1-phenyl-1,2-tetralindiol | 51086-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-phenyl-1,2-tetralindiol
• 英文别名: 1-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalin-1,2-diol；1,2-Naphthalenediol, 1,2,3,4-tetrahydro-1-phenyl-, cis-；1-phenyl-3,4-dihydro-2H-naphthalene-1,2-diol
• CAS: 51086-32-9
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: TXNJZFSOMICEJL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-1,2-tetralindiol 在 zinc(II) iodide 作用下， 以97%的产率得到1-phenyl-3,4-dihydronaphthalen-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition

  摘要：

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01014-5
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-1-苯基萘 在 (R)-N-iPr-7H-dinaphtho[2,1-c;1',2'-e]azepinium BPh₄^(1-) Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-phenyl-1,2-tetralindiol
  参考文献：
  名称：

  新型手性双萘衍生的亚胺盐有机催化剂用于烯烃的不对称环氧化

  摘要：

  已经产生了一系列联萘稠合的ze庚鎓盐，并将其用作未官能化烯烃的不对称环氧化中的有机催化剂，产生高达84％的ee。

  DOI：

  10.1021/jo070255w

文献信息

• WO2008/73365
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A concise synthesis of 1-substituted-2-tetralones by selective diol dehydration leading to ketone transposition
  作者：Bruce L Jensen、Sergei V Slobodzian

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01014-5

  日期：2000.8

  Dehydration of 1-substituted-1,2-tetralindiols with zinc iodide afforded the corresponding 2-tetralones in excellent yields. This procedure was found to be superior to the more conventional BF3-catalyzed rearrangement of 1-substituted-1,2-epoxytetralins. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• New Chiral Binaphthalene-Derived Iminium Salt Organocatalysts for Asymmetric Epoxidation of Alkenes
  作者：Philip C. Bulman Page、Mohamed M. Farah、Benjamin R. Buckley、A. John Blacker

  DOI：10.1021/jo070255w

  日期：2007.6.1

  A series of binaphthalene-fused azepinium salts has been generated and used as organocatalysts in the asymmetric epoxidation of unfunctionalized alkenes, giving rise to ees of up to 84%.

  已经产生了一系列联萘稠合的ze庚鎓盐，并将其用作未官能化烯烃的不对称环氧化中的有机催化剂，产生高达84％的ee。