6-chloro-2-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridine | 136353-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-chloro-2-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridine
• 英文别名: 6-Chloro-2-methoxy-3-trifluoromethylpyridine
• CAS: 136353-04-3
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: CPTWVHKBCFTLOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one 、 6-chloro-2-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridine 在 四(三苯基膦)钯 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以44%的产率得到(7S)-5-[6-methoxy-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-7-methyl-6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A] PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及新型的6,7-二氢吡唑[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体2型("mGluR2")的负变构调节剂(NAMs)。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。

  公开号：

  WO2016016395A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-氨基吡啶 在 copper(l) iodide 、 亚硝酸特丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 6-chloro-2-methoxy-3-(trifluoromethyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS
  [FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A] PYRAZIN-4(5H)-ONE ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2

  摘要：

  本发明涉及新型的6,7-二氢吡唑[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体2型("mGluR2")的负变构调节剂(NAMs)。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物和组合物的方法，以及使用这些化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体mGluR2亚型的疾病。

  公开号：

  WO2016016395A1

文献信息

• [EN] RADIOLABELLED MGLUR2 PET LIGANDS<br/>[FR] LIGANDS RADIOMARQUÉS DES RÉCEPTEURS MGLUR2 UTILISÉS EN TEP
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016087489A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a mammal, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及一种新颖的、选择性的、放射标记的mGluR2配体，用于使用正电子发射断层扫描（PET）成像和定量组织中的代谢型谷氨酸受体mGluR2。该发明还涉及包含这种化合物的组合物，用于制备这种化合物和组合物的方法，使用这种化合物和组合物进行体内或体外成像组织、细胞或哺乳动物，以及这种化合物的前体。
• [EN] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO[1,5-A]PYRAZIN-4(5H)-ONE COMPOUNDS AND THEIR USE AS NEGATIVE ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLUR2 RECEPTORS<br/>[FR] 6,7-DIHYDROPYRAZOLO [1,5-A] PYRAZIN -4 (5H)-ONE COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES NÉGATIFS DES RÉCEPTEURS MGLUR2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016016381A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 ("mGluR2"). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及一种新颖的6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型2（"mGluR2"）的负性别构调控剂（NAMs）。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物和组合物的方法，以及用于预防或治疗涉及代谢型受体亚型mGluR2的疾病的这些化合物和组合物的用途。
• Substituted 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazines as negative allosteric modulators of MGLUR2 receptors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10005786B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives of Formula (I) as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及式 (I) 的新型 6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物 作为代谢型谷氨酸受体亚型 2（"mGluR2"）的负异位调节剂（NAMs）。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、制备此类化合物和组合物的工艺，以及使用此类化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体 mGluR2 亚型的疾病。
• Substituted 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a] pyrazines as negative allosteric modulators of mGlUR2 receptors
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10005785B2

  公开（公告）日：2018-06-26

  The present invention relates to novel 6,7-dihydropyrazolo[1,5-a]pyrazin-4(5H)-one derivatives of Formula (I) as negative allosteric modulators (NAMs) of the metabotropic glutamate receptor subtype 2 (“mGluR2”). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention or treatment of disorders in which the mGluR2 subtype of metabotropic receptors is involved.

  本发明涉及式 (I) 的新型 6,7-二氢吡唑并[1,5-a]吡嗪-4(5H)-酮衍生物 作为代谢型谷氨酸受体亚型 2（"mGluR2"）的负异位调节剂（NAMs）。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、制备此类化合物和组合物的工艺，以及使用此类化合物和组合物预防或治疗涉及代谢型受体 mGluR2 亚型的疾病。
• Radiolabelled mGluR2 PET ligands
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10967078B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention relates to novel, selective, radiolabelled mGluR2 ligands which are useful for imaging and quantifying the metabotropic glutamate receptor mGluR2 in tissues, using positron-emission tomography (PET). The invention is also directed to compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, to the use of such compounds and compositions for imaging a tissue, cells or a mammal, in vitro or in vivo and to precursors of said compounds.

  本发明涉及新型的、选择性的、放射性标记的 mGluR2 配体，该配体有助于使用正电子发射断层扫描（PET）对组织中的代谢谷氨酸受体 mGluR2 进行成像和量化。本发明还涉及包含此类化合物的组合物，制备此类化合物和组合物的工艺，使用此类化合物和组合物对组织、细胞或哺乳动物进行体外或体内成像，以及所述化合物的前体。