ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9-methyl-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylate | 1346462-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9-methyl-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-9-methyl-5-oxo-4,6-dihydropyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylate；ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-9-methyl-5-oxo-4,6-dihydropyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylate
• CAS: 1346462-43-8
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₄
• 分子量: 410.857
• InChiKey: FCONSLXDDVQPLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-6-甲基-2-喹啉酮 、 4-氯苯甲醛 、 氰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.08h， 以80%的产率得到ethyl 2-amino-4-(4-chlorophenyl)-5,6-dihydro-9-methyl-5-oxo-4H-pyrano[3,2-c]quinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[3,2-c]喹啉的无溶剂条件合成及药理学评价

  摘要：

  摘要微波诱导的4-羟基喹啉-2由三组分一锅合成2-氨基-3-甲乙氧基-4-苯基吡喃并[3,2 - c ]喹啉-5（6 H）-ones（4a-1）。描述了（1 H）-酮，芳族醛和氰基乙酸乙酯。还报道了标题化合物的详细合成，结构分析和抗菌筛选。药理学筛选研究，如新合成的喹啉衍生物的抗炎和抗菌活性，分别针对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型和革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌进行了评估。 图形概要报道了碱催化的三组分一锅法合成吡喃并[3,2- c ]喹啉。获得具有良好产率而不是线性产物的选择性角环化产物。针对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型和杀菌剂，评估了新合成的喹啉衍生物的药理筛选。

  DOI：

  10.1007/s00044-011-9810-2

文献信息

• Microwave solvent-free condition synthesis and pharmacological evaluation of pyrano[3,2-c]quinolines
  作者：Vetrivel Nadaraj、Senniappan Thamarai Selvi、Helen Pricilla Bai、Sellappan Mohan、Thangaian Daniel Thangadurai

  DOI：10.1007/s00044-011-9810-2

  日期：2012.10

  AbstractThe microwave-induced three-component one-pot synthesis of 2-amino-3-carbethoxy-4-phenylpyrano[3,2-c]quinolin-5(6H)-ones (4a–l) from 4-hydroxyquinolin-2(1H)-ones, aromatic aldehydes and ethyl cyanoacetate was described. The detailed synthesis, structure analysis, and antimicrobial screening for the title compounds were also reported. Pharmacological screen studies like anti-inflammatory and

  摘要微波诱导的4-羟基喹啉-2由三组分一锅合成2-氨基-3-甲乙氧基-4-苯基吡喃并[3,2 - c ]喹啉-5（6 H）-ones（4a-1）。描述了（1 H）-酮，芳族醛和氰基乙酸乙酯。还报道了标题化合物的详细合成，结构分析和抗菌筛选。药理学筛选研究，如新合成的喹啉衍生物的抗炎和抗菌活性，分别针对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型和革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌进行了评估。 图形概要报道了碱催化的三组分一锅法合成吡喃并[3,2- c ]喹啉。获得具有良好产率而不是线性产物的选择性角环化产物。针对角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型和杀菌剂，评估了新合成的喹啉衍生物的药理筛选。