2-乙基-1-辛烯 | 51655-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 2-乙基-1-辛烯
• 英文名称: 2-ethyl-1-octene
• 英文别名: 3-methylenenonane；2-Ethyl-1-octen；3-methylidenenonane
• CAS: 51655-64-2
• 化学式: C₁₀H₂₀
• 分子量: 140.269
• InChiKey: XZJZVNABSFJYOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -56.93°C (estimate)
• 沸点：
  166.82°C (estimate)
• 密度：
  0.7631 (estimate)
• 保留指数：
  987

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险等级：
  3.2
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2901299090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  3.2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-1-辛烯 、 反式3癸烯 生成 (E)-2-Ethyl-1-iodo-1-octene
  参考文献：
  名称：

  NEGISHI, EI-ICHI;VAN, HORN, D. E.;YOSHIDA, T.;RAND, C. L., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 4, 563-565

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  仲辛酮 在 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-乙基-1-辛烯
  参考文献：
  名称：

  Biomimetic methyl transfer to olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91392-4

文献信息

• Zirconocene dichlorides as catalysts in alkene carbo- and cyclometalation by AlEt₃: intermediate structures and dynamics
  作者：Lyudmila V. Parfenova、Pavel V. Kovyazin、Olesia V. Mukhamadeeva、Pavel V. Ivchenko、Ilya E. Nifant'ev、Leonard M. Khalilov、Usein M. Dzhemilev

  DOI：10.1039/d1dt03160k

  日期：——

  A series of zirconocenes L2ZrCl2 (23 examples) were studied as catalysts in the reaction of alkenes with AlEt3. The catalyst activity and reaction chemoselectivity were found to depend on the ligand structure in the complex and the nature of the solvent. The alkyl exchange in the triethylaluminum dimer was studied by NMR spectroscopy; a solvent effect on the alkyl exchange parameters was established

  研究了一系列二茂锆 L 2 ZrCl 2（23 个实施例）作为烯烃与 AlEt 3反应的催化剂。发现催化剂活性和反应化学选择性取决于配合物中的配体结构和溶剂的性质。三乙基铝二聚体中的烷基交换通过核磁共振光谱研究；确定了溶剂对烷基交换参数的影响。L 2 ZrCl 2与AlEt 3反应生成中间体L 2 ZrEtCl、L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH 2 AlEt 2、L 2 Zr(μ-H)CH显示了2 CH 2 AlEt 2和L 2 Zr(μ-Cl)CH 2 CH(AlEt 2 ) 2；中间体的比例取决于初始配合物中的配体结构和溶剂。在乙二基桥ZrCH交换2 CH 2的Al，则进行经由zirconocenecyclopropane结构，被证明为在第一时间为五元双金属络合物大号2的Zr（μ-Cl）的CH 2 CH 2 ALET 2与柄-ligands（L 2 = Me 2 SiCp 2 ,
• ‘One-pot’ synthesis of 1,1-disubstituted cyclopropanes in the presence of metal complex catalysts
  作者：Usein M Dzhemilev、Askhat G Ibragimov、Leyla O Khafizova、Ilfir R Ramazanov、Dina F Yalalova、Genrikh A Tolstikov

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)01168-8

  日期：2001.11

  method for the synthesis of 1,1-disubstituted cyclopropanes starting from olefins, acetylenes and AlEt3 in the presence of Cp2ZrCl2, via a step involving in situ formation of aluminacyclopentanes and aluminacyclopentenes, respectively, was developed. Five-membered organoaluminium compounds obtained without preliminary isolation are transformed to cyclopropanes under the effect of Ni(acac)2 in combination

  A“一锅”为从烯烃，炔烃及ALET开始1,1-二取代的环丙烷合成方法的催化3在Cp的存在2的ZrCl 2，经由在铝环戊烷和aluminacyclopentenes原位形成涉及的步骤，分别是发达。在氧化铝环戊烷和烷基硫酸盐的实验中，在不经初步分离的情况下获得的五元有机铝化合物在Ni（acac）2的作用下，与烯丙基卤化物一起转化为环丙烷。
• Elongation and branching of α-olefins by two ethylene molecules
  作者：Thomas Dietel、Fabian Lukas、Winfried P. Kretschmer、Rhett Kempe

  DOI：10.1126/science.abm5281

  日期：2022.3.4

  α-Olefins are important starting materials for the production of plastics, pharmaceuticals, and fine and bulk chemicals. However, the selective synthesis of α-olefins from ethylene, a highly abundant and inexpensive feedstock, is restricted, and thus a broadly applicable selective α-olefin synthesis using ethylene is highly desirable. Here, we report the catalytic reaction of an α-olefin with two ethylene

  α-烯烃是生产塑料、药品以及精细和大宗化学品的重要原料。然而，由高度丰富且廉价的原料乙烯选择性合成α-烯烃受到限制，因此非常需要使用乙烯进行广泛适用的选择性α-烯烃合成。在这里，我们报告了 α-烯烃与两个乙烯分子的催化反应。第一个乙烯分子形成一个 4-乙基支链，第二个乙烯分子形成一个新的末端碳-碳双键（C2 延伸）。该反应的关键是开发一种高活性和稳定的分子钛催化剂，该催化剂可以极快地进行β-氢化物的消除和转移。
• Pair-Selective Coupling of Alkynes with Alkenes on Zirconocene Complex
  作者：Tamotsu Takahashi、Zhenfeng Xi、Christophe J. Rousset、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1246/cl.1993.1001

  日期：1993.6

  When ethylene and alkynes such as 4-octyne and diphenylacetylene were treated with Cp2ZrBu2 highly pair selective coupling products were formed in high yields. Similarly, styrene or trimethylvinylsilane also afforded cross coupling products with alkynes on zirconocene complex.

  当乙烯和炔烃（如 4-辛炔和二苯乙炔）用 Cp2ZrBu2 处理时，会以高产率形成高度配对选择性的偶联产物。类似地，苯乙烯或三甲基乙烯基硅烷也提供了与二茂锆络合物上的炔烃的交叉偶联产物。
• Organic Synthesis with Sulfones noXXIX Stereospecific hydrogenolysis of vinylic sulfones with grignards and transition metal catalysts.
  作者：J.-L Fabre、M Julia

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88328-8

  日期：1983.1

  Hydrogenolysis of various vinylic sulfones to the corresponding olefins can be carried out by alkyl Grignard reagents with nickel or palladium catalysts. Yields are good to excellent. Retention of configuration is observed. The influence of ligands is discussed.

  各种乙烯基砜加氢分解为相应的烯烃可通过烷基格氏试剂与镍或钯催化剂进行。良率从优至优。观察到配置保留。讨论了配体的影响。