ethyl N-(3-fluoro-4-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)carbamate | 1262215-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl N-(3-fluoro-4-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)carbamate
• 英文别名: ethyl N-[3-fluoro-4-methyl-5-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]carbamate
• CAS: 1262215-63-3
• 化学式: C₁₉H₁₈FN₅O₂
• 分子量: 367.383
• InChiKey: TTXMMSRHEUSDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  89
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl N-(3-fluoro-4-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)carbamate 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-(3-fluoro-4-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)-4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。

  公开号：

  WO2011008788A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3-硝基苯甲酸 在 四(三苯基膦)钯 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 吡啶 、 sodiumsulfide nonahydrate 、 硫酸 、 氢氟酸 、 水 、 硝酸 、 铁粉 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 ethyl N-(3-fluoro-4-methyl-5-(4-(pyridin-3-yl)pyrimidin-2-ylamino)phenyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORO-SUBSTITUTED COMPOUNDS AS KINASE INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS À SUBSTITUTION FLUORO EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供了具有激酶抑制活性的Formula I的新化合物及其药用可接受的盐和溶剂化合物。本发明还提供了包含相同化合物的药物组合物，以及治疗和预防Bcr-Abl、c-Kit或PDGF-R介导的疾病的方法，其中一个或多个激酶抑制剂被指示，包括肿瘤病，如慢性髓细胞白血病或胃肠道间质瘤。本发明还提供了制备Formula I化合物的方法，包括其盐和溶剂化合物，以及包含相同化合物的药物组合物的过程。

  公开号：

  WO2011008788A1