溴甲烷-d3 | 1111-88-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 农残、兽药及化肥类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 溴甲烷-d3
• 中文别名: 甲基溴-D3；三氘代甲基溴；三氘代溴甲烷
• 英文名称: Trideutero-methylbromid
• 英文别名: trideuteriomethyl bromide；methyl bromide-d3；Brom-trideuterio-methan；methyl-d3 bromide；Tri-Deuterobrommethan；Bromo(2H3)methane；bromo(trideuterio)methane
• CAS: 1111-88-2
• 化学式: CH₃Br
• 分子量: 97.915
• InChiKey: GZUXJHMPEANEGY-FIBGUPNXSA-N

物化性质

• 熔点：
  −94 °C(lit.)
• 沸点：
  4 °C(lit.)
• 密度：
  3.41 g/mL at 25 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  3.3 (20 °C, vs air)
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  T,N
• 安全说明：
  S15,S27,S36/39,S38,S45,S59,S61
• 危险类别码：
  R23/25
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1062 2

SDS

1.1 产品标识符
: 溴甲烷-d3
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Methyl-d3 bromide
Methyl-d3 bromide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
可燃气体 (类别1)
急性毒性, 经口 (类别3)
急性毒性, 吸入 (类别3)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
生殖细胞突变性 (类别2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H220 极端易燃气体
H301 吞咽会中毒
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H331 吸入会中毒。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H341 怀疑会导致遗传性缺陷。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P308 + P313 如接触到或有疑虑：求医/ 就诊。
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
P377 漏气着火：切勿灭火，除非漏气能够安全地制止。
P381 除去一切点火源，如果这么做没有危险。
P391 收集溢出物。
储存
P403 存放于通风良好处。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
危害臭氧层。

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Methyl-d3 bromide
别名
Methyl-d3 bromide
: CD3Br
分子式
: 97.96 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Bromomethane-d3
-
CAS 号 1111-88-2
214-186-8
602-002-00-2

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 头晕, 头痛, 食欲不振, 呕吐, 无力, 视力模糊, 混乱, 发抖, 痉挛, 肺水肿。效应可能会迟缓。, 发绀, 昏迷,
可能致死
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 溴化氢气
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。 将人员撤离到安全区域。
防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 CAS 号 值 容许浓度 基准
Bromomethane-d3 1111-88-2 PC- 2 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
备注 皮
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -94 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
4 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 20 %(V) 在 1013 hPa
爆炸下限: 8.6 %(V) 在 1013 hPa
k) 蒸汽压
1,900.0 hPa 在 20 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
3.41 g/mL 在 25 °C3.41 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
离体试验表明有诱变效应
致癌性
IARC:
3 - Group 3: Not classifiable as to its carcinogenicity to humans (Bromomethane-d3)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 头晕, 头痛, 食欲不振, 呕吐, 无力, 视力模糊, 混乱, 发抖, 痉挛, 肺水肿。效应可能会迟缓。, 发绀, 昏迷,
可能致死
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 1062 国际海运危规: 1062 国际空运危规: 1062
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: METHYL BROMIDE
国际海运危规: METHYL BROMIDE
国际空运危规: Methyl bromide
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.3 国际海运危规: 2.3 国际空运危规: 2.3
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲烷-d3 在 氘氧化钠 、 重水 作用下， 生成 氘代甲醇
  参考文献：
  名称：

  Noether, Journal of Chemical Physics, 1942, vol. 10, p. 694

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇-d3 在 磷化氢 、 硫酸 、 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以95%的产率得到溴甲烷-d3
  参考文献：
  名称：

  Iminodiaziridines 的合成和 15N NMR 谱 - 1-Aryl-3-iminodiaziridines 的环扩展为 1H-和 3aH-Benzimidazoles、2H-Indazoles 和 5H-Dibenzo[d,f][1,3]diazepines

  摘要：

  亚氨基二氮丙啶是通过 (i) 用 N-氯胍的叔丁醇钾进行 1,3-脱氯化氢合成的，由 N,N',N"-取代的胍与次氯酸叔丁酯原位生成，以及 (ii) 碱介导的 1 ,3-从 N,N',N"-取代的羟基胍 O-磺酸中消除硫酸。在升高的温度下，（烷基亚氨基）二氮丙啶通过 1,3-移位、[2+1] 环消去反应得到异氰化物和二氮烯，以及开环消除反应得到亚烷基胍。N'-芳基-N-羟基胍O-磺酸提供（N-芳基亚氨基）二氮丙啶，但不提供1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶，而是提供重排的异构体。含有全氘化叔丁基的前体得到重排产物，显示完全混乱。这表明 1-芳基-3-亚氨基二氮丙啶是中间体，可进行非常快速的简并价异构化。如果邻芳基位置被取代，则可获得高产率的（芳基亚氨基）二氮丙啶以及 2-亚氨基-2,3-二氢-3aH-苯​​并咪唑。否则，2-氨基-1H-苯并咪唑和强荧光 3-氨基-2H-吲唑，源自难以捉摸的 1-

  DOI：

  10.1002/ejoc.200900350

文献信息

• ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: XIX. SYNTHESIS OF SOME DEUTERATED LAURIC ACIDS AND THEIR METHYL ESTERS
  作者：M. Elaine Isabelle、L. C. Leitch

