methyl (E)-3-(4-methylthiazol-2-yl)acrylate | 1579941-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (E)-3-(4-methylthiazol-2-yl)acrylate
• 英文别名: methyl (E)-3-(4-methyl-1,3-thiazol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 1579941-86-8
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• 分子量: 183.231
• InChiKey: LUAKVTLJDPIXCG-ONEGZZNKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-methylthiazol-2-yl)acrylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 rac-(1S*,2S*)-2-(4-methylthiazol-2-yl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLE DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相同的理想特性。

  公开号：

  WO2022197758A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基噻唑 、 丙烯酸甲酯（MA） 在 1,10-菲罗啉 、 palladium diacetate 、 silver nitrate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以88%的产率得到methyl (E)-3-(4-methylthiazol-2-yl)acrylate
  参考文献：
  名称：

  钯催化的噻唑C-2选择性烯烃化

  摘要：

  开发了一种高效的协议，用于缺电子的噻唑的C2选择性烯基化。在中性环境下可实现烯基化产物的高C2位置选择性，并讨论了氧化烯基化的可能途径。该方法学提供了构建2-烯基-噻唑部分的简单方法。

  DOI：

  10.1021/ol500542j

文献信息

• [EN] PHARMACEUTICAL USE OF (E)-3-ARYLHETEROCYCLYL PROP-2-ENOIC ACID DERIVATIVES<br/>[FR] UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE DÉRIVÉS D'ACIDE (E)-3-ARYLHÉTÉROCYCLYL PROP-2-ÉNOÏQUE<br/>[ZH] (E)-3-芳杂环基丙-2-烯酸衍生物的制药用途
  申请人：MEDCURIUS INC

  公开号：WO2021259143A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  本申请涉及一类(E)-3-芳杂环基丙-2-烯酸衍生物的制药用途。这类化合物是一类新的Nrf2激活剂，通过有效地激活Nrf2信号通路而产生抗氧化应激、抗神经炎以及增强线粒体功能和生物发生的作用，从而保护了神经细胞，可以用于治疗神经退行性疾病和脑卒中。此外，这类新的Nrf2激活剂还可以用于治疗自身免疫性疾病、糖尿病和肾病以及其它慢性疾病。