环丙基甲基醚 | 540-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 环丙基甲基醚
• 英文名称: cyclopropyl methyl ether
• 英文别名: Cyclopropylmethylether；Methoxycyclopropan；cyclopropyl-methyl ether；Cyclopropyl-methyl-aether；Methoxy-cyclopropan；methoxycyclopropane
• CAS: 540-47-6
• 化学式: C₄H₈O
• 分子量: 72.1069
• InChiKey: ZUVAACFIEPYYOP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -119°
• 沸点：
  bp 44.7°
• 密度：
  d425 0.786
• 溶解度：
  0.76 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  3.1
• 海关编码：
  2909209000
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  3.1
• 危险品运输编号：
  UN 3271

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丙基甲基醚 在 chromium(VI) oxide 作用下， 生成 3-羟基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Chromic acid oxidation of cyclopropanols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00855a036
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-2-甲氧基丙烷 在 sodium carbonate 、 sodium iodide 、 锌 作用下， 生成 环丙基甲基醚
  参考文献：
  名称：

  US2424029

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  diethyl 4-[(2-bromo-6-fluorophenyl)imino]heptanedioate 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 环丙基甲基醚 、 N-甲基二环己基胺 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 反应 18.0h， 生成 ethyl 3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-7-fluoro-1H-indol-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2

  摘要：

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。

  公开号：

  WO2010099039A1

文献信息

• 一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合 成方法
  申请人：上海化工研究院有限公司

  公开号：CN104876884B

  公开（公告）日：2018-02-02

  本发明涉及一种稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物的合成方法，采用2，4‑二R基‑1，3，5‑三嗪‑13Cj，15Nm与烷氧基‑环丙烷半缩酮‑13Cp，Dn进行胺化‑还原反应，制备得到稳定同位素标记灭蝇胺及其衍生物2，4‑二R基‑6‑环丙基‑1，3，5‑三嗪‑13Ci+p，15Nm，Dn。与现有技术相比，本发明技术，可以合成多种不同标记的产品，反应条件温和，原料利用率高，产品同位素丰度达99％，化学纯度达99％，可用于食品安全的检测和灭蝇胺药理的研究。
• Kinetics of the thermal gas-phase decomposition of methoxycyclopropane
  作者：Iftikhar A. Awan、Michael C. Flowers

  DOI：10.1039/f19837901413

  日期：——

  In the temperature range 635–694 K, 70–80% of the methoxycyclopropane decomposing initially results in the formation of the isomerization products (E)-and (Z)-1-methoxyprop-1-ene and 3-methoxyprop-1-ene. The residual decomposition results from approximately equal contributions from methyl–oxygen bond fission and the subsequent radical abstraction reactions. The isomerization products are formed by

  在635-694 K的温度范围内，最初分解的70-80％的甲氧基环丙烷会导致形成异构化产物（E）-和（Z）-1-甲氧基丙-1-烯和3-甲氧基丙-1-烯。残留的分解是由于甲基-氧键裂变和随后的自由基抽象反应的贡献大致相等而引起的。异构化产物是由均质的，非自由基的，非分子的途径形成的，这些途径具有由方程式k [（E）-+（Z）-1-甲氧基丙-1-烯] / S –1 = 10 13.29给出的高压速率常数。±0.75 exp（–226.5±9.5 kJ mol –1 / RT）和k（3-甲氧基丙-1-烯）/ S –1 = 10 14.0±1.1 exp（–254±14 kJ mol –1 / RT）。
• Kirmse, Wolfgang; Jansen, Ulrich, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 7, p. 2607 - 2625
  作者：Kirmse, Wolfgang、Jansen, Ulrich

  DOI：——

  日期：——
• Kirmse, Wolfgang; Rode, Jutta; Rode, Klaus, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3672 - 3693
  作者：Kirmse, Wolfgang、Rode, Jutta、Rode, Klaus

  DOI：——

  日期：——
• Homolytic substitution at carbon: 1,3- and 1,5-ring closures in organotin-substituted radicals
  作者：Dennis D. Davis、Fahim U. Ahmed

  DOI：10.1021/ja00415a043

  日期：1981.12