2-丙醇-1,1,1,3,3,3-d6 | 3976-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-丙醇-1,1,1,3,3,3-d6
• 中文别名: 异丙醇-D6；2-丙醇-1,1,1,3,3,3-D6
• 英文名称: <1,1,1,3,3,3-D(6)>-Propan-2-ol
• 英文别名: 2-Propanol-d6；2-Propanol-1,1,1,3,3,3-d6；1,1,1,3,3,3-hexadeuteriopropan-2-ol
• CAS: 3976-29-2
• 化学式: C₃H₈O
• 分子量: 66.0483
• InChiKey: KFZMGEQAYNKOFK-WFGJKAKNSA-N

物化性质

• 熔点：
  -90 °C (lit.)
• 沸点：
  82 °C (lit.)
• 密度：
  0.86 g/mL at 25 °C
• 闪点：
  60 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F
• 安全说明：
  S,S16,S7
• 危险类别码：
  R11
• WGK Germany：
  1
• 危险品运输编号：
  UN 1219 3/PG 2
• 储存条件：
  | 温度范围：2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-丙醇-1,1,1,3,3,3-d6 在 N-甲基吖啶鎓碘化物 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 氘代丙酮
  参考文献：
  名称：

  溶液中氢化物转移反应中次级动力学同位素效应对初级同位素依赖性的空间效应：由同位素不同的隧道准备状态构象引起？

  摘要：

  在 H 转移反应中观察到的 1° 同位素对 2° KIE 的影响最近基于 H 隧道机制进行了解释，该机制使用的概念是，较重同位素的隧道需要更短的供体 - 受体距离（DAD）比较轻的同位素。与 H 隧道相比，D 隧道中较短的 DAD 可以带来显着的空间拥挤效应，使 2° H/D 振动变硬，从而降低 2° KIE。这导致了一个新的物理有机研究方向，该方向研究结构如何影响 2° KIE 的 1°同位素依赖性，以及这种依赖性如何提供有关隧道准备状态 (TRS) 结构的信息。假设是 H 和 D 隧道具有具有不同 DAD 的 TRS 结构，并且在空间位阻的隧道系统中应该观察到对 2° KIE 的明显 1° 同位素效应。本文通过确定溶液中从各种氢化物供体到不同碳阳离子氢化物受体的氢化物转移反应中 α- 和 β-2° KIE 的 1° 同位素效应来研究这一假设。该系统旨在包括空间基团和 TRS 中目标 2°

  DOI：

  10.1021/jacs.5b03085
• 作为产物：
  描述：

  氘代丙酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三缩四乙二醇 作用下， 生成 2-丙醇-1,1,1,3,3,3-d6
  参考文献：
  名称：

  分离的有机离子的单分子反应：铵离子CH 2 N +（CH 3）CH（CH 3）2，CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 N +（CH 2 CH 2 CH 3）2

  摘要：

  已通过2 H标记实验和动能释放测量研究了亚稳态CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7铵离子的反应。具有特定的β-H转移的C 3 H 6的损失是CH 2 N +（CH 3）CH（CH 3）2分解的唯一通道。该过程产生了高斯亚稳峰。异构离子CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3，也排出C 3 H 6 ; 但是，在这种情况下，会同时发生α-H和γ-H以及β-H的转移，并且反应的动能释放增加。讨论了离子中性络合物在C 3 H 6中的作用，以及CH 2 N +（CH 3）C 3 H 7离子的损失。另外，CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3消除了C 2 H 4。这种分裂产生了广泛的菜平顶亚稳峰，对应于非常大的动能释放（Ť ½〜73千焦耳摩尔-1），它涉及特定和单向γ-H传输。构造了概述CH 2 N +（CH 3）CH 2 CH 2 CH 3和CH 2 N +（CH

  DOI：

  10.1039/p29930002363
• 作为试剂：
  描述：

  4-碘苯甲醚 、 苯亚甲基苯乙酮 在 2-丙醇-1,1,1,3,3,3-d6 、 lithium methanolate 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1,3-diphenyl-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  还原剂在直接还原性Heck反应中的重要性

  摘要：

  报告了还原剂在钯N-杂环卡宾（NHC）催化的还原性Heck反应中的作用及其对反应机理的影响。首次在这种类型的转化中，钯-NHC催化的还原性Heck反应在LiOMe和i的存在下进行。PrOH即使在10°C的温度下也可以非常有效地以优异的收率和出色的化学选择性提供产品。这项研究表明，反应是通过两种不同的机理进行的，这些机理取决于还原剂的性质。在质子溶剂或酸性介质的存在下，反应进行质子化以产生还原的产物，而在不存在质子源的情况下，反应通过插入还原剂然后进行还原消除而进行。动力学数据表明，氧化加成是反应中决定速率的步骤。反应曲线显示出芳基碘和钯中的一级动力学，以及LiOMe，亚苄基丙酮和过量的NHC配体中的零级动力学。此外，反应进程动力学分析表明，在反应过程中既没有催化剂分解也没有产物抑制作用。关键步骤的DFT计算证实了氧化加成步骤是反应中决定速率的步骤。氘标记实验表明产物是由Pd-C的质子化形成的烯酮插入Pd-C

  DOI：

  10.1002/cctc.201701206

文献信息

• Über Umlagerungen bei der Cyclialkylierung von Arylpentanolen zu 2,3-Dihydro-1H-inden-Derivaten, 2. Mitteilung
  作者：Edgardo Giovannini、Urs Hengartner、Pierre Pasquier

