵作为亲核试剂源，可以从多种环氧化物中选择性地生产相应的环状碳酸酯。从电子光谱和分光光度滴定法可以得出机理上的考虑，表明催化活性物质的形成涉及一系列平衡。使用SQUAD软件确定建议的平衡模型的稳定性常数。基于这些观察结果，提出了催化循环。
• Regioselective reductions of 2,3-epoxy alcohols
  作者：Steven M. Viti

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85648-8

  日期：1982.1

  Regioselective reduction of 3-substituted-2,3-epoxy alcohols to 1,3-diols with sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum hydride (Red-al) is shown to be a general reaction for these substitutes.

  用双（2-甲氧基乙氧基）氢化铝钠（Red-al）将3-取代的2，3-环氧醇区域选择性还原成1，3-二醇是这些替代物的一般反应。
• EXTRACTANT COMPOSITIONS FOR CO EXTRACTING CESIUM AND STRONTIUM, A METHOD OF SEPARATING CESIUM AND STRONTIUM FROM AN AQUEOUS FEED, CALIXARENE COMPOUNDS, AND AN ALCOHOL MODIFIER
  申请人：PETERMAN DEAN R.

  公开号：US20100116749A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  A mixed extractant solvent that includes at least one dialkyloxycalix[4]arenebenzocrown-6 compound, 4′,4′,(5′)-di-(t-butyldicyclohexano)-18-crown-6, at least one modifier, and, optionally, a diluent. The dialkyloxycalix[4]arenebenzocrown-6 compound is 1,3-alternate-25,27-di(octyloxy)calix[4] arenebenzocrown-6, 1,3-alternate-25,27-di(decyloxy)calix[4]arene-benzocrown-6, 1,3-alternate-25,27-di(dodecyloxy)calix[4]arenebenzocrown-6, 1,3-alternate-25,27-di(2-ethylhexyl-1-oxy)calix[4]arenebenzocrown-6, 1,3-alternate-25,27-di(3,7-dimethyloctyl-1-oxy)calix[4] arenebenzocrown-6, 1,3-alternate-25,27-di(4-butyloctyl-1-oxy)calix[4]arenebenzocrown-6, or combinations thereof. The modifier is a primary alcohol. A method of separating cesium and strontium from an aqueous feed is also disclosed, as are dialkyloxycalix[4]arenebenzocrown-6 compounds and an alcohol modifier.

  一种混合萃取剂溶剂，其中包括至少一种二烷氧基卡利克斯[4]芳基冠醚-6化合物，4′,4′,(5′)-双-(叔丁基二环己烷)-18-冠-6，至少一种改性剂，以及可选的稀释剂。二烷氧基卡利克斯[4]芳基冠醚-6化合物是1,3-交替-25,27-二(辛氧基)卡利克斯[4]芳基冠醚-6，1,3-交替-25,27-二(癸氧基)卡利克斯[4]芳基冠醚-6，1,3-交替-25,27-二(十二烷氧基)卡利克斯[4]芳基冠醚-6，1,3-交替-25,27-二(2-乙基己基-1-氧基)卡利克斯[4]芳基冠醚-6，1,3-交替-25,27-二(3,7-二甲基辛基-1-氧基)卡利克斯[4]芳基冠醚-6，1,3-交替-25,27-二(4-丁基辛基-1-氧基)卡利克斯[4]芳基冠醚-6，或其组合。改性剂是一种一次醇。还公开了一种从水性进料中分离铯和锶的方法，以及二烷氧基卡利克斯[4]芳基冠醚-6化合物和醇改性剂。