m-nitropivalophenone | 80167-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: m-nitropivalophenone
• 英文别名: 2,2-Dimethyl-1-(3-nitrophenyl)propan-1-one
• CAS: 80167-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: GVGQSWQISXJEHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  45-46 °C
• 沸点：
  275.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  m-nitropivalophenone 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 α-t-Butyl-(m-nitro)benzyl m-nitrobenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 m-nitropivalophenone
  参考文献：
  名称：

  替代效应。22. α-t-丁基苄基甲苯磺酸盐的溶剂分解

  摘要：

  在 80% 的丙酮水溶液 (80A) 和 80% 的乙醇水溶液 (80E) 中测定了甲苯磺酸 α-叔丁基苄基酯的溶剂分解速率，以获得一系列扩展的取代基。根据 Yukawa-Tsuno LArSR 关系，取代基效应可以线性相关，80A 中的 ρ 值分别为 -5.542 和 1.093，80E 中的 ρ 值分别为 -5.650 和 1.106。大的负 ρ 和升高的 r 值表明 kc 机制在没有亲核溶剂辅助和甲基参与的情况下在这种溶剂分解中起作用。从取代基效应的比较来看，在 α-甲基苄基氯的溶剂分解中观察到的 1.15 的升高 r 值可归因于二级苄基系统增强的共振需求特征，而不是由 SN1-SN2 引起的非线性引起的相关伪影机械变化。

  DOI：

  10.1246/bcsj.63.856

文献信息

• Nitration of deactivated aromatic compounds via mechanochemical reaction
  作者：Jian-Wei Wu、Pu Zhang、Zhi-Xin Guo

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153087

  日期：2021.5

  A variety of deactivated arenes were nitrated to their corresponding nitro derivatives in excellent yields under high-speed ball milling condition using Fe(NO3)3·9H2O/P2O5 as nitrating reagent. A radical involved mechanism was proposed for this facial, eco-friendly, safe, and effective nitration reaction.

  使用Fe（NO 3）3 ·9H 2 O / P 2 O 5作为硝化剂，在高速球磨条件下，各种失活的芳烃都以极高的收率被硝化为相应的硝基衍生物。针对这种面部，生态友好，安全和有效的硝化反应，提出了一种涉及自由基的机制。
• Regioselective Nitration of Deactivated Mono-Substituted Benzenes Using Acyl Nitrates Over Reusable Acidic Zeolite Catalysts
  作者：Keith Smith、Mansour D. Ajarim、Gamal A. El-Hiti

  DOI：10.1007/s10562-009-0258-7

  日期：2010.2

  Nitration of benzonitrile was investigated using a nitric acid/acid anhydride/zeolite catalyst system under different reaction conditions. Trifluoroacetic and chloroacetic anhydrides were found to be the most active among the anhydrides tried. Also, zeolites Hβ and Fe3+β (Si/Al = 12.5) were found to be the most active catalysts. For example, nitration of benzonitrile with trifluoroacetyl nitrate under

  使用硝酸/酸酐/沸石催化剂体系在不同反应条件下研究了苄腈的硝化。发现三氟乙酸和氯乙酸酐在所尝试的酸酐中活性最高。此外，发现沸石 Hβ 和 Fe3+β (Si/Al = 12.5) 是最活跃的催化剂。例如，在二氯甲烷中回流条件下用三氟乙酰硝酸酯硝化苯甲腈，得到定量产率的 3- 和 4-硝基苯甲腈，其中对位异构体占 24-28%。当在类似反应条件下使用钝化的 Hβ 时，对位异构体的产率提高到 33%。这很容易成为有记录以来对苯甲腈最具对位选择性的硝化反应。而且，在尝试的条件下没有形成邻位异构体。沸石很容易回收，通过加热再生并重复使用最多六次，其结果与使用新鲜催化剂样品获得的结果相似。该硝化系统成功地应用于一系列失活的单取代苯，以显着高于相应的传统硝化反应的比例得到对位异构体。
• The nitration of pivalophenone with nitronium tetrafluoroborate in sulfolane
  作者：Herman E. Zieger、Lee Brendan

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88365-4

  日期：1990.1

  The nitration of pivalophenone (2,2-dimethyl-1-phenyl-propan-1-one) with NO2BF4 gives o-, m-, and p-nitropivalophenones in the percentage ratio of 26:45:29. Competition experiments showed that pivalophenone is ten to twenty times less reactive than benzene but two to five times more reactive than acetophenone. No evidence for ipso attack could be found.

  将新戊苯酮（2,2-二甲基-1-苯基-丙烷-1-酮）与NO 2 BF 4硝化得到邻，间和对硝基新戊烯酮，比例为26:45:29。竞争实验表明，新戊苯甲酮的活性比苯低10至20倍，但活性比苯乙酮高2至5倍。找不到有关ipso攻击的证据。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20100249118A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  描述了对蛋白激酶活性产生作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病症的方法。
• NOVEL CYTOCHROME P450 INHIBITORS AND THEIR METHOD OF USE
  申请人：CORTENDO AB (PUBL)

  公开号：US20160221990A1

  公开（公告）日：2016-08-04

  Embodiments of the present invention relate to novel cytochrome P450 inhibitors and pharmaceutical compositions thereof having a disease-modifying action in the treatment of diseases associated with the production of cortisol that include metabolic syndrome, obesity, headache, depression, hypertension, diabetes mellitus, Cushing's Syndrome, pseudo-Cushing syndrome, cognitive impairment, dementia, heart failure, renal failure, psoriasis, glaucoma, cardiovascular disease, cancer, stroke or incidentalomas.

  本发明实施例涉及一种新型细胞色素P450抑制剂及其制药组合物，具有疾病改善作用，用于治疗与皮质醇产生有关的疾病，包括代谢综合征、肥胖症、头痛、抑郁症、高血压、糖尿病、库欣综合征、假性库欣综合征、认知障碍、痴呆、心力衰竭、肾衰竭、银屑病、青光眼、心血管疾病、癌症、中风或偶然发现的肿瘤。