本发明提出了一种
肼盐催化酮连氮环化合成
吡唑啉的方法,属于有机
化学合成的技术领域,用以解决酮连氮内环化法合成
吡唑啉化合物的选择性和收率低、催化剂与产物难分离、易造成设备腐蚀的技术问题。本发明将酮连氮化合物和
肼盐催化剂混合后进行反应,得到
吡唑啉化合物。本发明的合成方法工艺条件简单,反应收率高,其选择性高达99.6%,收率高达98.2%;
肼盐催化剂重复使用5次后,
吡唑啉的选择性仍高达95%以上,收率可达75%。且
肼盐催化剂制备工艺简单,易与产物分离,合成过程中产生的三废少,适合工业放大,所得目标产物能够满足
吡唑啉作为医药中间体的需求,也是合成新型航天推进剂的关键中间体,工业应用前景十分广阔。