α-Phenyl-β,β-dimethylpropyl-phenyldimethylsilylether | 42068-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Phenyl-β,β-dimethylpropyl-phenyldimethylsilylether
• 英文别名: 1-(1-Phenyl-2,2-dimethyl)-propyl-phenyl-dimethylsilylether；(2,2-dimethyl-1-phenylpropoxy)-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 42068-11-1；60632-97-5
• 化学式: C₁₉H₂₆OSi
• 分子量: 298.5
• InChiKey: LZEJPAFNBNZQDJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  364.4±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-三甲基苯乙酮 、 二甲基苯基硅烷 在 Rh catalyst 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 α-Phenyl-β,β-dimethylpropyl-phenyldimethylsilylether
  参考文献：
  名称：

  通过氢化硅烷化还原羰基化合物：II。带有手性膦配体的铑（I）配合物催化的氢化硅烷化反应使酮不对称还原

  摘要：

  通过使用各种氢化硅烷与具有光学活性膦配体的铑（I）配合物催化的氢化硅烷化反应，已实现了烷基苯基，二烷基和烷基环己基酮的有效不对称还原。考虑到反应的立体化学过程，提出了一种引起不对称的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92750-5

文献信息

• Reduction of carbonyl compounds via hydrosilylation
  作者：Iwao Ojima、Tetsuo Kogure、Miyoko Kumagai、Shuji Horiuchi、Toshikazu Sato

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92750-5

  日期：1976.12

  asymmetric reduction of alkyl phenyl, dialkyl and alkyl cyclohexyl ketones has been achieved via hydrosilylation, catalyzed by a rhodium(I) complex with optically active phosphine ligands using various hydrosilanes. A mechanism of the induction of asymmetry is proposed in view of the stereochemical course of the reaction.

  通过使用各种氢化硅烷与具有光学活性膦配体的铑（I）配合物催化的氢化硅烷化反应，已实现了烷基苯基，二烷基和烷基环己基酮的有效不对称还原。考虑到反应的立体化学过程，提出了一种引起不对称的机理。