2-丙醇-1,1,1-d3 | 84809-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙醇-1,1,1-d3
• 中文别名: 2-丙醇-1,1,1-d₃
• 英文名称: [1,1,1-D3]-isopropanol
• 英文别名: [1,1,1-(2)H3]propan-2-ol；1,1,1-trideuterio-propan-2-ol；2-Propanol-1,1,1-d3；1,1,1-trideuteriopropan-2-ol
• CAS: 84809-71-2
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 63.0721
• InChiKey: KFZMGEQAYNKOFK-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90 °C
• 沸点：
  82 °C
• 闪点：
  12 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 危险品运输编号：
  UN 1219 3/PG 2

SDS

1.1 产品标识符
: 2-丙醇-1,1,1-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Isopropyl-1,1,1-d3 alcohol
Isopropyl-1,1,1-d3 alcohol
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

---

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
易燃液体 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H319 造成严重眼刺激。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地/等势连接。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取防止静电放电的措施。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
措施
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P370 + P378 火灾时： 用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

---

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Isopropyl-1,1,1-d3 alcohol
别名
Isopropyl-1,1,1-d3 alcohol
: C3D3H5O
分子式
: 63.11 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
2-Propanol-1,1,1-d3
-
CAS 号 84809-71-2

---

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统机能降低, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 昏睡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

---

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
产品分解后性质不明
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

---

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用防电真空清洁器或湿的刷子将溢出物收集起来并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部分)。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

---

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

---

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
2-Propanol-1,1,1-d3 84809-71-2 PC- 350 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 700 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

---

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -90 °C
f) 起始沸点和沸程
82 °C
g) 闪点
12 °C
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

---

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
无数据资料
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

---

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
致癌性
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (2-Propanol-1,1,1-d3)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统机能降低, 长期或频繁接触会导致：, 恶心, 头痛, 呕吐, 麻醉, 昏睡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

---

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

---

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

---

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1219 国际海运危规: 1219 国际空运危规: 1219
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ISOPROPANOL
国际海运危规: ISOPROPANOL
国际空运危规: Isopropanol
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 3 国际海运危规: 3 国际空运危规: 3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

---

模块 15 - 法规信息
N/A

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙醇-1,1,1-d3 在 三氯化磷 作用下， 生成 2-氯丙烷-1,1,1-D3
  参考文献：
  名称：

  有机磷化合物的光谱和结构。40.异丙基二氟膦的微波，红外和拉曼光谱，偶极矩，r0结构，构象稳定性和振动分配

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100346a027
• 作为产物：
  描述：

  溴甲烷-d3 、 乙醛 在 magnesium 作用下， 生成 2-丙醇-1,1,1-d3
  参考文献：
  名称：

  Hayes, Roger N.; Sheldon, John C.; Bowie, John H., Australian Journal of Chemistry, 1985, vol. 38, # 8, p. 1197 - 1208

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl Substituent Effect in the Deprotonation of Unsymmetrical Ketones
  作者：Cris E. Johnson、Kristin A. Sannes、John I. Brauman

  DOI：10.1021/jp953249p

  日期：1996.1.1

  independent measurement of the kinetic isotope effect, allowed the kinetic effect of the alkyl environment on the relative proton transfer rates to be determined. The primary and secondary isotope effects are also estimated from the enolate ion product ratios. By examining the magnitude of the kinetic alkyl effect, the primary isotope effect, and the secondary isotope effect, we learn about the transition

  考察了不同程度的烷基取代对气相中几个不对称酮中两个不同位点的去质子化相对速率的影响。适当地氘标记的醇盐离子的红外多光子活化产生了离子分子复合物，用于烷基阴离子和不对称酮之间的双分子质子转移过程的半反应，其中一个去质子位被选择性地氘化。所得产物是通过去除氘核或质子而产生的烯醇酸根离子，因此可以通过质量区分。烯醇盐离子产物比率的测量，以及动力学同位素效应的独立测量，使得可以确定烷基环境对相对质子转移速率的动力学效应。初级和次级同位素效应也可以从烯醇盐离子产物比率估算出来。通过研究动力学烷基效应，初级同位素效应和次级同位素效应的大小，我们了解了质子转移的过渡态。
• Gas-Phase Reactions of Aliphatic Alcohols with ‘Bare’ FeO⁺
  作者：Detlef Schröder、Ralf Wesendrup、Christoph A. Schalley、Waltraud Zummack、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/hlca.19960790113

  日期：1996.2.7

  Ion/molecule reactions of ‘bare’ FeO+ with linear and branched aliphatic alcohols have been examined by Fourier-transform ion-cyclotron resonance mass spectrometry. Depending on the chain length of the alcohol, three different types of reactions can be distinguished: (i) Oxidation of the alcohols in the α-positions, to yield the corresponding carbonyl-Fe+ complexes, involves an initial OH bond activation

