3-nitro-4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide | 346723-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
• 英文别名: 4-methyl-3-nitro-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide；N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)-4-methyl-3-nitrobenzamide；4-methyl-3-nitro-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]benzamide
• CAS: 346723-71-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 324.259
• InChiKey: YARWBRJPBHXDAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  349.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.410±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide 在 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氨基-4-甲基-N-(3-(三氟甲基)苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Discoidin域受体1激酶活性是调节胶原蛋白IV合成所必需的

  摘要：

  Discoidin域受体1（DDR1）是一种受体酪氨酸激酶，与胶原结合并被其激活。DDR1表达在肾损伤后增加，并且越来越多的证据表明，DDR1有助于损伤的发展。为此，DDR1的缺失在减轻由血管紧张素输注，单侧输尿管阻塞或肾毒性肾炎引起的肾脏损伤中是有益的。在无DDR1的小鼠中观察到的大多数有益作用都归因于炎症细胞浸润到损伤部位的减少，这表明DDR1发挥了促炎作用。这项研究的目的是确定DDR1除具有促炎作用外，是否还通过直接调节细胞外基质的产生在肾脏损伤中起有害作用。我们显示，DDR1-null小鼠肾损伤的部分肾脏消融模型后，肾小球胶原蛋白I和IV的沉积减少，蛋白尿减少。使用从DDR1空小鼠分离的肾小球系膜细胞，我们显示，与用野生型DDR1重构的DDR1空细胞相比，这些细胞产生的胶原蛋白明显更少。此外，诱变分析显示胶原结合位点或激酶结构域中的突变显着降低了DDR1介导的胶原产生。最后，我们提

  DOI：

  10.1016/j.matbio.2016.11.009
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 、 间氨基三氟甲苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-nitro-4-methyl-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Discoidin域受体1激酶活性是调节胶原蛋白IV合成所必需的

  摘要：

  Discoidin域受体1（DDR1）是一种受体酪氨酸激酶，与胶原结合并被其激活。DDR1表达在肾损伤后增加，并且越来越多的证据表明，DDR1有助于损伤的发展。为此，DDR1的缺失在减轻由血管紧张素输注，单侧输尿管阻塞或肾毒性肾炎引起的肾脏损伤中是有益的。在无DDR1的小鼠中观察到的大多数有益作用都归因于炎症细胞浸润到损伤部位的减少，这表明DDR1发挥了促炎作用。这项研究的目的是确定DDR1除具有促炎作用外，是否还通过直接调节细胞外基质的产生在肾脏损伤中起有害作用。我们显示，DDR1-null小鼠肾损伤的部分肾脏消融模型后，肾小球胶原蛋白I和IV的沉积减少，蛋白尿减少。使用从DDR1空小鼠分离的肾小球系膜细胞，我们显示，与用野生型DDR1重构的DDR1空细胞相比，这些细胞产生的胶原蛋白明显更少。此外，诱变分析显示胶原结合位点或激酶结构域中的突变显着降低了DDR1介导的胶原产生。最后，我们提

  DOI：

  10.1016/j.matbio.2016.11.009

文献信息

• ISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US20150191450A1

  公开（公告）日：2015-07-09

  A compound selected from the group consisting of an isoquinoline-5-carboxamide derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate and a solvate thereof is effective for the prevention or treatment of diseases associated with abnormal cell growth, which are caused by abnormal activation of a protein kinases.

  从包括式(I)的异喹啉-5-羧酰胺衍生物、药用盐、异构体、水合物和溶剂化物的化合物中选择的化合物对于预防或治疗由蛋白激酶异常激活引起的与异常细胞生长相关的疾病是有效的。
• 2-Amino-1-phenyl-pyrrolo[3,2-b]quinoxaline-3-carboxamide derivates
  申请人：Universität Zürich

  公开号：EP2924039A1

  公开（公告）日：2015-09-30

  The invention relates to compound characterized by a general formula (1), wherein n of R1n is 0, 1, 2, 3 or 4, in particular n of R1n is 0 or 1, and each R1 independently from any other R1 is C1-C3 alkyl, C1-C3 haloalkyl or C1-C3 alkoxy, and DA is a Donor-Acceptor group. The invention relates further to a compound or a pharmaceutical preparation for use in a method for treatment of cancer or intraocular neovascular syndromes.

