(3R,4R,6S)-6-(hydroxy)-3,4-(oxiranyl)hept-1-ene | 378749-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3R,4R,6S)-6-(hydroxy)-3,4-(oxiranyl)hept-1-ene
• 英文别名: (2S)-1-[(2R,3R)-3-ethenyloxiran-2-yl]propan-2-ol
• CAS: 378749-88-3
• 化学式: C₇H₁₂O₂
• 分子量: 128.171
• InChiKey: QXDUUEGXOQKLHY-RRKCRQDMSA-N

物化性质

• 沸点：
  202.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,6S)-6-(hydroxy)-3,4-(oxiranyl)hept-1-ene 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三(3-氯苯基)膦 、 双氧水 、 四丁基碘化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.16h， 生成 2,4-Bis-methoxymethoxy-6-((E)-2-oxo-hexa-3,5-dienyl)-benzoic acid (R)-1-methyl-2-((2R,3S)-3-vinyl-oxiranyl)-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Radicicol（monorden）和Pochonin C的溶液和固相合成。

  摘要：

  报道了软骨素C和radicicol的模块化合成。两种天然产物分别从三个易得的片段中分七个步骤和八个步骤制备。这些化合物的替代合成是通过结合聚合物的试剂和固相反应实现的。研究了两种天然产物的构象，并通过2D NMR光谱进行了比较。

  DOI：

  10.1002/chem.200500160
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,5S)-5-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3-(oxiranyl)hexan-1-ol 在 pyridine-SO3 complex 、 四丁基氟化铵 、 sodium hexamethyldisilazane 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 (3R,4R,6S)-6-(hydroxy)-3,4-(oxiranyl)hept-1-ene
  参考文献：
  名称：

  根管菌素和莫西林 I 的简明不对称合成

  摘要：

  Radicicol (1) 在体外表现出有效的抗癌特性，这可能是通过其对分子伴侣 Hsp90 的高亲和力 (20 nM) 介导的。最近，我们报告了一个针对根癌菌素 (1) 和单霉素 I (2) 的合成程序的结果，突出显示的是闭环复分解在大环内酯形成中的应用。这些努力导致草根酚二甲醚的高度收敛合成，但未能去除两种芳基甲基醚。这些具有更不稳定官能团的甲基醚的简单交换禁用了初始路线中的关键酯化。通过扩展实验，获得了两种天然产物的成功途径，以及一些有趣的结果，强调了这种设计对广泛的融合苯并脂肪族目标的影响，

  DOI：

  10.1021/ja011364+

文献信息

• Modular Asymmetric Synthesis of Pochonin C
  作者：Sofia Barluenga、Pilar Lopez、Emilie Moulin、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/anie.200454108

  日期：2004.6.28
• Total Synthesis as a Resource in the Discovery of Potentially Valuable Antitumor Agents: Cycloproparadicicol
  作者：Kana Yamamoto、Robert M. Garbaccio、Shawn J. Stachel、David B. Solit、Gabriela Chiosis、Neal Rosen、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1002/anie.200390329

  日期：2003.3.17