((1S),(2R),(3R))-1-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-((1R)-1-(benzyloxycarbonylamino)pent-4-en-1-yl)cyclopentane | 871589-73-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((1S),(2R),(3R))-1-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-((1R)-1-(benzyloxycarbonylamino)pent-4-en-1-yl)cyclopentane
• 英文别名: benzyl N-[(1R)-1-[(1R,2R,3S)-3-[(1R)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-2-(4-fluorophenyl)cyclopentyl]pent-4-enyl]carbamate
• CAS: 871589-73-0
• 化学式: C₃₄H₃₄F₇NO₃
• 分子量: 637.638
• InChiKey: SSBKQKJJUHJQIE-FXFYIYLMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((1S),(2R),(3R))-1-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-((1R)-1-(benzyloxycarbonylamino)pent-4-en-1-yl)cyclopentane 在 palladium(II) hydroxide/carbon Jones reagent 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 臭氧 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， -70.0~30.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 28.83h， 生成 (3R,5R)-5-(((1R),(2R),(3S))-3-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-(4-fluorophenyl)cyclopentan-1-yl)-3-carboxy-3-methylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146224

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 在 palladium diacetate 、 tetrafluoroboric acid 、 5% palladium over charcoal 、 N,N-二甲基甲酰胺 potassium phosphate 、 disodium hydrogenphosphate 、 草酰氯 、 (R)-methyl oxazaborolidine 、 dimethyl sulfide borane 、 硫酸 、 ammonium acetate 、 氨 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-(二叔丁基膦)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 异丁酰胺 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， -48.0~100.0 ℃ 、68.95 kPa 条件下， 反应 73.33h， 生成 ((1S),(2R),(3R))-1-((1R)-1-(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy)-2-(4-fluorophenyl)-3-((1R)-1-(benzyloxycarbonylamino)pent-4-en-1-yl)cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  WO2007/146224

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Lactam tachykinin receptor antagonists
  申请人：Finke E. Paul

  公开号：US20050282886A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention is directed to certain lactam compounds which are useful as neurokinin-1 (NK-1) receptor antagonists, and inhibitors of tachykinin and in particular substance P. The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including emesis, urinary incontinence, depression, and anxiety.

  本发明涉及某些内酰胺化合物，其可用作神经激肽-1（NK-1）受体拮抗剂，以及缓激肽和特别是P物质的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及在治疗某些疾病，包括呕吐、尿失禁、抑郁症和焦虑症中使用这些化合物及其配方。
• Combination Therapy for the Treatment of Urinary Frequency, Urinary Urgency and Urinary Incontinence
  申请人：Gottesdiener Keith M.

  公开号：US20090270406A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This invention concerns compositions for the treatment of urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence comprising (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof. In another aspect, this invention concerns combination therapy for urinary frequency, urinary urgency and urinary incontinence wherein one of the active agents is (R)-N-[4-[2-[[2-hydroxy-2-(pyridin-3-yl)ethyl]amino]ethyl]phenyl]-4-[4-(4-tri-fluoromethylphenyl)thiazol-2-yl]benzenesulfonamide and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  这项发明涉及用于治疗尿频、尿急和尿失禁的组合物，包括(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。另一方面，这项发明涉及用于尿频、尿急和尿失禁的联合疗法，其中一种活性药物是(R)-N-[4-[2-[[2-羟基-2-(吡啶-3-基)乙基]氨基]乙基]苯基]-4-[4-(4-三氟甲基苯基)噻唑-2-基]苯磺酰胺及其药学上可接受的盐。
• COMBINATION THERAPY FOR THE TREATMENT OF URINARY FREQUENCY, URINARY URGENCY AND URINARY INCONTINENCE
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1937264B1

  公开（公告）日：2011-06-08
• US7196113B2
  申请人：——

  公开号：US7196113B2

  公开（公告）日：2007-03-27
• US7893091B2
  申请人：——

  公开号：US7893091B2

  公开（公告）日：2011-02-22