  该发明涉及一种具有一般式(1)的化合物，其中R1n的n为0、1、2、3或4，特别是R1n的n为0或1，每个R1独立于其他R1，为C1-C3烷基、C1-C3卤代烷基或C1-C3烷氧基，DA为给体-受体基团。该发明还涉及一种化合物或药物制剂，用于治疗癌症或眼内新生血管综合征的方法。
• SUBSTITUTED PENTA-FUSED HEXA-HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PREPARATION METHOD THEREFOR, DRUG COMBINATION AND USE THEREOF
  申请人：Xiamen University

  公开号：US20200165246A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  A type of substituted penta-fused hexa-heterocyclic compounds having selective inhibition for PIKfyve kinase, a pharmaceutically acceptable salt and pharmaceutically acceptable solvate thereof, a method for the preparation thereof, a pharmaceutical composition comprising the same, and use of these compounds in the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease associated with PIKfyve in vivo, in particular in the manufacture of a medicament for preventing or treating tumor growth and metastasis.

  一种替代的五重融合六元杂环化合物，具有对PIKfyve激酶的选择性抑制作用，其药学上可接受的盐及其药学上可接受的溶剂，其制备方法，包括这些化合物的药物组合物，以及在制备用于预防或治疗与PIKfyve相关疾病的药物中使用这些化合物，特别是在制备用于预防或治疗肿瘤生长和转移的药物中。
• Discoidin domain receptor 1 kinase activity is required for regulating collagen IV synthesis
  作者：Corina M. Borza、Yan Su、Truc-Linh Tran、Ling Yu、Nick Steyns、Kayla J. Temple、Marcin J. Skwark、Jens Meiler、Craig W. Lindsley、Brennan R. Hicks、Birgit Leitinger、Roy Zent、Ambra Pozzi

  DOI：10.1016/j.matbio.2016.11.009

  日期：2017.1

  pro-inflammatory effect, DDR1 plays a deleterious effect in kidney injury by directly regulating extracellular matrix production. We show that DDR1-null mice have reduced deposition of glomerular collagens I and IV as well as decreased proteinuria following the partial renal ablation model of kidney injury. Using mesangial cells isolated from DDR1-null mice, we show that these cells produce significantly less collagen

  Discoidin域受体1（DDR1）是一种受体酪氨酸激酶，与胶原结合并被其激活。DDR1表达在肾损伤后增加，并且越来越多的证据表明，DDR1有助于损伤的发展。为此，DDR1的缺失在减轻由血管紧张素输注，单侧输尿管阻塞或肾毒性肾炎引起的肾脏损伤中是有益的。在无DDR1的小鼠中观察到的大多数有益作用都归因于炎症细胞浸润到损伤部位的减少，这表明DDR1发挥了促炎作用。这项研究的目的是确定DDR1除具有促炎作用外，是否还通过直接调节细胞外基质的产生在肾脏损伤中起有害作用。我们显示，DDR1-null小鼠肾损伤的部分肾脏消融模型后，肾小球胶原蛋白I和IV的沉积减少，蛋白尿减少。使用从DDR1空小鼠分离的肾小球系膜细胞，我们显示，与用野生型DDR1重构的DDR1空细胞相比，这些细胞产生的胶原蛋白明显更少。此外，诱变分析显示胶原结合位点或激酶结构域中的突变显着降低了DDR1介导的胶原产生。最后，我们提
• Isoquinoline-5-carboxamide derivative having inhibitory activity for protein kinase
  申请人：HANMI PHARM. CO., LTD.

  公开号：US09388165B2

  公开（公告）日：2016-07-12

  A compound selected from the group consisting of an isoquinoline-5-carboxamide derivative of formula (I), a pharmaceutically acceptable salt, an isomer, a hydrate and a solvate thereof is effective for the prevention or treatment of diseases associated with abnormal cell growth, which are caused by abnormal activation of a protein kinases.

  从以下组合中选择的化合物，包括公式（I）的异喹啉-5-羧酰胺衍生物，其药学上可接受的盐，异构体，水合物和溶剂化物，对于预防或治疗由蛋白激酶异常激活引起的异常细胞增殖相关疾病是有效的。