  DOI：10.1002/1522-2675(200206)85:6<1841::aid-hlca1841>3.0.co;2-e

  日期：2002.6

  On Rearrangements by Cyclialkylations of Arylpentanols to 2,3-Dihydro-1H-indene Derivatives. Part 2. An Unexpected Rearrangement by the Acid-Catalyzed Cyclialkylation of 2,4-Dimethyl-2-phenylpentan-3-ol under Formation of trans-2,3-Dihydro-1,1,2,3-tetramethyl-1H-indene The acid catalyzed-cyclialkylation of 4-(2-chloro-phenyl)-2,4-dimethylpentan-2-ol (1) gave two products: 4-chloro-2,3-dihydro-1,1,3

  芳基戊醇环烷基化重排为 2,3-二氢-1H-茚衍生物。第 2 部分。 2,4-二甲基-2-苯基戊-3-醇在反式-2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H-茚的酸催化环烷基化反应下的意外重排4-(2-氯-苯基)-2,4-二甲基戊-2-醇(1)的酸催化环烷基化产生两种产物：4-氯-2,3-二氢-1,1,3,3-四甲基-1H-茚 (2) 以及反式-4-氯-2,3-二氢-1,1,2,3-四甲基-1H-茚 (3)。在第 1 部分（参见方案 1）中提出了一种用于这种意外重排的机制。该机制主要得到 2,4-二甲基-2-苯基戊-3-醇 (4) 环烷基化结果的支持，关于方案 1 中离子 II 和方案 2 中离子 V 的相似性，应该只给出产品 5。这确实是这种环烷基化的实验结果。但是 4 的 1,1,1,2',2',2'-六氘化异构体 [2H6]-4 的环烷基化结果（参见方案 3）需要与 1 的环烷基化不同的机制。机理在方案
• 抗病毒核苷氨基磷酸酯及其药物组合和用途
  申请人：杨学聪

  公开号：CN106543253B

  公开（公告）日：2019-04-02

  本发明提供了一种抗病毒核苷氨基磷酸酯及其药物组合和用途，核苷类氨基磷酸酯化合物是核苷以磷氧键连接磷酸酯，结构如通式a、a1、a2、b、b1和b2所描述的核苷氨基磷酸酯化合物、其立体异构体、其药学可接受的盐、水合物、溶剂化物或结晶。本发明提供的新型核苷氨基磷酸酯在抗丙肝活性方面显著优越于临床应用的索非布韦，在糖环上，氯原子取代氟原子，在所测细胞系中显示显著降低了细胞毒性。通过对碱基、糖环和前药部分系统的改造和优化，部分合成化合物的抗丙肝活性高于索非布韦2‑10倍，同时，在代谢关键部位的优化，合成化合物在血浆中显示比索非布韦更强的代谢稳定性和化学稳定性。
• Synthesis and biological evaluation of deuterated sofosbuvir analogs as HCV NS5B inhibitors with enhanced pharmacokinetic properties
  作者：Wangwei Ao、Xueqin Ma、Youping Lin、Xiaojing Wang、Wei Song、Qinglin Wang、Xiquan Zhang、Hongjiang Xu、Yinsheng Zhang

  DOI：10.1002/jlcr.3715

  日期：2019.5.15

  A series of deuterated sofosbuvir analogs were designed and prepared with the aim of improving their pharmacokinetic properties. The devised synthetic routes allow for site-selective deuterium incorporation with high levels of isotopic purity. As expected, the deuterated analogs (37-44) are as efficacious as sofosbuvir when tested in vitro inhibition of viral replication (replicon) assays. Compared

  设计和制备了一系列氘代索非布韦类似物，旨在改善其药代动力学特性。所设计的合成路线允许以高同位素纯度进行位点选择性氘掺入。正如所料，氘代类似物 (37-44) 在体外抑制病毒复制（复制子）试验时与索非布韦一样有效。与索非布韦相比，氘代类似物 40 在大鼠和狗的代谢物和前药方面显示出改善的体内药代动力学特征。犬的 Cmax 和曲线下面积 (AUC) 为 40，分别增加了 3.4 倍和 2.7 倍。由于 40 的廉价氘源 (D2O) 具有增强的药代动力学特性和巨大的合成优势，因此选择它进行进一步研究。
• Chiral discrimination of permethylated gluco-oligosaccharide toward amino acid ester salts
  作者：Motohiro Shizuma、Hiroshi Adachi、Akinori Amemura、Yoshio Takai、Tokuji Takeda、Masami Sawada

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00390-8

  日期：2001.5

  The chiral discrimination ability of permethylated glucopyrano-oligosaccharides toward amino acid 2-propyl ester hydrochlorides was evaluated using FAB mass spectrometry. In the given permethylated homo-oligosaccharides, permethylated β-cello-oligosaccharide series (II) showed remarkably higher S-selectivity toward tryptophan ester salts (Trp-O-iPr+) independent of the numbers (n) of the glucopyranose

  使用FAB质谱法评估了全甲基化的吡喃葡萄糖寡糖对氨基酸2-丙基酯盐酸盐的手性鉴别能力。在给定的全甲基同型寡糖，全甲基β-纤维寡糖系列（II）显示出显着高的小号朝向色氨酸酯盐-选择性（TRP-O-我镨+）独立的数字（的Ñ吡喃葡萄糖单元的）（Ñ = 2–5）。全甲基化的β-麦芽低聚糖系列（I）的六聚体和七聚体显示出与全甲基化的α-和β-环糊精非常相似的对映选择性。
• [EN] HEMOGLOBIN MODIFIER COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS MODIFICATEURS D'HÉMOGLOBINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FRONTHERA U S PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2017218960A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  Described herein are compounds, including pharmaceutically acceptable salts thereof, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat, prevent or diagnose blood-based diseases, disorders or conditions.

  本文描述了化合物，包括其药用可接受的盐，制备这些化合物的方法，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗、预防或诊断基于血液的疾病、紊乱或状况的方法。