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4-p-tolylnonan-2-one | 182482-48-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-p-tolylnonan-2-one
英文别名
4-(4-Methylphenyl)nonan-2-one;4-(4-methylphenyl)nonan-2-one
4-p-tolylnonan-2-one化学式
CAS
182482-48-0
化学式
C16H24O
mdl
——
分子量
232.366
InChiKey
GEGGPIRXIJTVHV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    323.0±11.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.922±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-3-壬烯-2-酮对甲苯基三甲基硅烷 在 copper(II) bis(tetrafluoroborate) 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium(0) 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 23.0h, 以81%的产率得到4-p-tolylnonan-2-one
    参考文献:
    名称:
    水性介质中双阳离子钯 (II) 配合物催化芳基硅氧烷与烯酮的 1,4-加成反应
    摘要:
    在双阳离子钯 (II) 催化剂存在下,在 1,4-二恶烷水溶液中,在 75°C 下进行芳基硅氧烷与烯酮的催化 1,4-加成反应。在 dppe 或 dppben 存在下,由 Pd(dba)2 和 Cu(BF4)2 原位生成的无腈配合物被认为是实现代表性烯酮和烯醛高产率的最佳催化剂。
    DOI:
    10.1246/cl.2003.752
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文献信息

  • Palladium(II)-Catalyzed Conjugate Addition of Aromatics to<i>α</i>,<i>β</i>-Unsaturated Ketones and Aldehydes with Arylantimony Compounds
    作者:Chan Sik Cho、Shin-ichi Motofusa、Kouichi Ohe、Sakae Uemura
    DOI:10.1246/bcsj.69.2341
    日期:1996.8
    Triarylstibines react with α,β-unsaturated ketones and aldehydes in acetic acid at room temperature in the presence of AgOAc and a catalytic amount of Pd(OAc)2 to afford the conjugate addition products (the formal hydroarylated compounds to an olefinic part) in good yields. In contrast, diarylantimony chlorides, arylantimony dichlorides, and diphenylantimony acetate react with the enones and enals
    在室温下,在 AgOAc 和催化量的 Pd(OAc)2 存在下,三芳基乙酸中的 α,β-不饱和酮和醛反应,以良好的方式提供共轭加成产物(正式的氢化芳基化合物到烯烃部分)产量。相比之下,二芳基化物、芳基二和二苯基乙酸即使在没有 AgOAc 的情况下也能与烯酮和烯醛反应,与来自三芳基的产物相比,以更高的产率提供相同的产物。这些是使用芳基 (III) 化合物的新 C-C 键形成反应,其中提出了烯醇化物或三价烯醇化物的形成作为中间体。
  • Rhodium-Catalyzed Aryl Transfer from Trisubstituted Aryl Methanols to α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Takahiro Nishimura、Taisuke Katoh、Tamio Hayashi
    DOI:10.1002/anie.200700902
    日期:2007.6.25
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