3a,4,7,7a-tetrahydroindan-1,3-dione | 16385-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3a,4,7,7a-tetrahydroindan-1,3-dione
• 英文别名: 3aα,4,7,7aα-tetrahydro-1,3-indanedione；3a,4,7,7a-tetrahydro-indene-1,3-dione；3a,4,7,7a-tetrahydro-1,3-indandione；δ^5,6-Tetrahydroindan-1,3-dion；3,4,7,7a-Tetrahydro-indandion-(1,3)；3a,4,7,7a-Tetrahydro-1H-indene-1,3(2H)-dione；3a,4,7,7a-tetrahydroindene-1,3-dione
• CAS: 16385-55-0
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: DCLCESIIRIWAOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a,4,7,7a-tetrahydroindan-1,3-dione 、 N-ethynyl-4-methyl-N-phenylbenzenesulfonamide 在 trans-di(μ-acetato)bis[o-(di-o-tolylphosphino)benzyl]dipalladium(II) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化的1，3-离子对酰胺的加成反应：烷氧基取代的酰胺的进入

  摘要：

  本文公开了一种新的金属催化的1,3-二酮与酰胺的加成反应，可提供前所未有的烷氧基取代的酰胺。催化体系的筛选表明，磷铝环烷和阳离子金络合物均能够快速清洁地促进该反应。范围调查显示，各种取代的末端乙酰胺和环状1,3-二酮均具有良好的耐受性。内部酰胺的使用导致 选择性低至良好的E和Z异构体的形成。所提出的机理表明，磷酰四氢环磷酰胺可作为π路易斯酸来激活该乙酰胺。

  DOI：

  10.1002/cctc.201402398
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 溶剂黄146 、 邻苯三酚 作用下， 以 1,3-丁二烯 、 苯 为溶剂， 生成 3a,4,7,7a-tetrahydroindan-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Prostaglandin E.sub.1 analogs

  摘要：

  本发明是一组光学活性或外消旋的前列腺素E.sub.1类似物，其化学式为： ##SPC1## 其中，R是含有1至8个碳原子的烷基，X是氢或甲基，但每个侧链中不超过一个甲基，Y和Y'是氢或含有1至12个碳原子的烷酰基，Z是氢、含有1至12个碳原子的烃基或药理学上可接受的阳离子，n为0、1或2。这些前列腺素E.sub.1类似物可用于与PGE.sub.1相同的药理学目的。

  公开号：

  US03984455A1

文献信息

• [EN] NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] NOUVEAUX LIGANDS RÉCEPTEURS D'OETROGÈNES
  申请人：KAROBIO AB

  公开号：WO2009012954A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt, wherein W, X, Y, Z, R1, R2, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15 and R16 are as defined in the specification. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了一种公式（I）的化合物，或其药用可接受的酯、酰胺、溶剂化物或盐，包括这样的酯或酰胺的盐，以及这样的酯、酰胺或盐的溶剂化物，其中W、X、Y、Z、R1、R2、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15和R16如说明书中所定义。本发明还提供了将此类化合物用于治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或障碍相关状况的方法。
• The Diels-Alder reaction with 6-methylene-7-octenoic acid, a functionalised butadiene
  作者：G. Cardinale、J. A. M. Laan、J. P. Ward

  DOI：10.1002/recl.19871060205

  日期：——

  A novel functionalised butadiene, 6-methylene-7-octenoic acid, was synthesized from myrcene (7-methyl-3-methylene-1,6-octadiene). Diels-Alder adducts were formed with maleic anhydride and cyclopentene-3,5-dione.

  由月桂烯（7-甲基-3-亚甲基-1,6-辛二烯）合成了一种新型的功能化丁二烯6-亚甲基-7-辛烯酸。Diels-Alder加合物与马来酸酐和环戊烯3,5-二酮形成。
• IMIDE-LINKED MALEIMIDE AND POLYMALEIMIDE COMPOUNDS
  申请人：Mizori Farhad G.