  已通过傅立叶变换离子回旋加速器共振质谱法研究了“裸露的” FeO +与直链和支链脂族醇的离子/分子反应。根据醇的链长，可以区分三种不同类型的反应：（i）在α-位氧化醇以生成相应的羰基-Fe +配合物，涉及醇的初始OH键活化导致形成ROFe + OH作为中心中间体。（ii）Fe（OH）的形成伴随着相应中性烯烃的损失，与中性OFeOH和碳阳离子R +的生成竞争。这些夫妇指向一个物内酸-碱平衡的存在性以及由从任一酸的质子转移到另一个相互连接，例如IC 3 H +OFeOH⇄C 3 ħ 6 +的Fe（OH）。该过程由FeO +的路易斯酸度驱动，并始于从醇中提取氢氧根阴离子。（iii）对于更长的醇，例如戊醇，观察到远离O官能度的未活化的CH键的官能化。在此，醇的OH基充当锚，其将反应性金属氧化物阳离子导向烃链的特定位点。
• The Biosynthesis of Branched Dialkylpyrazines in Myxobacteria
  作者：Thorben Nawrath、Jeroen S. Dickschat、Brigitte Kunze、Stefan Schulz

  DOI：10.1002/cbdv.201000158

  日期：——

  with [(15)N]valine was performed, resulting in the incorporation of the (15)N label. The results contradict a biosynthetic pathway via cyclic dipeptides, but rather point to a pathway on which valine is reduced to valine aldehyde. Its dimerization to 2,5-diisopropyldihydropyrazine 36 and subsequent oxidation results in 2. The proposed biosynthetic pathway neatly fits the results of earlier labeling studies

  粘液细菌Nannocystis exedens subsp释放的2,5-和2,6-二异丙基吡嗪挥发物（分别为2和3）的生物合成。研究了朱砂（Na c29）和红软骨软骨素（菌株Cm c2和Cm c5）。同位素标记的前体和拟议的途径中间体被喂入粘菌的琼脂平板培养物中。随后，使用闭环汽提装置（CLSA）收集挥发物，并通过气相色谱/质谱分析对掺入吡嗪的化合物进行监测。[（2）H（8）]缬氨酸被顺利纳入两个吡嗪，清楚地确定了它们从氨基酸库中的起源。合成了环状二肽缬氨酸酐（16）-到分支二烷基吡嗪的生物合成途径上的潜在中间体-已合成在特定位置包含（2）H（1）标记。两个缬氨酸亚基中的[（2）H（16）]-16和[（2H（12）]-16）进料主要导致形成仅衍生自一种标记氨基酸的吡嗪，而仅产生预期的痕量发现具有两个标记的亚基的吡嗪。为了研究吡嗪中氮的来源，进行了[（15）N]缬氨酸的饲喂实验，结果引入了（
• Inherent Asymmetry of Constitutionally Equivalent Methyl Groups in the H/D Equilibration ofn- andi-C3H7Fe(OH)+ Complexes
  作者：Claudia Trage、Waltraud Zummack、Detlef Schröder、Helmut Schwarz

  DOI：10.1002/1521-3773(20010716)40:14<2708::aid-anie2708>3.0.co;2-1

  日期：2001.7.16

  identical methyl groups remain inequivalent in the course of an n-propyl⇄isopropyl isomerization operative in Fe+ -mediated dehydration of propanols. The reversibility of the β-hydrogen transfer steps is addressed by examination of the H/D equilibration in metastable complexes of Fe+ with a set of selectively deuterated propanols by using tandem mass spectrometry.

  在Fe +介导的丙醇脱水中进行的正丙基⇄异丙基异构化过程中，瞬态形成的结构相同的甲基保持不等价。通过使用串联质谱法检查Fe +与一组选择性氘化的丙醇的亚稳络合物中的H / D平衡，可以解决β氢转移步骤的可逆性。
• Vibrational conformational analysis of isopropyl fluoroformate
  作者：B.J. van der Veken、H.H. Liefooghe

  DOI：10.1016/0022-2860(91)87078-v

  日期：1991.7

  phases of isopropyl fluoroformate (FCOOCH(CH 3 )) 2 and four isotopically substituted derivatives (FCOOCD(CH 3 ) 2 , FCOOCH(CH 3 ) (CD 3 ), FCOOCH (CD 3 ) 2 and FCOOCD (CD 3 ) 2 ) are reported. The spectra indicate the presence of the same single conformer in each of these phases. Asymmetric top infrared contour simulation of the carbonyl stretching vibration in methyl, tert -butyl and isopropyl fluoroformate

  摘要 氟甲酸异丙酯(FCOOCH(CH 3 )) 2 和四种同位素取代衍生物(FCOOCD(CH 3 ) 2 )的气相和低温非晶相和晶相的红外光谱，以及气相、液相和低温晶相的拉曼光谱，报道了FCOOCH(CH 3 ) (CD 3 )、FCOOCH (CD 3 ) 2 和FCOOCD (CD 3 ) 2 )。光谱表明这些相中的每一个都存在相同的单一构象异构体。甲基、叔丁基和氟甲酸异丙酯中羰基伸缩振动的不对称顶红外等高线模拟表明，在异丙酯中，酯官能团具有s-cis构象，而异丙基显示准gauche取向。