  DOI：10.1139/v58-063

  日期：1958.3.1

  The synthesis of lauric acids deuterated in the carboxyl, the terminal methyl, and the α-methylene groups and in various combinations of these is described. The methyl and methyl-d3 esters of each of the acids were also prepared.Two further examples of homolytic halide addition to olefins are reported.The reaction between alkyl halides and silver acetylides is described. A mechanism involving a new

  描述了在羧基、末端甲基和 α-亚甲基及其各种组合中氘化的月桂酸的合成。还制备了每种酸的甲基酯和甲基-d3 酯。报道了均裂卤化物加成到烯烃的另外两个例子。描述了烷基卤化物和乙炔化银之间的反应。假设了一种涉及新型自由基的机制。
• Photolysis of matrix-isolated acetyl bromide and the infrared spectrum of the 1:1 molecular complex of hydrogen bromide with ketene in solid argon
  作者：N. Kogure、R. Hatakeyama、E. Suzuki、F. Watari

  DOI：10.1016/0022-2860(93)80286-5

  日期：1993.10

  Abstract Ketene and HBr were generated by photolysis of acetyl bromide in an argon matrix. Of the photolysis products, ketene and HBr were trapped in the same matrix cage to form a 1:1 molecular complex. The HBr stretching mode in the complex was observed at 2396 cm −1 , which was displaced to 160 cm −1 below the frequency of the monomer HBr fundamental in solid argon. The DBr stretching frequency

  摘要 通过乙酰溴在氩气基质中的光解生成乙烯酮和HBr。在光解产物中，乙烯酮和 HBr 被困在同一个基质笼中，形成 1:1 的分子复合物。复合物中的 HBr 拉伸模式在 2396 cm -1 处观察到，其位移到低于固态氩中单体 HBr 基本频率的 160 cm -1 。在乙酰溴-d 3 光解时产生的乙烯酮-d 2 -DBr 复合物中的 DBr 伸缩频率在 1717 cm -1 处观察到，该频率比固态氩中单体 DBr 的基本频率低 120 cm -1 。矩阵退火后，这些吸收分别转移到 2383 和 1708 cm -1 。
• Methylidyne Complexes Prepared by Reactions of Laser-Ablated Os Atoms with Methane, Methyl Halides, and Ethane: Observation of the C—H and Os—H Stretching Absorptions
  作者：Han-Gook Cho、Lester Andrews

  DOI：10.1021/om701041u

  日期：2008.4.1

  Simple Os carbyne complexes (HC≡OsH3, HC≡OsH2F, HC≡OsH2Cl, HC≡OsH2Br, and CH3C≡OsH3) are produced in reactions of laser-ablated Os atoms with small alkanes and methyl halides via oxidative C−H insertion and α-hydrogen migration. The diagnostic methylidyne C—H stretching absorptions of HC≡OsH3 and its halide derivatives are observed about 200 cm−1 above the precursor C—H stretching bands, and the frequencies

  简单锇卡宾络合物（HC≡OsH 3，HC≡OsH 2女，HC≡OsH 2氯，HC≡OsH 2 Br和CH 3 C≡OsH 3）在与小烷烃和激光烧蚀锇原子的反应所产生的甲基卤化物通过氧化的CH插入和α-氢迁移。在前体CH伸缩带上方约200 cm -1处观察到HC = OsH 3及其卤化物衍生物的诊断性亚甲基CHH伸缩吸收，其频率与CH键杂交中的s特性一致。的次甲基络合物所有已经计算Ç小号结构，特别是HC≡OsH 3和CH3个C≡OsH 3络合物具有两个等价较短和较长的一个OS-H键，平行于Re的类似配合物的情况下。在异常低的频率下强大的独特Os-H拉伸吸收可以追溯到双重占据的HOMO中长Os-H键和反键特性的拉伸模式。
• Stereospecific <i>cis-</i> and <i>trans</i> -ring fusions arising from common intermediates
  作者：Steven D. Townsend、Audrey G. Ross、Kai Liu、Samuel J. Danishefsky

  DOI：10.1073/pnas.1407613111

  日期：2014.6.3

  Highly concise and stereospecific routes to cis and trans fusion, carrying various functionality at one of the bridgehead carbons, have been accomplished.

  高度简洁和立体定向的顺式和反式融合路线，在桥头碳之一上携带各种功能，已经完成。
• SYNTHESIS OF ORGANIC DEUTERIUM COMPOUNDS: X. METHYL-<i>d</i>₃ IODIDE AND DEUTERIUM SUBSTITUTION PRODUCTS OF METHYL ACETATE
  作者：B. Nolin

  DOI：10.1139/v54-001

  日期：1954.1.1

  Methyl-d₃ bromide was easily converted by treatment with calcium iodide into methyl-d₃ iodide in 94% yield. The latter was reacted on the 50-millimole scale with silver acetate or silver acetate-d₃ to yield methyl-d₃ acetate or methyl-d₃ acetate-d₃. Methyl iodide and silver acetate-d₃ gave methyl acetate-d₃.

  甲基-d3溴化物经过与碘化钙处理，以94%的产率转化为甲基-d3碘化物。后者在50毫摩尔的规模上与乙酸银或乙酸银-d3反应，得到甲基-d3醋酸酯或甲基-d3醋酸酯-d3。甲基碘化物和乙酸银-d3生成甲基醋酸酯-d3。