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9-bromo-2-methyl-6,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one | 1253049-40-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
9-bromo-2-methyl-6,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one
英文别名
9-Bromo-2-methyl-5,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6-one
9-bromo-2-methyl-6,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one化学式
CAS
1253049-40-9
化学式
C16H11BrN2OS
mdl
——
分子量
359.246
InChiKey
LEGGRFUJQALHBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    66.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-羟基-6-甲基-2-喹啉酮2-氨基-5-溴苯硫醇二甲基亚砜 作用下, 反应 1.0h, 以72%的产率得到9-bromo-2-methyl-6,12-dihydroquinolino[3,4-b][1,4]benzothiazin-6(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and antioxidant activity of quinolinobenzothiazinones
    摘要:
    A new series of structurally diverse quinolinobenzothiazinones has been synthesized with the annulation of heterocyclic structural pharmacophores. The synthesized quinolinobenzothiazinones have been evaluated for their antioxidant (LPO & GSH) and radical scavenging activities (DPPH and ABTS assays). (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.ejmech.2010.07.006
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文献信息

  • Synthesis and antioxidant activity of quinolinobenzothiazinones
    作者:M. Kumar、Kshitija Sharma、R.M. Samarth、A. Kumar
    DOI:10.1016/j.ejmech.2010.07.006
    日期:2010.10
    A new series of structurally diverse quinolinobenzothiazinones has been synthesized with the annulation of heterocyclic structural pharmacophores. The synthesized quinolinobenzothiazinones have been evaluated for their antioxidant (LPO & GSH) and radical scavenging activities (DPPH and ABTS assays). (C) 2010 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.
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