2,2-dimethyl-5-ethynyl-1,3-dioxan-5-yl acetate | 932724-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-ethynyl-1,3-dioxan-5-yl acetate
• 英文别名: 5-acetoxy-2,2-dimethyl-5-ethynyl-1,3-dioxane；5-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl acetate；(5-ethynyl-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl) acetate
• CAS: 932724-68-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₄
• 分子量: 198.219
• InChiKey: ZGHFHGKSYQJHRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.8±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-dimethyl-5-ethynyl-1,3-dioxan-5-yl acetate 在 四(三苯基膦)钯 、 palladium(II) hydroxide/carbon 、 palladium 10% on activated carbon copper(l) iodide 、 水 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3-{4-[(2S,3R)-3-[(3S)-3-(acetyloxy)-3-(4-fluorophenyl)propyl]-1-(4-{3-[(methylsulfonyl)amino]propyl}phenyl)-4-oxoazetidin-2-yl]phenyl}-1,1-bis(hydroxymethyl)propyl acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/123953

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-1,3-二恶烷-5-酮 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2,2-dimethyl-5-ethynyl-1,3-dioxan-5-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  化学酶全合成高离子素A和B †

  摘要：

  按照化学酶法，已经完成了来自金丝桃属植物金丝桃属的两个炔诺酮的高阴离子离子A和B的首次不对称全合成。该合成的关键特征包括前手性烯丙二醇的脂肪酶催化的对映选择性去对称化和所得的轴向手性产物的银介导的环异构化以提供呋喃核结构。描述了两种可供选择的途径，一方面是钌催化的氧化还原异构化，另一方面是铂催化的氢化，以最终获得所需的降冰片烷烃。

  DOI：

  10.1039/c2ob27073k

文献信息

• Enantioselective Enzymatic Desymmetrization of Prochiral Allenic Diols
  作者：Chicco Manzuna Sapu、Jan-E. Bäckvall、Jan Deska

  DOI：10.1002/anie.201103227

  日期：2011.10.4

  Crude lipase from porcine pancreas acts as a highly efficient biocatalyst in the enantioselective transesterification of prochiral allendiols. Following a simple synthetic protocol, highly functionalized axially chiral allenes are obtained in high yields and excellent enantiopurity (see scheme).

  来自猪胰腺的粗脂肪酶在前手性烯丙二醇的对映选择性酯交换中起着高效的生物催化剂的作用。按照简单的合成方案，可以以高收率和优异的对映体纯度（见方案）获得高度官能化的轴向手性异戊烯。
• Anti-hypercholesterolemic compounds
  申请人：DeVita J. Robert

  公开号：US20070078098A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating and preventing atherosclerosis and atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐和酯。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• Anti-hypercholesterolemic biaryl azetidinone compounds
  申请人：Morriello Gregori J.

  公开号：US20080280836A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I: and the pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 12 is an alkyl, alkeny or alkynyl group mono- or poly-substituted with —OH, —COOH or a combination of —OH and —COOH, and R 9 contains an alkyl, alkeny or alkynyl group substituted with a heterocyclic ring, amino or sulfonyl. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating atherosclerosis and preventing atherosclerotic disease events.

  这项发明提供了化学式I的胆固醇吸收抑制剂及其药用盐，其中R12是一个烷基、烯烃或炔烃基，单取代或多取代于—OH、—COOH或—OH和—COOH的组合，而R9含有一个被杂环环、氨基或磺酰基取代的烷基、烯烃或炔烃基。这些化合物对降低血浆胆固醇水平，特别是LDL胆固醇，以及治疗动脉粥样硬化和预防动脉粥样硬化疾病事件具有用处。
• Enantioselective Synthesis of Axially Chiral Tetrasubstituted Allenes via Lipase-Catalyzed Desymmetrization
  作者：Jan Deska、Matthias Hammel

  DOI：10.1055/s-0032-1317524

  日期：——

  transesterification of prochiral tetrasubstituted allenic diols yielding highly enantioenriched axially chiral allenyl monoesters. In combination with subsequent 5-endo-trig cyclizations geminally disubstituted dihydrofurans are accessible in high optical purity. Lipase from Pseudomonas fluorescens efficiently catalyzes the transesterification of prochiral tetrasubstituted allenic diols yielding highly

  摘要 来自荧光假单胞菌的脂肪酶有效地催化前手性四取代的烯丙二醇的酯交换反应，产生高度对映体富集的轴向手性烯基单酯。与随后的5-内-trig环化相结合，可以以高光学纯度获得双甲基双取代的二氢呋喃。 来自荧光假单胞菌的脂肪酶有效地催化前手性四取代的烯丙二醇的酯交换反应，产生高度对映体富集的轴向手性烯基单酯。与随后的5-内-trig环化相结合，可以以高光学纯度获得双甲基双取代的二氢呋喃。
• ANTI-HYPERCHOLESTEROLEMIC COMPOUNDS
  申请人：DeVita Robert J.

  公开号：US20100035857A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention provides cholesterol absorption inhibitors of Formula I:I and the pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are useful for lowering plasma cholesterol levels, particularly LDL cholesterol, and for treating and preventing atherosclerosis and atherosclerotic disease events.

  本发明提供了I式的胆固醇吸收抑制剂及其药学上可接受的盐。这些化合物可用于降低血浆胆固醇水平，特别是低密度脂蛋白胆固醇，并用于治疗和预防动脉粥样硬化和动脉粥样硬化性疾病事件。