α-alaskene | 24048-44-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: α-alaskene
• 英文别名: (1S,4S,5S)-1,8-dimethyl-4-prop-1-en-2-ylspiro[4.5]dec-8-ene
• CAS: 24048-44-0；28477-64-7；43219-80-3；87173-79-3；89955-07-7；90025-12-0；90457-37-7；132619-26-2；147515-12-6
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: DVBSKQAFCDJNSL-SOUVJXGZSA-N

物化性质

• 沸点：
  273.1±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.89±0.1 g/cm3(Predicted)
• LogP：
  6.311 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-alaskene 在 lithium 、 乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1S,4S,5S)-1-Isopropyl-4,8-dimethyl-spiro[4.5]dec-7-ene
  参考文献：
  名称：

  基于新的环转化的立体控制合成（±）-one烯酮B

  摘要：

  基于从双环[3.3.0]辛烷环到螺[4.5]癸烷环的新的环转化反应，以立体控制的方式合成了（±）-）烯酮B。

  DOI：

  10.1039/c39900001778
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,4S,6aR)-4-Methyl-3a-(3-oxo-butyl)-hexahydro-pentalen-1-one 在 吡啶 、 aluminum oxide 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 α-alaskene
  参考文献：
  名称：

  基于新的环转化的立体控制合成（±）-one烯酮B

  摘要：

  基于从双环[3.3.0]辛烷环到螺[4.5]癸烷环的新的环转化反应，以立体控制的方式合成了（±）-）烯酮B。

  DOI：

  10.1039/c39900001778

文献信息

• NAGUMO, SHINJI;SUEMUNE, HIROSHI;SAKAI, KIYOSHI, J. CHEM. SOC. CHEM: COMMUN.,(1990) N4, C. 1778-1779
  作者：NAGUMO, SHINJI、SUEMUNE, HIROSHI、SAKAI, KIYOSHI

  DOI：——

  日期：——
• Iwata, Chuzo; Fusaka, Takafumi; Maezaki, Naoyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, <hi>1988</hi>, vol. 36, # 5, p. 1638 - 1645
  作者：Iwata, Chuzo、Fusaka, Takafumi、Maezaki, Naoyoshi、Nakamura, Shizou、Shinoo, Yasutaka、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Stereocontrolled synthesis of (±)-acorenone B based on new ring conversion
  作者：Shinji Nagumo、Hiroshi Suemune、Kiyoshi Sakai

  DOI：10.1039/c39900001778

  日期：——

  On the basis of a new ring conversion reaction from the bicyclo[3.3.0]octane ring to the spiro[4.5]decane ring, (±)-acorenone B was synthesized in a stereocontrolled fashion.

  基于从双环[3.3.0]辛烷环到螺[4.5]癸烷环的新的环转化反应，以立体控制的方式合成了（±）-）烯酮B。