2-Phenaethyl-cyclopentan-1,3-dion | 15775-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Phenaethyl-cyclopentan-1,3-dion
• 英文别名: 2-(2-Phenylethyl)cyclopentane-1,3-dione
• CAS: 15775-45-8
• 化学式: C₁₃H₁₄O₂
• 分子量: 202.253
• InChiKey: HRLCQVUOIXAUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenaethyl-cyclopentan-1,3-dion 、 氯甲酸烯丙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钯催化的不对称扩环烯丙基化（AREA）合成的取代环庚-1,4-二酮。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200604553
• 作为产物：
  描述：

  4-环戊烯-1,3-二酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 乙酸酐 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-Phenaethyl-cyclopentan-1,3-dion
  参考文献：
  名称：

  2-取代的环戊烷-1,3-二酮的新合成。

  摘要：

  2-甲基、2-丙基和2-苯乙基环戊烯-1, 3-二酮（III）是通过相应的2-(α-乙氧烷基烯基)环戊烯-1, 3-二酮（II）的催化氢化制备的，后者是通过环戊烯-1, 3-二酮（I）与邻酸的乙酯的缩合反应得到的。

  DOI：

  10.1248/cpb.15.670

文献信息

• US3959322A
  申请人：——

  公开号：US3959322A

  公开（公告）日：1976-05-25
• Palladium-Catalyzed Synthesis of Substituted Cycloheptane-1,4-diones by an Asymmetric Ring-Expanding Allylation (AREA)
  作者：Sabrina R. Schulz、Siegfried Blechert

  DOI：10.1002/anie.200604553

  日期：2007.5.18
• New Synthesis of 2-Substituted Cyclopentane-1, 3-dione
  作者：Takuichi Miki、Kentaro Hiraga、Tsunehiko Asako、Hirotomo Masuya

  DOI：10.1248/cpb.15.670

  日期：——

  2-Methyl, 2-propyl and 2-phenethylcyclopentane-1, 3-dione (III) were prepared by the catalytic hydrogenation of the corresponding 2-(α-ethoxyalkylidene) cyclopent-4-ene-1, 3-diones, (II), which were obtained by the condensation of cyclopent-4-ene-1, 3-dione (I) and ethyl ester of ortho acids.

  2-甲基、2-丙基和2-苯乙基环戊烯-1, 3-二酮（III）是通过相应的2-(α-乙氧烷基烯基)环戊烯-1, 3-二酮（II）的催化氢化制备的，后者是通过环戊烯-1, 3-二酮（I）与邻酸的乙酯的缩合反应得到的。