  公开号：US20110130485A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention is directed to maleimide thermosets incorporating imide-extended mono-, bis-, or polymaleimide compounds. These imide-extended maleimide compounds are prepared by the condensation of appropriate anhydrides with appropriate diamines to give amine terminated compounds. These compounds are then condensed with excess maleic anhydride to yield imide-extended maleimide compounds.

  这项发明涉及将咪唑烯烃热固性树脂与亚酰亚胺扩展的单、双或多咪唑烯烃化合物结合。这些亚酰亚胺扩展的咪唑烯烃化合物是通过适当的酐与适当的二胺进行缩合反应制备的，以得到末端带有胺基的化合物。然后，这些化合物与过量的马来酸酐缩合，得到亚酰亚胺扩展的咪唑烯烃化合物。
• NOVEL ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Apelqvist Theresa

  公开号：US20100210524A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable ester, amide, solvate or salt thereof, including a salt of such an ester or amide, and a solvate of such an ester, amide or salt, wherein W, X, Y, Z, R 1 , R 2 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , R 13 , R 14 , R 15 and R 16 are as defined in the specification. The invention also provides also provides the use of such compounds in the treatment or prophylaxis of a condition associated with a disease or disorder associated with estrogen receptor activity.

  本发明提供了公式（I）的化合物或其药学上可接受的酯，酰胺，溶剂化物或盐，包括这种酯或酰胺的盐，以及这种酯，酰胺或盐的溶剂化物，其中W，X，Y，Z，R1，R2，R7，R8，R9，R10，R11，R12，R13，R14，R15和R16如规范中所定义。本发明还提供了这种化合物在治疗或预防与雌激素受体活性相关的疾病或疾病相关疾病的条件中的使用。
• Bicyclic enamide derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020072607A1

  公开（公告）日：2002-06-13

  Enamide derivatives of formula (1) are described: 1 wherein R 1 is a group Ar 1 L 2 Ar 2 Alk— in which Ar 1 is an optionally substituted aromatic or heteroaromatic group, L 2 is a covalent bond or a linker atom or group, Ar 2 is an optionally substituted arylene or heteroarylene group and Alk is a chain —CH 2 —CH(R)—, —CH═C(R)— or 2 in which R is a carboxylic acid (—CO 2 H) or a derivative or biostere thereof; R 2 is a hydrogen atom or a C 1-6 alkyl group; X is an O or S atom or the group NR 30 group; j and k is each zero or the integer 1 or 2 provided that the sum of j and k is zero or the integer 1 or 2. Cy 1 is an optionally substituted cycloaliphatic, heterocycloaliphatic, aromatic or heteroaromatic group; and the salts, solvates, hydrates and N-oxides thereof. The componds are able to inhibit the binding of integrins to their ligands and are of use in the prophylaxis and treatment of immune or inflammatory disorders, or disorders including the inappropriate growth or migration of cells.

  描述了式 (1) 的烯酰胺衍生物： 1 其中 R 1 是一个基团 Ar 1 L 2 Ar 2 Alk- 其中 Ar 1 是任选取代的芳香族或杂芳族基团，L 2 是共价键或连接原子或基团，Ar 2 是任选取代的芳基或杂芳基，Alk 是链 -CH 2 -CH(R)-、-CH═C(R)- 或 2 其中 R 是羧酸（-CO 2 H）或其衍生物或生物质； R 2 是氢原子或 C 1-6 烷基； X 是 O 原子或 S 原子或基团 NR 30 基团； j 和 k 分别为零或整数 1 或 2，条件是 j 和 k 之和为零或整数 1 或 2。 Cy 1 是任选取代的环脂族、杂环脂族、芳香族或杂芳香族基团； 及其盐类、溶剂、水合物和 N-氧化物。 这些化合物能够抑制整合素与其配体的结合，可用于预防和治疗免疫性或炎症性疾病，或包括细胞的不适当生长或迁移在内的疾病。