<2-Hydroxy-benzyl>--keton | 100953-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2-Hydroxy-benzyl>--keton
• 英文别名: 2-(2-hydroxy-phenyl)-1-thiophen-2-yl-ethanone；2-(2-Hydroxyphenyl)-1-thiophen-2-ylethanone
• CAS: 100953-00-2
• 化学式: C₁₂H₁₀O₂S
• 分子量: 218.276
• InChiKey: COFWFGJAJJRVQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2-Hydroxy-benzyl>--keton 、 无水氯化铬(Ⅱ) 、 四氢呋喃 、 溶剂黄146 、 盐酸 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5841-5852

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Thiophene-2-carboxylic acid 2-bromomethyl-phenyl ester 在 chromium dichloride 、 水 、 氯化铵 作用下， 生成 <2-Hydroxy-benzyl>--keton
  参考文献：
  名称：

  还原丙烯酰胺基团的邻苯二甲酰亚胺基团：酯类：非邻苯二甲酸二苄酯的丙酮酸酯和新的制备苯并二氟呋喃酮的取代基，在第2位1 1

  摘要：

  由-O-酰基苄基溴化物经CrCl 2还原而形成的σ键合有机铬（III）配合物经历了酯酰基官能团的1,5-转移，这允许通过选择的实验条件或者选择性地获得非掩蔽的羟基苯甲酮或2-取代的苯并γ-b呋喃的新制备方法。介绍了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87790-5

文献信息

• LEDOUSSAL, B.;GORGUES, A.;LE, COQ A., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 24, 5841-5852
  作者：LEDOUSSAL, B.、GORGUES, A.、LE, COQ A.

  DOI：——

  日期：——
• Reduction par les sels chromeux de bromures benzyliques ortho-o-acyles avec transposition du groupement acyle
  作者：B. Ledoussal、A. Gorgues、A. Le Coq

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87790-5

  日期：——

  σ-bonded organochromium (III) complexes resulting from the reduction of-O-acyl benzylic bromides with CrCl2., undergo an 1,5-transposition of the ester acyl functional group which allows, through selected experimental conditions either a selective access to the unmasked -hydroxybenl ketones or a new preparation of the 2-substituted benzo¦b¦furans . The scope and limitations of the method are presented

  由-O-酰基苄基溴化物经CrCl 2还原而形成的σ键合有机铬（III）配合物经历了酯酰基官能团的1,5-转移，这允许通过选择的实验条件或者选择性地获得非掩蔽的羟基苯甲酮或2-取代的苯并γ-b呋喃的新制备方法。介绍了该方法的范围和局限性。