3-bromo-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine | 1199971-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-bromo-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
• 英文别名: 3-Bromo-6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one；3-bromo-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-one
• CAS: 1199971-55-5
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: ODHYQNKOIVOQBQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-bromo-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine 在 titanium(IV) isopropylate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 8-(2-((R)-9-(pyridin-2-yl)-6-oxaspiro[4.5]decane-9-yl)ethylamino)-5,6,7,8-tetrahydroindolizin-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途

  摘要：

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111662284B
• 作为产物：
  描述：

  4-(1H-吡咯-1-基)丁酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三溴化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-bromo-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
  参考文献：
  名称：

  双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途

  摘要：

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。

  公开号：

  CN111662284B

文献信息

• Synthesis of 8-Oxo-3-acetylenic-5,6,7,8-tetrahydroindolizines via Sonogashira Coupling
  作者：Stéphane Pellet-Rostaing、Marc Lemaire、Stéphanie Gracia、Estelle Métay

  DOI：10.1055/s-0029-1217953

  日期：2009.10

  A selective alkynylation of 3-bromoindolizinone, involving the first copper-free Sonogashira coupling on pyrrole ring, has been developed to afford 8-oxo-3-acetylenic-5,6,7,8-tetra­hydroindolizinone.

  通过对 3-溴吲嗪酮进行选择性炔化，首次在吡咯环上实现了无铜 Sonogashira 偶联，从而得到了 8-氧代-3-乙酰基-5,6,7,8-四氢吲嗪酮。
• [EN] NOVEL DERIVATIVES OF 5,6,7,8-TETRAHYDROINDOLIZINE INHIBITING HSP90, COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE 5,6,7,8-TETRAHYDROINDOLIZINE INHIBITEURS D'HSP90, COMPOSITIONS LES CONTENANT ET UTILISATION
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2011027081A2

  公开（公告）日：2011-03-10

  L'invention concerne les nouveaux produits de formule (I) : Het et Het' représentent un hétérocycle aromatique ou partiellement insaturé - de type dihydro ou tétrahydro - mono ou bicyclique, de 5 à 11 chaînons, contenant de 1 à 4 hétéroatomes, choisis parmi N, O ou S, éventuellement substitué par un ou plusieurs radicaux R1 ou R'1 identiques ou différents tels que décrits ci-dessous, X représente NH-CO ou CO-NH, R1 et/ou R'1 sont dans le groupe constitué par H, halogène, CF3, nitro, cyano, alkyle, hydroxy, mercapto, amino, alkylamino, dialkylamino, alkoxy, alkylthio, carboxy libre ou estérifié par un radical alkyle, carboxamide, CO-NH(alkyl), CON(alkyl)2, NH- CO-alkyl, sulfonamide, NH-SO2-alkyl, S(O)2-NHalkyl, S(O2)-N(alkyl)2, tous les radicaux alkyle, alcoxy et alkylthio étant eux-mêmes éventuellement substitués par un ou plusieurs radicaux identiques ou différents choisi(s) parmi halogène, hydroxy, alkoxy, amino, alkylamino et dialkylamino; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments.
• 双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药 上的用途
  申请人：上海海雁医药科技有限公司

  公开号：CN111662284B

  公开（公告）日：2021-08-10

  本发明涉及双杂环取代的氧杂螺环衍生物、其制法与医药上的用途。具体地，本发明公开了式(I)和式(Ⅱ)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或溶剂化物，及其制备方法和应用，式中各基团的定义详见说明书和权利要求书。