1-(3-methylbutyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 3-methyl ester | 926889-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-methylbutyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 3-methyl ester
• 英文别名: 4-O-tert-butyl 3-O-methyl 1-(3-methylbutyl)-5-phenylpyrazole-3,4-dicarboxylate
• CAS: 926889-85-2
• 化学式: C₂₁H₂₈N₂O₄
• 分子量: 372.464
• InChiKey: NTVMIWUKPZLTRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  482.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-methylbutyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 3-methyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到1-(3-methylbutyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过相应的5-三氟甲烷磺酸盐的Suzuki偶联，区域特异性合成含3,4-二羧酸酯的1,5-二取代-1 H-吡唑

  摘要：

  描述了用于在3位和4位含有分化的酯部分的1-取代的5-羟基-1 H-吡唑的区域特异性制备的一般程序。该方法涉及单取代的苄基氨基甲酸酯与各种丙二酰氯或酸的偶合，通过催化氢化使偶合产物脱保护，然后用单烷基草酰氯将所得的酰肼衍生化。5-羟基-1 H-吡唑很容易转化为相应的三氟甲烷磺酸盐，它们通过钯介导的铃木与各种硼酸（芳基，杂芳基和烯基）的偶联，产率中等至优异（24-92％） 。存在于所得的1,5-二取代-1 H之一中的酯基通过选择性水解或转化为相应的二羧酸衍生物，然后进行选择性单酯化，进一步修饰-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.053
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸单叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 氢气 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.83h， 生成 1-(3-methylbutyl)-5-phenyl-1H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid 4-tert-butyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过相应的5-三氟甲烷磺酸盐的Suzuki偶联，区域特异性合成含3,4-二羧酸酯的1,5-二取代-1 H-吡唑

  摘要：

  描述了用于在3位和4位含有分化的酯部分的1-取代的5-羟基-1 H-吡唑的区域特异性制备的一般程序。该方法涉及单取代的苄基氨基甲酸酯与各种丙二酰氯或酸的偶合，通过催化氢化使偶合产物脱保护，然后用单烷基草酰氯将所得的酰肼衍生化。5-羟基-1 H-吡唑很容易转化为相应的三氟甲烷磺酸盐，它们通过钯介导的铃木与各种硼酸（芳基，杂芳基和烯基）的偶联，产率中等至优异（24-92％） 。存在于所得的1,5-二取代-1 H之一中的酯基通过选择性水解或转化为相应的二羧酸衍生物，然后进行选择性单酯化，进一步修饰-吡唑。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.053