1-(4-(6-(N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)aminocarbonyl)-1H-indazol-4-yl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)urea | 1285531-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(6-(N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)aminocarbonyl)-1H-indazol-4-yl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)urea
• 英文别名: N-(2-piperidin-1-ylethyl)-4-[4-[[3-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamoylamino]phenyl]-1H-indazole-6-carboxamide
• CAS: 1285531-68-1
• 化学式: C₂₉H₂₉F₃N₆O₃
• 分子量: 566.583
• InChiKey: OWQDKDCWURIRCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 氯化亚砜 、 水 、 铁粉 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 1-(4-(6-(N-(2-(piperidin-1-yl)ethyl)aminocarbonyl)-1H-indazol-4-yl)phenyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS COMME INHIBITEURS DE PROTÉINES KINASES

  摘要：

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物来治疗或预防与异常或失调的激酶活性相关的疾病或紊乱的方法，特别是涉及Flt3、PDGFR、PDGFR、c-KIT、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、c-RAF、AbI、Bcr-Abl、Aurora-A、AxI、BMX、CHK2、CSR0、Fes、FGFRi、FGFR3、IKKa、IR、JNK2a2、Lck、Met、MKK6、MST2、p70S6K、PKA、PKD2、ROCK-II、Ros、Rskl、SAPK2a、SAPK2ss、SAPK3、SAPK4、Syk、Tie2、TrkA和/或TrkB激酶的异常激活的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2011038579A1