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3,4-diethyl-hexa-2,4-diene | 103394-04-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,4-diethyl-hexa-2,4-diene
英文别名
3,4-Diaethyl-hexa-2,4-dien;1.4-Dimethyl-2.3-diaethyl-butadien-(1.3);3,4-Diethylhexa-2,4-diene
3,4-diethyl-hexa-2,4-diene化学式
CAS
103394-04-3
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
PLTQKOKRNNDEAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    154-156 °C(Press: 745 Torr)
  • 密度:
    0.766±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,4-diethyl-hexa-2,4-diene乙醚二氧化硫溶剂黄146 作用下, 生成 3,4-diethyl-3,4-dibromo-2,5-dimethyl-tetrahydro-thiophene-1,1-dioxide
    参考文献:
    名称:
    Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 525,541
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二乙基-3,4-己烷二醇氯化 1-乙基-3-甲基咪唑 作用下, 反应 12.0h, 以77%的产率得到3,4-diethyl-hexa-2,4-diene
    参考文献:
    名称:
    离子液体中频哪醇衍生物的固体酸催化脱水:简单高效地获得支链1,3-二烯
    摘要:
    由于频哪醇重排的优势,频哪醇衍生物选择性脱水成支链的1,3-二烯是极具挑战性的。在本文中,我们通过采用可回收的固体酸/离子液体催化剂体系成功实现了这一目标。在Amberlyst-15 / [Emim] Cl系统中将烷基和环烷基衍生的二醇脱水,得到相应的1,3-二烯,收率很高,而Nafion / [Emim] Cl系统被证明是更好的催化剂体系。用于芳基取代的底物的脱水。我们的方案的特点是可直接,轻松地访问支链1,3-二烯,高化学选择性,可循环使用的催化剂体系,仅通过倾析即可轻松分离二烯,以及广泛的底物范围。
    DOI:
    10.1021/acscatal.7b00066
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文献信息

  • Skwartschenko et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 2605,2608; engl. Ausg. S. 2569, 2571
    作者:Skwartschenko et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Backer; Strating, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1934, vol. 53, p. 525,541
    作者:Backer、Strating
    DOI:——
    日期:——
  • Solid Acid-Catalyzed Dehydration of Pinacol Derivatives in Ionic Liquid: Simple and Efficient Access to Branched 1,3-Dienes
    作者:Yancheng Hu、Ning Li、Guangyi Li、Aiqin Wang、Yu Cong、Xiaodong Wang、Tao Zhang
    DOI:10.1021/acscatal.7b00066
    日期:2017.4.7
    Herein, we successfully achieve this goal by employing a recyclable solid acid/ionic liquid catalyst system. The dehydration of alkyl- and cycloalkyl-derived diols in an Amberlyst-15/[Emim]Cl system afforded the corresponding 1,3-dienes in good yields, while a Nafion/[Emim]Cl system was demonstrated to be a better catalyst system for the dehydration of aryl-substituted substrates. Our protocol features
    由于频哪醇重排的优势,频哪醇衍生物选择性脱水成支链的1,3-二烯是极具挑战性的。在本文中,我们通过采用可回收的固体酸/离子液体催化剂体系成功实现了这一目标。在Amberlyst-15 / [Emim] Cl系统中将烷基和环烷基衍生的二醇脱水,得到相应的1,3-二烯,收率很高,而Nafion / [Emim] Cl系统被证明是更好的催化剂体系。用于芳基取代的底物的脱水。我们的方案的特点是可直接,轻松地访问支链1,3-二烯,高化学选择性,可循环使用的催化剂体系,仅通过倾析即可轻松分离二烯,以及广泛的底物范围。
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